Celebrex Ne Için Kullanılır

İla&#; sekt&#;r&#;nde dev birleşme

ABD ila&#; sanayiinin en b&#;y&#;k şirketlerinden Pfizer`in, rakibi Pharmacia`yı 60 milyar dolara satın almasıyla yeni bir dev doğdu

ABD ilaç sanayiinin en büyük şirketlerinden Pfizer`in, rakibi Pharmacia`yı 60 milyar dolara satın almasıyla yeni bir dev doğdu.

Pfizer ile Pharmacia ortaklığıyla yaratılan şirket, tüm dünyada ecza dolaplarında bulunan, en ço kullanılan ilaçların çoğunun üreticisi haline geldi. Birleşme haberi üzerine, Pfizer şirketinin hisse senedi fiyatı 4,49 dolar (yüzde oranında) düşüşle dolara gerilerken, Pharmacia`nınki dolar (yüzde oranında) artışla dolara yükseldi.

İlaç şirketleri, bir yandan yeni ilaçlar araştırıp maliyetleri düşürmeye çabalarken, diğer yandan mevcut, daha önce icad edilmiş ilaçların patentsiz versiyonlarının rekabetiyle karşı karşıya bulunuyor.

Dünyanın en büyük ilaç şirketi, birleşmeden önce iktidarsızlık ilacı Viagra, kolesterol düşürücü Lipitor, depresyon tedavisinde kullanılan Zoloft`un üreticisi olarak tanınırken, Pharmacia`nın en önemli ilacı artirit tedavisinde kullanılan Celebrex, kanser ilacı Camptosar.

Pharmacia ayrıca, Rogaine marka saç bakım ürünleri ve Nicorette marka sigara tiryakiliğini terkettirici ürünleriyle de tanınıyor. Pfizer`in reçetesiz satılan ilaçları arasında Listerine marka ağız çalkalama suyu, Rolaids marka tabletleri ile Halls öksürük, boğaz ağrısı giderici pastilleri ve Visine göz damlaları yer alıyor.

Birleşik yeni şirketin toplam yıllık cirosu 48 milyar dolar olacak, araştırma-geliştirme (AR-GE) bütçesi de 7 milyar doları aşacak. Pfizer`in başkanı ve baş yöneticisi Hank McKinnell`ın deyişiyle, ``Pharmacia ile birleşmekle, yeni ilaçların keşfi, geliştirilmesi ve ticarileştirilmesi becerilerimizin dünya genelinde güçlü olduğunu garantiliyoruz.``

İLAÇ ŞİRKETLERİNE GÜVEN ZAYIFLADI

İlaç şirketleri patentsiz ilaçların yoğun rekabetini tecrübe edip, ABD federal yönetiminin fiyat indirme baskısını yaşarken, birçok ilacın patent süresi de doluyor.

Büyük, tanınmış şirketlerin bile muhasebat skandallarına karışıp, iflasa sürüklenmeleri Amerikan halkının, sıradan yatırımcının sisteme güvenini zayıflattı. Bu nedenle, ABD`de şirketler arasında birleşmeler ve satınalmalar azaldı.

Thomson Financial`ın raporuna göre, Pfizer-Pharmacia birleşmesi şimdiye kadarkinin en büyüğü olsa da, ABD`de yılın ilk yarısındaki şirket birleşmeleri geçen yıla kıyasla yüzde 44 azalışla milyar dolara indi.

Viagra`nın başarısıyla `ların sonlarında hisse senetleri değer kazanan Pfizer, kolesterol düşürücü Lipitor ilacının üreticisi Warner-Lambert`i de `de milyar dolara satın almıştı. Pharmacia da İsveçli Pharmacia ve Upjohn şirketinin birleşmesiyle oluşmuştu.

İLAÇ SANAYİİNDE BİRLEŞME BASKISI ARTIYOR

Amerikan ilaç sanayiinde karlar erimeye yüz tutup, tüketicilerin de öfkesi, kızgınlığı artarken, Pfizer-Pharmacia birleşmesi diğer ilaç şirketleri de birleşme baskısını üzerlerinde hissediyor.

Pfizer-Pharmacia`nın ağrıs kesici Celebrex ve onun muadili Bextra`yı ortak pazarlaması karşısında, rakip ürün Vioxx`un üreticisi Merck & Co.`nin karı da azalıyor. Bristol-Myers Squibb ve Schering-Plough şirketi gibileri de özellikle zor durumda, hisse senetleri değer kaybetmeye devam ederse birleşmeye sürüklenebilirler.

Bazı analistlere göre, Bristol-Myers`in kanser ve kalp-damar hastalıkları ilaçlarındaki tecrübesi GlaxoSmithKline`nın enfeksiyon giderici ilaçlardaki tecrübesini tamamlayabilir. Merck ve Schering de, zaten ortaklaşa kolesterol düşürücü ilaç geliştiriyor. Avrupalı Novartis ve Aventis gibi şirketlerin satınalmalar ve birleşmelerle ABD`de yayılmaları bekleniyor.

İlaç şirketlerinin devletler ve sigorta kuruluşlarıyla pazarlık güçleri de düşük. Pfizer ve Pharmacia, birleşik haliyle bile Amerikan ecza pazarının sadece yüzde 13 kadarına hakim. İlaç şirketleri birleştikçe, kendi hayatlarını sürdürebilmek, ayakta kalabilmek için daha fazla çeşit, yeni yeni, türlü ilaca ihtiyaç duyacak. Bu sektörün daha da az sayıda ellerde toplanması tamama erdiğinde, toplam ciro artışı hız kesecek.

PRECISION çalışması, yüksek riskli veya yüksek risk taşıyan OA ve RA hastalarında kardiyovasküler güvenlik için çift kör, randomize kontrollü bir çalışmaydı. kalp-damar hastalığı selekoksibin naproksen ve ibuprofen ile karşılaştırılması. Hastalar, günde iki kez mg selekoksib, günde üç kez mg ibuprofen veya günde iki kez mg naproksen başlangıç ​​dozuna, ağrı tedavisi için gerektiğinde dozu artırma seçeneği ile randomize edildi. Etiketli dozlara göre, selekoksib'e randomize edilen OA hastaları dozu artıramadı.

Birincil son nokta olan Antiplatelet Trialists ’Collaboration (APTC) kompoziti, kardiyovasküler ölüm (hemorajik ölüm dahil), ölümcül olmayan miyokardiyal enfarktüs ve ölümcül olmayan inmenin% 80 oranında aşağılık olmadığını değerlendirme gücüyle bağımsız olarak kararlaştırılmış bir bileşiğiydi. Tüm hastalara gastroproteksiyon için açık etiketli esomeprazol ( mg) reçete edildi. Tedavi randomizasyonu, başlangıçtaki düşük doz aspirin kullanımına göre sınıflandırılmıştır.

Ek olarak, üç ilacın ambulatuvar izleme ile ölçülen kan basıncı üzerindeki etkilerini değerlendiren 4 aylık bir alt çalışma vardı.

Sonuçlar

OA'lı denekler arasında, sadece% 0,2 (17/) selekoksibi günde iki kez mg doza yükseltirken,% 54,7'si (/) ibuprofeni günde üç kez mg'a ve% 54,8'i (/) naprokseni artırdı. günde iki kez mg doza. RA'li denekler arasında,% (/) selekoksibi günde iki kez mg doza yükseltti,% (/) ibuprofeni günde üç kez mg'a yükseltti ve% (/) Günde iki kez mg; ancak RA popülasyonu, deneme popülasyonunun sadece% 10'unu oluşturuyordu.

Nispeten az sayıda selekoksib hastasının (% 5,8 [/]) dozu günde iki kez mg'a yükseltildiği için, PRECISION çalışmasının sonuçları, ibuprofen ile karşılaştırıldığında günde iki kez mg selekoksibin nispi CV güvenliğini belirlemek için uygun değildir ve naproksen alınan dozlarda.

Birincil Uç Nokta

Denemede önceden belirlenmiş iki analiz popülasyonu vardı:

• Tedavi amaçlı popülasyon (ITT): En fazla 30 ay boyunca takip edilen tüm randomize deneklerden oluşur
• Değiştirilmiş Tedavi Amaçlı Popülasyon (mITT): En az bir doz çalışma ilacı alan ve tedavinin kesilmesinin öncesine kadar takip edilen en az bir başlangıç ​​sonrası vizite ve 30 gün veya 43 aya kadar takip edilen tüm randomize deneklerden oluşur.

Günde iki kez mg selekoksib, alınan dozlarda naproksen veya ibuprofen ile karşılaştırıldığında, önceden belirlenmiş dört aşağılık olmama kriterini karşıladı (p

Tablo 6. Karar Verilen APTC Bileşenlerinin Özeti *

30 aylık ITT analiz popülasyonunda, tüm nedenlere bağlı ölüm, selekoksib grubunda% , ibuprofen grubunda% ve naproksen grubunda% idi.

Ayaktan Kan Basıncı İzleme (AKBM) Alt Çalışması

PRECISION-ABPM alt çalışmasında, 4. ayda analiz edilebilir toplam hasta arasında, günde iki kez mg dozlanan selekoksib, ortalama 24 saatlik sistolik kan basıncını (SBP) 0,3 mmHg düşürürken, alınan dozlarda ibuprofen ve naproksen, ortalamayı artırmıştır. 24 saatlik SBP sırasıyla 3,7 ve 1,6 mmHg. Bu değişiklikler, selekoksib ve ibuprofen arasında istatistiksel olarak anlamlı ve klinik olarak anlamlı 3,9 mmHg fark (p = 0,) ve selekoksib ile naproksen arasında istatistiksel olarak anlamlı olmayan 1,8 (p = 0,) mmHg fark ile sonuçlandı.

Özel Çalışmalar

Adenomatöz Polip Önleme Çalışmaları (NCT ve NCT)

Kardiyovasküler güvenlik, CELEBREX ile tedavi edilen Sporadik Adenomatöz Polipli hastaları içeren iki randomize, çift kör, plasebo kontrollü, üç yıllık çalışmada değerlendirilmiştir: APC denemesi (Celecoxib ile Adenom Önleme) ve PreSAP denemesi (Spontane Adenomatöz Poliplerin Önlenmesi). APC denemesinde, 3 yıllık tedavi süresince plaseboya kıyasla, kardiyovasküler ölüm, miyokard enfarktüsü veya selekoksib ile inmenin bileşik son noktasında (karar verilen) doza bağlı bir artış olmuştur. PreSAP denemesi, aynı bileşik son nokta için istatistiksel olarak anlamlı bir artmış risk göstermemiştir (kararlaştırılmıştır):

• APC çalışmasında, kardiyovasküler ölüm, miyokard enfarktüsü veya inmenin birleşik sonlanım noktası (karar verilen) için plaseboya kıyasla tehlike oranları, günde iki kez mg selekoksib ile 3,4 (% 95 CI 1,4 -8,5) ve 2,8 (% 95 CI 1,1) idi. ) günde iki kez mg selekoksib ile. 3 yıl boyunca bu bileşik son nokta için kümülatif oranlar, plasebo tedavisi ile% (6/ denek) ile karşılaştırıldığında sırasıyla% (20/ denek) ve% (17/ süje) idi. Plasebo ile tedavi edilen hastalara karşı her iki selekoksib doz grubundaki artışlar, temelde artmış miyokardiyal enfarktüs insidansından kaynaklanmıştır.
• PreSAP denemesinde, plaseboya kıyasla günde bir kez mg selekoksib ile bu aynı bileşik son nokta (karar verilen) için tehlike oranı 1,2 (% 95 CI 0,6 -2,4) olmuştur. Bu bileşik son nokta için 3 yıl boyunca kümülatif oranlar sırasıyla% 2,3 (21/ kişi) ve% 1,9'dur (12/ kişi).

Diğer COX-2 seçici ve seçici olmayan NSAID'lerin üç yıla kadar süreli klinik deneyleri, ölümcül olabilen ciddi kardiyovasküler trombotik olaylar, miyokard enfarktüsü ve inme riskinin arttığını göstermiştir. Sonuç olarak, tüm NSAID'lerin bu riskle potansiyel olarak ilişkili olduğu kabul edilir.

Selekoksib Uzun Süreli Artrit Güvenlik Çalışması (CLASS)

Bu, pazarlama sonrası yaklaşık OA hastasında ve RA hastasında yürütülen ileriye dönük, uzun vadeli bir güvenlik sonuç çalışmasıdır. Hastalar günde iki kez mg CELEBREX (önerilen OA ve RA dozlarının sırasıyla 4 katı ve 2 katı), günde üç kez mg ibuprofen veya günde iki kez 75 mg diklofenak (ortak terapötik dozlar) almıştır. CELEBREX (n = ) ve diklofenak (n = ) için medyan maruziyet 9 ay iken ibuprofen (n = ) 6 aydı. Bu sonuç çalışmasının birincil son noktası, karmaşık ülserlerin (gastrointestinal kanama, perforasyon veya tıkanma) insidansıdır. Hastaların kardiyovasküler profilaksi için eşzamanlı düşük doz (& le; mg / gün) aspirin (ASA) almalarına izin verildi (ASA alt grupları: CELEBREX, n = ; diklofenak, n = ; ibuprofen, n = ). CELEBREX ile kombine ibuprofen ve diklofenak grubu arasında komplike ülser insidansındaki farklılıklar istatistiksel olarak anlamlı değildi.

CELEBREX ve eşzamanlı düşük doz ASA (N = ) alan hastalar, ASA'da olmayanlara (N = ) kıyasla 4 kat daha yüksek komplike ülser oranları yaşadılar. 9. ayda komplike ülserler için Kaplan-Meier oranı, düşük doz ASA kullananlarda ve ASA kullanmayanlarda sırasıyla% ve% idi [bkz. UYARILAR VE ÖNLEMLER ].

Günde iki kez CELEBREX mg ile tedavi edilen hastalar için 9 aylık komplike ve semptomatik ülserlerdeki tahmini kümülatif oranlar Tablo 7'de açıklanmaktadır. Tablo 7 ayrıca 65 yaşından küçük veya daha büyük hastalar için sonuçları göstermektedir. ASA grupları ile tek başına CELEBREX ve CELEBREX arasındaki oranlardaki fark, ASA kullanıcılarında GI olayları için daha yüksek riske bağlı olabilir.

Tablo 7: Günde İki Kez CELEBREX mg Alan Hastalarda Komplike ve Semptomatik Ülser Oranları (9 ayda Kaplan-Meier Oranları [%]) Risk Faktörlerine Göre

Watson hapı nedir

Ülser hastalığı öyküsü olan az sayıda hastada, tek başına CELEBREX veya ASA ile CELEBREX alan hastalarda komplike ve semptomatik ülser oranları 48 haftada sırasıyla% 2,56 (n = ) ve% 6,85 (n = 91) idi. . Daha önceden ülser hastalığı öyküsü olan hastalarda bu sonuçların beklenmesi beklenir [bkz. UYARILAR VE ÖNLEMLER ve TERS TEPKİLER ].

Kardiyovasküler güvenlik sonuçları da CLASS denemesinde değerlendirildi. Araştırmacı tarafından bildirilen ciddi kardiyovasküler tromboembolik advers olaylar için Kaplan-Meier kümülatif oranları (MI, pulmoner emboli, derin venöz tromboz , kararsız anjina, geçici iskemik ataklar ve iskemik serebrovasküler kazalar) CELEBREX, diklofenak veya ibuprofen tedavi grupları arasında hiçbir farklılık göstermedi. Dokuz ayda CELEBREX, diklofenak ve ibuprofen için tüm hastalarda kümülatif oranlar sırasıyla% ,% ve% idi. Üç tedavi grubunun her birinde dokuz ayda ASA kullanmayan kullanıcılarda kümülatif oranlar% 1'den azdı. Üç tedavi grubunun her birinde dokuz ayda ASA kullanmayan kullanıcılarda miyokard enfarktüsü için kümülatif oranlar% 0,2'den azdı. CLASS denemesinde plasebo grubu yoktu, bu da test edilen üç ilacın kardiyovasküler olay riskinde artış olup olmadığını veya hepsinin riski benzer derecede artırıp artırmadığını belirleme yeteneğini sınırlıyor. CLASS çalışmasında, günde iki kez CELEBREX mg kullanan hastalarda (önerilen OA ve RA dozlarının sırasıyla 4 katı ve 2 katı) 9 aylık periferik ödemde Kaplan-Meier kümülatif oranları, günde üç kez mg ibuprofen ve günde iki kez diklofenak 75 mg sırasıyla% ,% ve% idi. CELEBREX, ibuprofen ve diklofenak ile tedavi edilen hastalarda CLASS çalışmasından elde edilen hipertansiyon oranları sırasıyla% ,% ve% idi.

Endoskopik Çalışmalar

CELEBREX ile yapılan kısa süreli endoskopik çalışmaların bulguları ile uzun süreli kullanımda klinik olarak anlamlı ciddi üst GI olaylarının göreli insidansı arasındaki korelasyon kurulmamıştır. Kontrollü ve açık etiketli çalışmalarda CELEBREX alan hastalarda ciddi klinik olarak anlamlı üst GI kanaması gözlenmiştir [bkz. UYARILAR VE ÖNLEMLER ve Özel Çalışmalar ]

RA hastasında, 6 ayda bir endoskopik muayenenin yapıldığı bir randomize, çift kör çalışma yürütüldü. Günde iki kez CELEBREX mg alan hastalarda endoskopik ülser insidansı, günde iki kez diklofenak SR 75 mg alan hastalarda% 4'e karşı% 15 idi. Bununla birlikte, CELEBREX, CLASS denemesinde klinik olarak ilgili GI sonuçları için diklofenaktan istatistiksel olarak farklı değildi [bkz. Özel Çalışmalar ].

Endoskopik ülser insidansı, 12 haftalık iki plasebo kontrollü çalışmada, başlangıçtaki endoskopların ülser göstermediği OA ve RA hastasında incelenmiştir. Gastroduodenal ülser insidansı ile CELEBREX dozu (günde iki kez 50 mg ila mg) arasında doz ilişkisi yoktu. Günde iki kez mg naproksen insidansı, iki çalışmada% ve% idi, plasebo için% ve% idi ve tüm CELEBREX dozları için insidans% arasında değişiyordu. Klinik olarak ilgili GI sonuçlarını CELEBREX ve naproksen ile karşılaştırmak için büyük, klinik sonuç çalışmaları yapılmamıştır.

Endoskopik çalışmalarda, hastaların yaklaşık% 11'i aspirin alıyordu (& le; mg / gün). CELEBREX gruplarında, aspirin kullananlarda endoskopik ülser oranının kullanmayanlara göre daha yüksek olduğu görülmüştür. Bununla birlikte, bu aspirin kullananlarda artan ülser oranı, aspirinli veya aspirinsiz aktif karşılaştırma gruplarında gözlenen endoskopik ülser oranlarından daha düşüktü.

HASTA BİLGİSİ

Nonsteroidal Antiinflamatuvar İlaçlar (NSAID'ler) adı verilen ilaçlar hakkında bilmem gereken en önemli bilgi nedir?

NSAID'ler aşağıdakiler dahil ciddi yan etkilere neden olabilir:

• Ölüme yol açabilecek kalp krizi veya felç riskinin artması. Bu risk tedavinin erken döneminde olabilir ve artabilir:
  • artan dozlarda NSAID ile
  • daha uzun süre NSAID kullanımı ile

NSAID'leri 'koroner arter baypas grefti (CABG)' adı verilen bir kalp ameliyatından hemen önce veya sonra almayın.

Sağlık uzmanınız size söylemediği sürece, yakın tarihli bir kalp krizinden sonra NSAID'leri almaktan kaçının. Yakın zamanda kalp krizi geçirdikten sonra NSAID alırsanız, başka bir kalp krizi riskiniz artabilir.

• Yemek borusu (ağızdan mideye giden tüp), mide ve bağırsakta kanama, ülser ve yırtılma (delinme) riskinde artış:
  • kullanım sırasında herhangi bir zamanda
  • uyarı semptomları olmadan
  • bu ölüme neden olabilir

• Ülser veya kanama riski şu durumlarda artar:
  • geçmiş mide ülseri öyküsü veya NSAID kullanımıyla mide veya bağırsak kanaması
  • 'kortikosteroidler', 'antitrombosit ilaçlar', 'antikoagülanlar', 'SSRI'lar' veya 'SNRI'ler' adı verilen ilaçları almak
  • artan NSAID dozları
  • NSAID'lerin daha uzun süre kullanılması
  • sigara içmek
  • alkol içmek
  • Yaşlılık
  • sağlıksız
  • ileri karaciğer hastalığı
  • kanama sorunları
• NSAID'ler yalnızca şu durumlarda kullanılmalıdır:
  • aynen belirtildiği gibi
  • tedaviniz için mümkün olan en düşük dozda
  • ihtiyaç duyulan en kısa süre için

NSAID nedir?

NSAID'ler, farklı artrit türleri, adet krampları ve diğer kısa süreli ağrı türleri gibi tıbbi durumlardan kaynaklanan ağrı ve kızarıklık, şişlik ve ısıyı (iltihaplanma) tedavi etmek için kullanılır.

NSAID'leri kim almamalıdır?

NSAID'leri almayın:

• Astım krizi, kurdeşen veya aspirin veya diğer NSAID'lerle başka bir alerjik reaksiyon geçirdiyseniz.
• kalp baypas ameliyatından hemen önce veya sonra.

NSAIDS'i almadan önce, sağlık uzmanınıza aşağıdakiler de dahil olmak üzere tüm tıbbi durumlarınız hakkında bilgi verin:

• karaciğer veya böbrek problemleriniz var
• yüksek tansiyonunuz var
• astım var
• Hamile iseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız. Hamilelik sırasında NSAID almayı düşünüyorsanız, sağlık uzmanınızla konuşun. 29 haftalık hamilelikten sonra NSAID kullanmamalısınız
• Emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız.

Doktorunuza reçeteli veya reçetesiz satılan ilaçlar, vitaminler veya bitkisel takviyeler dahil aldığınız tüm ilaçlar hakkında bilgi verin. NSAID'ler ve diğer bazı ilaçlar birbirleriyle etkileşime girebilir ve ciddi yan etkilere neden olabilir. Önce sağlık uzmanınızla konuşmadan yeni bir ilaç almaya başlamayın.

NSAID'lerin olası yan etkileri nelerdir?

NSAID'ler aşağıdakiler dahil ciddi yan etkilere neden olabilir:

“Nonsteroidal Antiinflamatuar İlaçlar (NSAID'ler) adı verilen ilaçlar hakkında bilmem gereken en önemli bilgi nedir?

• yeni veya daha kötü yüksek tansiyon
• kalp yetmezliği
• karaciğer yetmezliği dahil karaciğer sorunları
• böbrek yetmezliği dahil böbrek sorunları
• düşük kırmızı kan hücreleri (anemi)
• hayatı tehdit eden cilt reaksiyonları
• hayatı tehdit eden alerjik reaksiyonlar
• NSAID'lerin diğer yan etkileri şunları içerir: mide ağrısı, kabızlık, ishal, gaz, mide ekşimesi, mide bulantısı, kusma ve baş dönmesi.

Aşağıdaki belirtilerden herhangi birini yaşarsanız hemen acil yardım alın:

• nefes darlığı veya nefes darlığı
• göğüs ağrısı
• vücudunuzun bir bölümünde veya tarafında zayıflık
• konuşma bozukluğu
• yüzün veya boğazın şişmesi

Aşağıdaki semptomlardan herhangi birini yaşarsanız, NSAID'nizi almayı bırakın ve hemen sağlık uzmanınızı arayın:

• mide bulantısı
• normalden daha yorgun veya zayıf
• ishal
• kaşıntı
• cildin veya gözlerin sarı görünüyor
• hazımsızlık veya mide ağrısı
• grip benzeri semptomlar
• kusmuk kan
• bağırsak hareketinizde kan var veya katran gibi siyah ve yapışkan
• olağandışı kilo alımı
• ateşli deri döküntüsü veya kabarcıklar
• kolların, bacakların, ellerin ve ayakların şişmesi

NSAID'nizden çok fazla alırsanız, sağlık uzmanınızı arayın veya hemen tıbbi yardım alın.

Bunlar NSAID'lerin tüm olası yan etkileri değildir. Daha fazla bilgi için, sağlık uzmanınıza veya eczacınıza NSAID'ler hakkında danışın.

Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye almak için doktorunuzu arayın. Yan etkileri FDA'de FDA'ya bildirebilirsiniz.

NSAID'ler hakkında diğer bilgiler

• Aspirin bir NSAID'dir ancak kalp krizi . Aspirin beyin, mide ve bağırsaklarda kanamaya neden olabilir. Aspirin ayrıca mide ve bağırsaklarda ülsere neden olabilir.
• Bazı NSAID'ler reçetesiz (reçetesiz) daha düşük dozlarda satılmaktadır. Reçetesiz NSAID'leri 10 günden fazla kullanmadan önce sağlık uzmanınızla konuşun.

NSAID'lerin güvenli ve etkili kullanımı hakkında genel bilgiler

İlaçlar bazen bir İlaç Kılavuzunda listelenenler dışındaki amaçlar için reçete edilir. NSAID'leri reçete edilmediği bir durum için kullanmayın. Sizinle aynı semptomlara sahip olsalar bile, NSAID'leri başkalarına vermeyin. Onlara zarar verebilir.

NSAID'ler hakkında daha fazla bilgi almak isterseniz, sağlık uzmanınızla görüşün. Sağlık uzmanları için yazılan NSAID'ler hakkında eczacınıza veya sağlık uzmanınıza danışabilirsiniz.

Bu ürünün etiketi güncellenmiş olabilir. Güncel reçeteleme bilgilerinin tamamı için lütfen seafoodplus.info adresini ziyaret edin.

Bu İlaç Rehberi, ABD Gıda ve İlaç Dairesi tarafından onaylanmıştır.