Amniyosenteze Alternatif Testler

Fetal DNA testi son zamanlarda bir grup hastada amniosentezden önce uygulanan bir tarama testidir. yılında yapılan araştırmalar annenin kanında serbest dolaşan bebeğe ait fetal DNA'nın saptanabileceğini göstermiş, bundan sonra da bu bilginin gebelerde bebeğe ait kromozom sorunlarını saptamada kullanımı ile ilgili gelişmeler sağlanmıştır ve yılı itibariyle anne kanında cell free DNA testi ya da non-invaziv prenatal tanı testi (NIPT) ismiyle pratik klinik uygulamalarında kullanılmaya başlanmıştır. Her ne kadar anne kanında Down sendromu testi diye de adlandırılısa da testin amacı sadece Down sendromunu değil diğer kromozomlara ve hatta genlere yönelik de problemleri saptamaktır.

Anne Kanından DNA Testi Amniyosenteze Alternatif Olabilir mi?

Bu test ile yeteri kadar DNA saptandığında Down sendromu yakalama oranı %99'u bulmaktadır. Bu yüksek sensitivitesine rağmen cell free DNA testi halen bir tarama testi olarak kabul edilmekte asla amniosentezin bir alternatifi olarak kabul edilmemektedir. Bugün eğer % tanı isteniyorsa tıbben de hukuken de hastaya önerilmesi gereken test amniosentez ya da koryon villus örnekleme(CVS) olmalıdır. Genel yaklaşımımız eğer elde Down sendromunu işaret eden kuvvetli bulgular varsa NIPT yerine invaziv testlerin tercih edilmesi şeklinde olmakta, daha çok gri alanda olan hastalara cell free DNA'yı bir seçenek olarak sunmayı tercih etmek şeklindedir.

NIPT bugün halen ikili, üçlü ve dörtlü tarama testleri gibi bir tarama testi olarak kabul edilse de sorunlu bebeği yakalama oranı en yüksek olarak bilinen, ikili tarama testine göre bile daha yüksek yakalama başarısı olduğu bir gerçektir, bu yüzden hastalar eğer daha başarılı bir tarama testi istiyorlarsa bu test bir seçenek olarak hastaya sunulabilir.

NIPT'in önemli bir dezavantajı da ekonomik boyutudur. Halen ülkemizde bu testleri yapan laboratuvarlar yaygınlaşmadığı için kanlar yurt dışına gönderilmekte, bu da maliyet olarak diğer tarama testleri ile kıyaslanamayacak kadar yüksek bir ekonomik külfet oluşturmaktadır. Her zaman yapılan testlerin ekonomik boyutunun da göz önünde bulundurulması gerektiğinden bu tür testler düşük riskli gruplarda rutin olarak tercih edilmemelidir.

Anne Kanından Fetal DNA Testi Ücreti Ne Kadardır?

Testin ücreti çalıştırılacak yani araştırılacak kromozom sayısı ve gen mutasyonlarının da dahil edilip edilmeyeceğine göre değişmektedir. Kromozom sayısı ve gen mutasyonları eklendikçe fiyat da buna paralel olarak artmaktadır. Testler çoğunlukla yurt dışında ki laboratuarlarda çalıştırıldığı için döviz bazında fiyatlar belirlenmektedir.

Amniyosenteze alternatif cffDNA testi

            cffDNA testi cell free fetal DNA’nın baş harflerinden oluşan, anne kanında tespit edilen serbest fetal DNA’nın incelenmesini amaçlayan yeni bir testtir. Serbest fetal DNA hamileliği sırasında plasentadan annenin kan dolaşımına geçer. Bu DNA’nın anne kanında tespiti ile yapılan DNA incelemesi sonrası bebekteki bir takım genetik-kromozomal anormalliklerin teşhisin konması amaçlanmaktadır.

Günümüzde gebelikte ikili, üçlü, dörtlü tarama, ayrıntılı ultrason gibi gebelik sırasında yapılan değerlendirmelere rağmen bebek ile ilgili kesin bir fikir oluşamayabilmektedir. Yapılan tüm tarama testlerinin teşhis amaçlı olmadığı bilinmelidir. Bunlar sadece bebekte olası risklerin bazılarını araştırmayı amaçlamakta olup teşhis için ileri bir yöntem gerekip gerekmediği konusunda bizi yönlendirir. Genel olarak teşhis amaçlı yapılan yöntemler girişimsel yöntemlerdir. Bu yöntemler CVS, Amniyosentez ya da Kordosentez gibi invaziv yöntemler olup düşük, enfeksiyon, suların erken gelmesi, annede bir takım ciddi olabilecek hastalıklara yol açabilir. Bu nedenle bilim non-invaziv yani girişimsel olmayan yöntemler araştırmaya yönelmiştir. Bu testlerden cffDNA testi ise anne kanından alınacak bir kan örneği ile bebekteki teşhisi koymayı amaçlar. cffDNA testi non-invaziv prenatal test olarak adlandırılır.

Halk arasında zeka testi olarak da adlandırılan ikili, üçlü, dörtlü testler bebekte Down sendromu olma riskini değerlendirir. Bunun oranını matematiksel olarak verir. Örneğin 1/ çıkan bir oran aynı gebelik haftasında olan gebeden 1 tanesinin Down sendromu, 1/ çıktığında ise gebenin 1 tanesinin bebeğinin Down sendromlu olabileceğini bildirir. Risklerin yüksek olduğu durumlarda ise ileri araştırma testleri gereklidir. Bunlardan günümüzde en sık kullanılanı amniyosentezdir. Amniyosentez girişimsel bir test olup gebenin karnından ince bir iğne ile önce karın cildi, sonra rahim duvarından geçip bebeğin içerisinde yüzdüğü sıvıdan bir miktar almayı amaçlar. Bu sıvı daha sonra genetik olarak incelenir. Her işlemde olduğu gibi bu işlem de bir takım riskler içerdiğinden araştırmacılar rahimin içerisine girmeyerek bir test yapılması konusunda çalışmalar yapmıştır. Gebe anne kanında dolaşan fetuse ait DNA’lar da incelenmek suretiyle Down sendromu teşhisi konabilmektedir.

 Serbest fetal DNA gebelikte genellikle haftalardan sonra saptanabilmektedir. Bu test bir tarama testidir tanı testi değildir. Tanı  testi olarak kullanımı doğru değseafoodplus.info test için alınan kan örneklerinin çok azında sonuç elde edilememektedir.  Bu test bazı durumlarda yanlış negatif sonuçlar vererek yanıltıcı olabilir. Test sonucunun normal gelmesi bebeğin kesin sağlıklı olacağı anlamına gelmez. Sonucun pozitif gelmesi de bebeğin kesin hasta olduğunu iddia etmez. Ancak yine de güvenilirliği özellikle Down sendromu için %99 lardadıseafoodplus.info durumda da yine pozitif gelmesi halinde amniyosentez, kordosentez, CVS gibi invaziv testler yapmak gerekir. Aile de bu şekilde bilgilendirilmelidir. Pahalı bir yöntemdir. Üçüz gibi çoğul gebelikler için uygun değildir. Test gebeliklerdeki bütün genetik hastalıkları araştırmaz, zaten bu da mümkün değildir. Sadece trizomi 13, 18, 21 hakkında bilgi verir. Bacak kısalığı, kol yokluğu gibi ultrasonografide görülebilen yapısal anomaliler hakkında bilgi vermez. Sadece trizomileri saptayabilir. Bu nedenlerle hasta bu testi yaptırabilir  ancak pahalıdır. İkili tarama, üçlü tarama gibi rutin testleri hala fiyatı uygun olduğu için yeterince güvenilir olmadığı halde yapmaya devam etmek zorunda kalıseafoodplus.infoğimiz en kısa zamanda bu yeni testin ucuzlaması ve % 99 lara varan güvenilirliğiyle ikili ve üçlü testin yerini tek başina alması ve gereksiz amniosentezlerden kaçıseafoodplus.infoy,Nifty, Prena,Panaroma gibi ticari isimler ülkemizde  mevcuttur, ancak test yurtdışında  çalışılmaktadır ve sonuç alınması yaklaşık 14 gün almaktadır.

Down’s Sendromu Nedir?

Down’s Sendromu fetüsün hücrelerinde fazladan bir 21 numaralı kromozomun varlığıyla tanımlanır. Tarama yapılmayan bir toplumda yaklaşık her bebekten biri Down’s Sendrom’lu olarak doğar. Genellikle kalıtımsal değildir; bu nedenle ailede Down’s Sendromu öyküsü olmasa bile bebek bu hastalıkla doğabilir.

Down’s Sendromu şiddetli öğrenme bozukluğunun en yaygın sebeplerinden biridir ve genellikle kalp yetmezlikleri ya da görme veya işitme bozuklukları gibi başka fiziksel problemlerle de ilişkilendirilir. Bebek doğmadan önce özrün derecesini belirlemek mümkün değildir. Yaklaşık 10 Down’s Sendromlu bebekten 9’u ilk yıllarında hayatta kalır ve bu bebeklerin neredeyse yarısı 60’lı yaşlara ulaşırlar.

Açık Nöral Tüp Defektleri Nelerdir?

Nöral tüp defektlerinin (NTD’ler) iki ana tipi spina bifida ve anansefalidir.

Spina bifida’lı bebeklerin omurgalarındaki kemiklerinde bir boşluk vardır ve bu boşluk vücudun alt tarafını kontrol eden sinirlerde bir hasara neden olabilir. Bu da bacakların zayıflamasına, felce, ve bazen de bağırsak ve mesane problemlerine sebep olur. Spina bifida’lı bebekler aynı zamanda beyinlerinde su toplanmasına, yani hidrosefaliye daha yatkındırlar. Hidrosefali cerrahi müdahaleyle tedavi edilebilir ama duyma bozukluklarına sebep olabilir.

Anansefali’li bebeklerde kafatasının büyük bir kısmı eksiktir ve bu nedenle beyin olması gerektiği gibi oluşmaz. Bu bebekler her zaman doğmadan ya da doğduktan hemen sonra hayatlarını kaybederler.

Spina bifida’lı yaklaşık her 5 bebekten birinde omurgadaki boşluk deri ya da kalın doku tabakasıyla örtülür. Buna kapalı spina bifida denir ve kan testleriyle tespit edilemez. Bu durum genellikle açık spina bifida’dan daha az şiddetlidir.

Kombine Test Neleri İçerir?

Kombine test en doğru şekilde gebeliğin haftasında yapılır, ama 10 ve haftalar arasındaki herhangi bir zaman da kabul edilebilir. Kanınızdan bir örnek alınır ve aynı zamanda bir ultason taraması yapılır. Kanınızdaki iki adet Down’s Sendromu markerı ve bir adet ultrason markerı ölçülür.

Bu iki kan markerı şunlardır:

• Gebelikle ilintili plazma protein-A (PAPP-A)
• Serbest ß insan koryonik gonadotropin (serbest ß–hCG)

Ve ultrason markerı şudur:

Down’s Sendromlu gebeliklerde PAPP-A düşme eğilimi gösterirken, NT ve serbest ß-hCG yükselme eğilimi gösterirler.

Bu üç markerın değerleri yaşınızla birlikte gebeliğinizdeki Down’s Sendromu riskinin tahmininde kullanılır. 

Entegre Test Neleri İçerir?

Entegre test iki aşamada uygulanır. Birinci aşamanın en doğru şekilde gebeliğin haftasında yapılır, ama 10 ve haftalar arasındaki herhangi bir zaman da kabul edilebilir. İkinci aşama en doğru şekilde 15 veya haftalarda ve maksimum haftaya kadar yapılır.

Birinci aşamada yapılanlar:

• Gestasyonel yaşı kesin olarak belirlemek ve nükal saydamlık  (NT) kalınlığını (bebeğin boyununun arka kısmındaki bir alan) ölçmek için ultrason taraması,
• Gebelikle ilintili plazma protein-A (PAPP-A) konsantrasyonunun belirlenmesi için kan örneği alınması,
• Size bir kan örneği kiti verilmesi ve testin ikinci aşaması için tekrar bir kan örneği alınması amacıyla bir tarih önerilmesi

İkinci aşamada yapılanlar:

1. Aşağıdaki markerların konsantrasyonlarının belirlenmesi için ikinci bir kan örneği alınması:

• Alfa-fetoprotein (AFP)
• Serbest ß insan koryonik gonadotropin (serbest ß-hCG)
• Birleşmemiş oestriol (uE₃)
• İnhibin-A

2. Birinci ve ikinci aşamalardaki ölçümlerin tek bir tarama sonucuna entegre edilmesi. NT ölçümü ve kanınızdaki beş markerın seviyeleri yaşınızla birlikte kullanılarak Down’s Sendrom’lu gebelik riski belirlenir.

Down’s Sendromlu gebeliklerde PAPP-A, AFP ve uE₃ seviyeleri düşme eğilimi gösterirken,  NT ölçümleri, serbest ß-hCG ve inhibin seviyeleri yükselme eğilimi gösterirler.

İkinci kan örneğindeki AFP seviyesi aynı zamanda artmış açık spina bifida veya anansefali risklerinin belirlenmesi için kullanılır.

Riski Belirlemek İçin Neden İkinci Aşamaya Kadar Beklenir?

Çünkü her iki aşamada elde edilen bilgilerle bulunan sonuç yalnızca tek bir aşamada elde edilen bilgilerle bulunan sonuçtan daha güvenilir ve daha etkilidir. Bu yolla sorunlu ve sorunlu olmayan gebelikler daha etkili bir şekilde ayırt edilebilir, Down’s Sendrom’lu bir gebeliğin belirlenememe riski azalır, ve amniyosentez ya da koryonik vilüs örnekleme (CVS) gibi invaziv tanı testleri gereksinimi olasılığı düşer.

Dörtlü Test Neleri İçerir?

Hamileliğinizin ila haftaları arasında kan örneğiniz alınır (açık nöral tüp defektlerini taramak için en erken zaman haftadır). Hamileliğin safhası en gerçekçi olarak ultrason ile belirlenir.Kanınızdaki dört hormonun seviyesi ölçülür ve hamilelik döneminizin ortalama seviyeleriyle karşılaştırılır. Bu maddeler:

• Alfa-fetoprotein (AFP)
• Serbest Estradiol
• Serbest ß insan koryonik gonadotropin (serbest ß–hCG)
• İnhibin-A

Bu dört maddenin konsantrasyonu yaşınızla birlikte hamileliğinizdeki Down Sendromu riskinin tahmini için kullanılır.

Down’s Sendromlu gebeliklerde AFP ve uE₃ seviyeleri düşme eğilimi gösterirken, serbest ß-hCG ve inhibin seviyeleri yükselme eğilimi gösterirler.

AFP seviyesi aynı zamanda artmış açık spina bifida veya anansefali risklerinin belirlenmesi için kullanılır.

‘Risk’ Nedir?

Risk bir olayın gerçekleşme olasılığıdır. Örneğin, ’de 1 Down’s Sendromu riski demek, bu testi yaptırıp bu sonucu alan her kadından birinin bebeği Down’s Sendrom’lu iken, kalan 99 bebekte Down’s Sendromu gözlenmeyeceği anlamına gelir. Bu başka bir deyişle bebeğin %1 Down’s Sendrom’lu olacağı, %99 Down Sendrom’lu olmayacağı demektir. 

Test Sonuçları Ne Kadar Zamanda Belli Olur?

Sonucunuz genellikle örneğinizin laboratuvara ulaşmasından itibaren üç iş günü içinde hazır olur ve doktorunuza gönderilir.

Test sonucu tarama-pozitif ya da tarama-negatiftir.

 Down’s Sendromu İçin Tarama-Pozitif Sonucu Ne Anlama Gelir?

Tarama-pozitif sonucu Down’s Sendromlu bir bebek sahibi olma bakımından yüksek risk grubu içerisinde olduğunuz anlamına gelir. Yüksek risk grubundaysanız, size tanı amaçlı amniyosentez ve ya büyük ihtimalle koryonik villüs örneklemesi (CVS) önerilecektir.

Down’s Sendromu riski ’de 1 ve üzerindeyse sonuç tarama-pozitiftir. Tarama yapılan yaklaşık her 20 kadından biri bu gurubun içinde yer alır.

Tarama-pozitif sonucu alan çoğu kadının bebeği Down’s Sendrom’lu değildir. Örneğin, Down’s Sendromu sonucu tarama-pozitif olan 20 kadından yalnızca bir tanesinin bebeği Down’s Sendrom’ludur.

Açık Nöral Tüp Defektleri İçin Tarama-Pozitif Sonucu Ne Anlama Gelir?

Tarama-pozitif sonucu açık nöral tüp defektli bebek sahibi olma bakımından artmış risk grubunda olduğunuz anlamına gelir.  Eğer sonuç tarama-pozitifse gebeliğinizin 18 ila haftalarında ultrason taramasından ve muayeneden geçmeniz ve büyük olasılıkla amniyosentez yaptırmanız önerilecektir.

AFP seviyesi iki veya daha yüksekse ve gebelik evrenizin normal seviyesinin yarım katıysa sonuç tarama-pozitiftir.

Tarama-Negatif Sonucu Ne Anlama Gelir?

Eğer dörtlü test sonucunda Down’s Sendromu riski ’de 1’in altındaysa, ya da AFP seviyesi ikinin altında ve gebelik evrenizin normal seviyesinin yarım katıysa, sonuç tarama-negatif’tir ve tanı amaçlı testler genellikle önerilmez.

Tarama-negatif sonucu Down’s Sendromlu ya da açık nöral tüp defektli bebek sahibi olmanızın az olduğu anlamına gelse de, bu anomalilerden birinin mevcut olması olasılığını tamamen yok sayamaz.

Tarama Testi Tüm Sorunlu Gebelikleri Ortaya Çıkarabilir mi?

Hayır. Yaklaşık 5 Down’s Sendromu vakasından 4’ü ortaya çıkar (tarama-pozitif olarak sınıflandırılır). Bu her 5 Down’s Sendromlu gebelikten birinin belirlenemediği anlamına gelmektedir (tarama-negatif olarak sınıflandırılmıştır).

Yaklaşık 5 açık spina bifida vakasından 4’ü açığa çıkarılırken, 5 vakadan biri gözden kaçırılır. Neredeyse anansefalili tüm vakalar tespit edilir.

Neden Tarama-Negatif Sonuç Bulunan Kadınlar zaman zaman Down Sendrom’lu ya da Açık Nöral Tüp Defektli Bebek Sahibi Olurlar?

Bir kadının, özellikle tarama-negatif sonucu almış bir kadının Down’s Sendrom’lu ya da açık nöral tüp defektli bir bebek sahibi olması alışılagelmiş bir durum değildir; ama bu bazen gerçekleşir.

Bu tarama testinin sorunlu ve sorunlu olmayan gebelikleri tamamen ayırt edememesinden kaynaklanmaktadır. Risk ne kadar küçük olursa olsun, bu test Down’s Sendrom’lu ya da açık nöral tüp defektli bir bebek doğması olasılığını tamamen ortadan kaldıramaz.

Başka Anormaliler de Tespit Edilebilir Mi?

Evet, dörtlü testte kullanılan ölçümlerin bir kısmı aynı zamanda Edwards’ Sendromu (trizomi 18) bakımından yüksek risk taşıyan gebelikleri de tespit edebilir.

Edwards’ Sendromu nadir (’de bir doğumda) ve genellikle öldürücü bir anomalidir. Fetüsün hücrelerinde fazladan bir 18 numaralı kromozomun varlığı nedeniyle ortaya çıkar. Eğer riskiniz ’de 1 ya da daha fazlaysa, bir başka ultrason muayenesinden geçmeniz ve amniyosentez yaptırmanız önerilecektir. Dörtlü test 10 Edwards’ Sendrom’lu gebelikten 6’sını belirleyebilmektedir.

Yaş Neden Önemlidir?

Herhangi bir kadın, yaşı ne olursa olsun, Down’s Sendrom’lu bir bebek sahibi olabilir; fakat bunun gerçekleşme olasılığı kadının yaşı ilerledikçe artmaktadır. Bu nedenle yaş, gebelikte Down’s Sendromu riski belirleme sırasında önemli bir faktördür. Bu aynı zamanda yaşı daha ileri bir kadının yüksek risk grubunda (tarama-pozitif) bulunması olasılığının ve dolayısıyla başka tanı testleri yapılması gerekliliğinin yüksek olduğu anlamına gelmektedir. Bu aşağıdaki tabloda gösterilmektedir:

Tanı Testleri Nelerdir?

Eğer sonucunuz tarama-pozitifse, size bir tanı testi önerilecektir. Bu test genellikle amniyosentez ya da koryonik vilüs örneklemesi (CVS) olabilir. Tanı testi gebeliğinizde gerçekten bir anomali olup olmadığını tespit edecektir.

Amniyosentez: Amniyosentez basit ve yaygın olarak kullanılan bir prosedürdür. Gebeliğin yaklaşık haftasında uygulanır ve abdominal duvardan bir iğne ile geçilerek bebeğin etrafından küçük bir amniyotik sıvı örneği alınması yoluyla yapılır. Bu sıvı bebeğin hücrelerini içerir.

Down’s Sendromu kantitatif floresan polimeraz zincir reaksiyonu (QF-PCR) denen bir teknik kullanılarak teşhis edilir. Bu teknik hızlı bir Down’s Sendromu teşhisi sağlar (amniyosentezden itibaren 48 saat içinde), ve aynı zamanda trizomi 18 ve 13 ile bazen de seks kromozomu anomalilerini teşhis eder. Bazı durumlarda tüm kromozomlar incelenir. Bunun sonuçlanması iki hafta kadar sürebilir.

Koryonik Vilüs Örneklemesi (CVS): Bu test amniyosenteze alternatif olarak önerilebilir. CVS gebeliğin erken döneminde (11 hafta civarı) önerilir ve uygulanması yalnızca birkaç dakika alır. CVS için abdominal duvardan bir iğne ile ya da serviksten sivri bir aletle geçilerek plasental dokudan (lokal anestezi ile) örnek alınır. İğne ultrason taraması rehberliğinde geçirilir. Amniyosentezde olduğu gibi Down Sendromu’nun, trizomi 18 ve 13’ün, ve bazen de seks kromozomu anomalilerinin hızlı teşhisi için QF-PCR kullanılır. Bazı durumlarda tüm kromozomlar incelenir. Bunun sonuçlanması iki hafta kadar sürebilir.

Küçük bir olasılıkla (yaklaşık ’de 1), CVS nihai bir teşhis sağlayamayabilir. Böyle bir durumda amniyosentez yaptırmanız gerekmektedir.

Bu tanı testleri bebeğimde hiçbir doğum bozukluğu olmadığını garanti edebilir mi?

Hiçbir test bebeğinizde hiçbir doğum bozukluğu olmadığını garanti edemez; ama eğer amniyosentezin ya da CVS’in sonucu negatifse, bebeğinizde Down’s Sendromu, trizomi 18, 13, ve seks kromozomu anomalileri olmadığı neredeyse kesin olarak söylenebilir.

Amniyosentez ya da CVS Testleri Güvenli midir?

Amniyosentez ve CVS yıllardır yapılmakta olan prosedürlerdir. Güvenlikleri dikkatlice incelenmiştir ve amniyosentez ya da CVS olan her kadından yalnızca 1’inde prosedür nedeniyle düşük gerçekleşebileceği belirlenmiştir.

Detaylı Ultrason Taraması

• Anansefali ve Spina Bifida: Detaylı tarama anansefali ve açık spina bifida’nın teşhisi için kullanılır.
• Down’s Sendromu: Ultrason taraması ile Down’s Sendromu’nu teşhis etmek mümkün değildir. Fakat Down’s Sendromu ile ilişkilendirilebilecek bir takım fiziksel özellikler 18 ve haftalar arasındaki ultrason taramalarında görülebilir. Eğer bu özelliklerden biri görülürse bu bir tanı testi yapılması gerekliliğini gösterebilir ama bu özelliklerin gözlenmemesi Down’s Sendromu riskini tamamen göz ardı edemez.

Eğer Problemli Bir Gebeliğim Yoksa, Sonucum Neden Tarama-Pozitif Çıkar?

Tarama testi sonuçları yaşınız ve kan marker seviyelerinizle bağıntılıdır. Dolayısıyla, eğer yaşınız ileriyse, AFP veya uE₃ düzeyleriniz düşükse, ve eğer inhibin veya serbest ß-hCG seviyeleriniz yüksekse, tarama-pozitif sonucu alma olasılığınız daha fazladır. Fakat, bu dört maddenin seviyelerinin doğal olarak her kadında değiştiği göz önüne alındığında, genellikle bir kadının düşük ya da yüksek seviyelere sahip olmasının belirgin bir sebebi yoktur. Bu nedenle, tarama-pozitif sonucu alan çoğu kadında problemli gebelik gözlenmez. Tarama-pozitif sonucu yalnızca kişinin yüksek risk grubu içerisinde olduğunu gösterir ve bir tanı testine ihtiyacımız olduğunu bilmemizi sağlar.

Bebeğimde Down’s Sendromu ya da Nöral Tüp Defekti Varsa Ne Olur?

Unutulmamalıdır ki, dörtlü test sonuçlarınız tarama-pozitif olsa bile, bebeğinizde Down’s Sendromu ya da açık nöral tüp defekti olmama olasılığı daha yüksektir. Eğer bebeğinizde bu anomalilerden biri varsa, bunun sonuçlarını öğrenmek ve opsiyonlarınızı değerlendirmek üzere bir danışmana yönlendirileceksiniz. Eğer gebeliğinizi sürdürmeye karar verirseniz, bebeğinizle doğru şekilde ilgilenmek için özel yardım ve destek almak üzere birilerine danışabilirsiniz. Eğer gebeliğinizi sonlandırmaya karar verirseniz, doktorunuz gerekli işlemleri sizin için yapabilir.