fulsac / FULSAC 20 mg 24 kapsül Kullanma Talimatı

Fulsac

fulsac

"FULSAC 20 MG KAPSÜL" ADLI PREPARAT HAKKINDA

Türk Eczacıları Birliği'nden Odamıza gelen tarih ve A sayılı yazıda,

T.C Maliye Bakanlığı Bütçe ve Mali Kontrol Genel Müdürlüğü&#;nün Türk Eczacıları Birliği'ne gönderdiği tarih, sayılı yazıda; T.C Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü&#;nün tarih, sayılı yazısı gereğince, Biofarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.&#;nin ruhsatına sahip olduğu &#;Fulsac 20 mg Kapsül&#; adlı preparatın anksiyetenin de eşlik ettiği her türlü depresyon, obsesif kompulsif bozukluk, bulumia nevroza, panik atakları ve premenstruel disforik bozuklukta kullanılmasına ilişkin endikasyon ilavesinin uygun bulunduğu bildirilmektedir.

Meslektaşlarımıza duyurulur.

"FULSAC 20 MG KAPSÜL" ADLI PREPARAT HAKKINDA. Türk Eczacıları Birliği'nden Odamıza gelen tarih ve A sayılı yazıda, T.C Maliye Bakanlığı Bütçe ve Mali Kontrol Genel Müdürlüğü&#;nün Türk Eczacıları Birliği'ne gönderdiği tarih, sayılı yazıda; T.C Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü&#;nün tarih, sayılı yazısı gereğince, Biofarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.&#;nin ruhsatına sahip olduğu &#;Fulsac 20 mg Kapsül&#; adlı preparatın anksiyetenin de eşlik ettiği her türlü depresyon, obsesif kompulsif bozukluk, bulumia nevroza, panik atakları ve premenstruel disforik bozuklukta kullanılmasına ilişkin endikasyon ilavesinin uygun bulunduğu bildirilmektedir. Meslektaşlarımıza duyurulur.  

Fulsac

Fulsac Kapsül

fluoksetin HCL

Fulsac Ambalaj:

 20 mgx16 kapsül.

Fulsac Endikasyon:

 Depresyon Ve buna eşlik eden anksiyetenin, ayrıca bulimia nervoza ve obsesif kompulsif hastalık tedavisinde endikedir.

Kontrendikasyon:

 Fluoksetine Karşı aşırı duyarlı hastalarda kontrendikedir.

Fulsac Uyarılar:

  • Fluoksetin tedavisi sırasında etiyolojisi bilinmeyen deri döküntüsü geliştiği takdirde ilacın kullanımı durdurulmalıdır.
  • Fluoksetin ile tedavi edilen hastaların% inde anksiyete, sinirlilik ve uykusuzluk görülmüş ve hastaların %5 kadarı bu advers etkiler nedeniyle tedaviyi yarıda kesilmiştir.
  • Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalara verilmemelidir.
  • Bir MAO inhibitörünün kullanımına son verildikten sonra fluoksetin tedavisi başlanacağı zaman, aradan en az 14 gün geçmiş olması gerekir.
  • Daha güvenli başka bir seçenek varsa gebelerde kullanılmamalıdır.
  • Bebeğini Emziren annelere verilmemelidir.
  • Herhangi bir psikoaktif ilacın,muhakeme yeteneğini ve becerileri olumsuz yönde etkileyebilecek konusunda hastalar uyarılmalıdır.

Fulsac Yan Etkileri:

 Bulantı,diyare, ağız kuruması, iştah kaybı, dispepsi, kusma; baş ağrısı, sinirlilik,uykusuzluk, uyuşukluk, anksiyete, tremor, göz kararması, yorgunluk,libido azalması, konvülsiyonlar görülebilir. Hipomani ya da mani de görülmüştür. Diskinezi, hareket bozuklukları ve nöroleptik habis sendrom benzeri olaylar bildirilmiştir. Farenjit, dispne, deri döküntüsü ve/veya ürtiker, aşırı terleme, serum hastalığı ve anafilaktoid reaksiyonlar dan söz edilmiştir. Genellikle reversibl karakter taşıyan saç dökülmesi bildirilmiştir. Cinsel fonksiyon bozukluğu da (orgazmgecikmesi ya da inhibisyonu) bildirilmiştir.

İlaç Etkileşimleri:

 Lityum Fluoksetinle birlikte kullanan hastalarda lityum toksisitesi bildirilmişseafoodplus.infonid, enkainid, vinblastin, karbamazepin ve trisiklik antidepresan gibi ilaçlarla birlikte fluoksetin kullanılacağı zaman, bu ilaçlara en düşük dozda başlanmalı ya da ilaçların dozları mümkün olan en düşük miktara indirilmelidir. Triptofan ile birlikte fluoksetin kullanan az sayıda hastada ajitasyon, huzursuzluk ve gastrointestinal semptomlar bildirilmiştir.

Fulsac Doz Önerisi:

  • Günde 1 kez ve sabah alınması yeterlidir.
  • Aç veya tok iken alınabilir.
  • Beklenen antidepresan etki diğer türevleri olduğu gibi 4 ile 5 haftalık uzun bir tedavi döneminden sonra sağlanır. Bu durum hasta ve çevresine hatırlatmalıdır.
  • Akut durum düzeldikten sonra genellikle tedavi ileriye doğru sürdürülmelidir.
  • Doz bazı kişilerde günde 80 mg ye kadar arttırılabilir de, günde 20 mg lik tek dozun yeterli olduğu, uygulamalardan anlaşılmıştır.
  • Günde 20 mg yi aşan dozlar bölünerek verilmelidir.

FULSAC 20 mg 24 Kapsül

FULSAC® 20 mg kapsül

Ağızdan alınır.

  • Etkin madde: Fluoksetin hidroklorür
    • Her kapsül 20 mg fluoksetine eşdeğer miktarda fluoksetin hidroklorür içerir.
  • Yardımcı maddeler: Prejelatinize nişasta, dimetikon, metilen klorür, titanyum dioksit (E), tartrazin (E), indigo karmin (E), jelatin ((E) sığır kemiklerinden elde edilmiştir)
ATCKamu NoEşdeğer KoduTürüBirim MiktarAmbalajÜretim YeriRuhsat Tar.Ruhsat No
N06AB03AEAJenerik İlaç20 MG24imal/63
Dünya Sağlık Örgütü(DSÖ)
Temel İlaçÇocuk Temel İlaçYenidoğan Temel İlaç
Etken madde, doz ve formülasyon olarak DSÖ listesi ile birebir uyumlu ilaçEtken madde, doz ve formülasyon olarak DSÖ listesi ile birebir uyumlu ilaçDSÖ listesinde bulunmayan ilaç

FULSAC 20 mg 24 Kapsül Nedir ve Ne için kullanılır?

FULSAC® opak, yeşil/beyaz renkteki kapsüllerin üzerinde BIO amblemi basılı olup, 16 ve 24 kapsüllük blisterlerde iki değişik ambalaj formundadır.

FULSAC® seçici serotonin geri alım inhibitörü (SSRI) antidepresanlar olarak bilinen ilaç grubuna dahildir.

Bu ilaç yetişkinlerde aşağıdakilerden herhangi birisini tedavi etmek için kullanılır:

  • Majör depresyon
  • Takıntı hastalığı (obsesif kompulsif bozukluk = OKB olarak da tanınır)
  • Aşırı yeme ve ardından kusarak çıkartma (bulimia nervoza)
  • Adet öncesi gerginlik (pre-menstrüel disforik bozukluk)

FULSAC® nasıl etki eder?

Herkesin beyninde serotonin olarak adlandırılan bir madde bulunur. Depresyonda olan ya da obsesif kompulsif bozukluğu olan ya da yeme bozukluğu (bulimia nervoza) olan kişiler diğer insanlara göre daha düşük seviyede serotonine sahiptirler. FULSAC® ve diğer serotonin geri alım inhibitörlerinin nasıl etki ettikleri tam anlaşılmamakla birlikte bunlar beyinde azalmış olan serotonin seviyesini artırarak etki gösterirler. Bu durumların tedavisi daha iyi olabilmeniz için önemlidir. Eğer tedavi edilmezse, durumunuz düzelmez, daha ciddi ve tedavisi zor bir hale gelebilir.

Semptomlardan kurtulduğunuza emin olabilmeniz için birkaç hafta ya da birkaç ay boyunca tedavi edilmeniz gerekebilir.

FULSAC 20 mg 24 Kapsül Kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

Kullanılmaması gereken durumlar

  • Fluoksetine ya da bu ilacın diğer bileşenlerinden herhangi birine karşı alerjiniz varsa. Döküntü ya da başka alerjik reaksiyonlar (kaşıntı, yüzde ya da dudaklarda şişme ya da nefes darlığı gibi) gelişirse, ilacınızı almayı hemen kesiniz ve derhal doktorunuza bildiriniz.
  • Geri dönüşümsüz, seçici olmayan monoamin oksidaz inhibitörleri (MAOİ), olarak bilinen ilaçlar kullanıyorsanız, ciddi, hatta ölümcül reaksiyonlar ortaya çıkabilir (örn. depresyon tedavisi için iproniazid kullanımı).
  • Geri dönüşümsüz, seçici olmayan MAOİ tedavisi alıyorsanız FULSAC® tedavisi ilaç kesildikten en az 2 hafta sonra başlatılmalıdır.
  • FULSAC® almayı bıraktıktan sonra en az beş hafta geri dönüşümsüz, seçici olmayan MAOİ’lerinden hiçbirini almayınız. Eğer FULSAC® uzun bir dönem kullanılmak üzere ve/veya yüksek bir dozda verildiyse, doktorunuz bu arayı uzatmayı düşünmelidir.
  • Metoprolol (kalp yetmezliği tedavisi için) kullanıyorsanız, kalp atımınızın çok yavaşlaması ile ilgili artmış bir risk olduğundan.
  • Eğer tiyoridazin içeren ilaçlar kullanıyorsanız. FULSAC®’ı bıraktıktan sonra 5 gün boyunca tiyoridazin içeren ilaçları almayınız. Tiyoridazin içeren ilaçlar FULSAC® ile birlikte kullanıldığında ciddi kalp ritim problemlerine neden olarak ani ölümlere yol açar.
  • Antipsikotik etkili pimozid içeren ilaçlar kullanıyorsanız.

Dikkatli kullanılması gereken durumlar

  • Sara hastalığınız (epilepsiniz) varsa ya da geçmişte nöbet geçirdiyseniz, nöbet geçiriyorsanız ya da nöbet sıklığında artış varsa derhal doktorunuza bildiriniz; FULSAC® kullanımının kesilmesi gerekebilir;
  • Elektrokonvülsif tedavi görüyorsanız;
  • Daha önce aşırı iyi hissetme ve hareketlilik hali (mani) geçirdiyseniz; manik atak geçiriyorsanız derhal doktorunuza bildiriniz; FULSAC® kullanımının kesilmesi gerekebilir;
  • Şeker hastalığınız (diyabetiniz) varsa (doktorunuzun insülinin ya da diğer antidiyabetik tedavinin dozunu ayarlaması gerekebilir);
  • Karaciğerle ilgili sorunlarınız varsa (doktorunuzun ilacın dozunu ayarlaması gerekebilir);
  • Kalple ilgili sorunlarınız varsa;
  • İstirahat halinde düşük kalp atım hızı ve/veya uzamış ağır ishal ve kusma sonucunda tuz kaybı olduğunu biliyorsanız veya idrar söktürücü (diüretik) ilaç kullanıyorsanız;
  • Göz içi basıncının artması (glokom);
  • İdrar söktürücü (diüretik) alıyorsanız, özellikle de yaşlıysanız;
  • Kanama bozukluğu öykünüz varsa ya da morluklar veya olağandışı kanamalar ortaya çıkıyorsa;
  • Kan sulandırıcı ilaçlar kullanıyorsanız (bkz. ‘Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı’);
  • Tamoksifen (meme kanseri tedavisinde kullanılır) kullanıyorsanız (bkz. ‘Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı’);
  • Kendinizi huzursuz hissediyorsanız ve yerinde duramama ya da oturamama gibi aşırı hareketli bir durumunuz var ise, akatizi adı verilen bir durum ortaya çıkmış olabilir; FULSAC® dozunu artırmanız kendinizi daha kötü hissetmenize neden olabilir.
  • Ateş, kaslarda sertlik ya da titreme (seyirme), zihinsel durumunuzda değişiklik (konfüzyon), aşırı hassasiyet ve aşırı huzursuzluk gibi değişiklikler varsa; serotonin sendromu ya da nöroleptik malign sendrom geçiriyor olabilirsiniz. Bu sendrom nadiren görülse de, yaşamı tehdit edebilecek durumlara neden olabilir, derhal doktorunuza bildiriniz, FULSAC® kullanımının kesilmesi gerekebilir.

İntihar düşüncesi ve depresyon ya da anksiyete bozukluğunuzun kötüleşmesi

Ruhsal çöküntü (depresyon) ve/veya kaygı (anksiyete) bozukluklarınız varsa kendinize zarar verme ya da intihar düşünceleriniz olabilir. Bu risk, antidepresanları ilk kullanmaya başladığınızda artabilir. Çünkü bu ilaçların etkisini göstermesi genellikle 2 hafta bazen daha uzun sürer.

Bu durumda aşağıdaki gibi düşünebilirsiniz:

  • Daha önce intihar ya da kendine zarar verme düşüncesi varsa
  • Genç yetişkinseniz. Klinik çalışmalardan elde edilen bilgiler antidepresanla tedavi edilmiş 25 yaşın altındaki psikiyatrik durumu olan yetişkinlerde intihar davranışında artma riskini göstermiştir.

Eğer her an kendine zarar verme ya da intihar etme düşünceleriniz varsa doktorunuzla irtibata geçiniz ya da hemen hastaneye gidiniz.

Herhangi bir yakınınıza depresyonunuz ya da anksiyete bozukluğunuz olduğunuzu söylemeniz yararlı olabilir. Onlardan bu talimatı okumalarını isteyiniz. Depresyonunuzun ya da anksiyetenizin daha kötüye gittiğini ya da davranışlarınızdaki değişikliklerden endişe duyduklarını size söylemelerini isteyebilirsiniz.

18 yaşın altındaki hastalar bu sınıftaki ilaçları aldığında intihara teşebbüs, intihar düşünceleri ve muhalefet davranışlar (ağırlıklı olarak saldırganlık, karşı gelme ve öfke) gibi yan etkilerde artış riski bulunmaktadır. FULSAC®’ın büyüme, ergenlik, ruhsal, duygusal ve davranış gelişimi üzerine uzun süreli güvenlilik bilgisi sınırlıdır. FULSAC®’ın çocuklar ve ergenlerde kullanılması önerilmemektedir.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

Araç ve makine kullanımı

Bu ilaç, karar verme yeteneğinizi ya da uyumunuzu etkileyebilir. Doktorunuza ya da eczacınıza danışmadan araç ya da makine kullanmayınız.

FULSAC® içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

FULSAC®, tartrazin içerdiğinden alerjik reaksiyonlara sebep olabilir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Bu ilaç diğer bazı ilaçlar ile etkileşim gösterebilir.

FULSAC®’ı aşağıdaki ilaçlarla birlikte kullanmayınız.

  • bazı geri dönüşümsüz, seçici olmayan MAOİ’leri. FULSAC®; geri dönüşümsüz, seçici olmayan MAOİ’leri (örneğin tranilsipromin) tedavisi kesildikten 2 hafta sonra başlatılmalıdır. FULSAC® almayı bıraktıktan sonra en az beş hafta geri dönüşümsüz, seçici olmayan MAOİ’lerinden hiçbirini almayınız. Eğer FULSAC® uzun bir dönem kullanılmak üzere ve/veya yüksek bir dozda verildiyse, doktorunuzun 5 haftadan daha uzun bu arayı uzatmayı düşünmesi gerekebilir.
  • metoprolol kalp yetmezliğinde kullanıldığında; kalp atımınızın çok yavaşlaması ile ilgili artmış bir risk vardır

FULSAC® aşağıdaki ilaçlarla etkileşim gösterebilir:

  • tamoksifen (meme kanseri tedavisi için); FULSAC® bu ilaçların kan düzeylerini değiştirebileceğinden ve tamoksifen etkisini azaltma ihtimaline neden olabileceğinden doktorunuz farklı antidepresan tedavisi reçete edebilir.
  • moklobemid, linezolid (bir antibiyotik) ve metiltiyoninyum klorür (metilen mavisi) gibi monoamin oksidaz inhibitörleri A (MAOİ-A): Ciddi, hatta ölümcül reaksiyon riskleri nedeniyle (serotonin sendromu olarak adlandırılır). Fluoksetin tedavisi geri dönüşümlü MAOİ tedavisi durdurulduktan sonraki gün başlatılabilir, ancak doktorunuz sizi daha dikkatli izlemek ve daha düşük dozda MAOİ-A ilaçlarını kullanmak isteyebilir.
  • mekitazin (alerji için); bu ilacın FULSAC® ile birlikte kullanılması kalbin elektriksel aktivitesinde değişiklik riskini arttırabilir.
  • fenitoin (sara için kullanılır); FULSAC® bu ilacın kandaki düzeylerini etkileyebileceğinden, birlikte kullanılacaksa daha dikkatli olunmalıdır.
  • lityum, selejilin, sarı kantaron (St. John’s Wort), tramadol (şiddetli ağrı tedavisi için), triptanlar (migren için) ve triptofan; FULSAC® ile birlikte kullanıldığında hafif serotonin sendromu (ani, aşırı serotonin etkisi) riski artar. FULSAC® lityum ile kombinasyon halinde kullanıldığında doktorunuz kontrol sıklığını artıracaktır
  • kalp ritmini etkileyebilen ilaçlar ör. Sınıf IA ve III antiaritmikler, antipsikotikler (ör. fenotiyazin türevleri, pimozid, haloperidol), trisiklik antidepresanlar, bazı antimikrobiyal ajanlar (örneğin sparfloksasin, moksifloksasin, eritromisin IV, pentamidin) antimalaryal tedavi özellikle halofantrin, bazı antihistaminikler (astemizol, mizolastin). Bu ilaçlardan bir veya daha fazlasının FULSAC® ile birlikte kullanılması, kalbin elektriksel aktivitesinde değişiklik riskini arttırabilir.
  • anti-koagülanlar (varfarin gibi kan sulandırıcılar), non steroidal antienflamatuar ilaçlar (ağrı, ateş ve iltihaba etkili, ibuprofen ve diklofenak gibi) aspirin ve kanı sulandırabilen diğer ilaçlar (bazı zihinsel ve davranışsal bozukluklarda kullanılan klozapin gibi). FULSAC® bu ilaçların kandaki etkisini değiştirebilir. Eğer FULSAC® tedavisine varfarin kullanırken başlandıysa ya da durdurulduysa doktorunuzun bazı testler yaptırması dozunuzu ayarlaması ve sizi daha sık kontrol etmesi gerekecektir.
  • siproheptadin (alerjiler için); FULSAC®’ın etkisini azalatabileceğinden.
  • kandaki sodyum düzeylerini düşüren ilaçlar (idrarda artışa sebep olan ilaçlar, desmopresin, karbamazepin ve okskarbazepin gibi); bu ilaçlar FULSAC® ile birlikte alındıklarında kandaki sodyum seviyelerinin çok düşük olması riskini arttırabileceklerinden.
  • trisiklik antidepresan gibi antidepresanlar, diğer selektif serotonin geri alım inhibitörleri (SSRI’lar) veya bupropion, meflokin veya klorokin (sıtma tedavisi için), tramadol (şiddetli ağrı tedavisi için) veya fenotiyazin ya da butirofenon gibi antipsikotikler; FULSAC® bu ilaçlarla birlikte alındığında nöbet riskini arttırabileceğinden.
  • flekainid, propafenon, nebivolol ya da enkainid (kalple ilgili sorunlar için), karbamazepin (sara için), atomoksetin ya da trisiklik antidepresanlar (örn. imipramin, desipramin ve amitriptilin) veya risperidon (şizofreni için); FULSAC® bu ilaçların kandaki düzeylerini değiştirebileceğinden, doktorunuz bu ilaçların dozunu azaltabilir.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son

zamanlarda kullandınız ise veya kullanma ihtimaliniz varsa doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Yiyecek içecek etkileşimleri

(Aç/Tok/Alkol kullanım durumları)

FULSAC®’ı tercihinize göre yemekle birlikte ya da ayrı olarak alabilirsiniz. Bu ilacı kullanırken alkol almaktan kaçınmalısınız.

FULSAC 20 mg 24 Kapsül Nasıl Kullanılır?

Doğru ilaç kullanımı nasıl olmalı?

Bu ilacı her zaman tam olarak doktorunuzun ya da eczacınızın size söylediği şekilde alınız. Emin değilseniz doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.

  • Kapsülleri bir miktar suyla birlikte yutunuz.
  • Kapsülleri çiğnemeyiniz.
  • Her zaman doktorunuzun talimatlarına uyunuz.
  • Doktorunuzun size söylediğinden daha fazla sayıda kapsül almayınız.
  • Depresyon: Önerilen doz günde bir kapsüldür (20 mg). Tedavi başlatıldıktan sonraki hafta içinde doktorunuz dozajınızı gözden geçirecek ve gerekiyorsa ayarlayacaktır. Uygun olan durumlarda doz maksimum 3 kapsüle (60 mg) kadar kademeli olarak artırılabilir. En düşük etkili dozu aldığınızdan emin olmak için doz dikkatle artırılmalıdır. Depresyon ilacınızı almaya ilk başladığınızda hemen kendinizi daha iyi hissetmeyebilirsiniz. Bu normaldir, çünkü ilk birkaç hafta geçinceye kadar depresif belirtilerde iyileşme meydana gelmez. Depresyon hastaları en az 6 aylık bir süre boyunca tedavi edilmelidir.
  • Bulimia nervoza: Günde üç kez bir kapsül (20 mg) ya da bir kez üç kapsül (60 mg).
  • Obsesif kompulsif bozukluk (OKB): Önerilen doz günde bir kapsüldür (20 mg). Tedavi başlatıldıktan 2 hafta sonra doktorunuz dozu gözden geçirecek ve gerekiyorsa ayarlayacaktır. Uygun olan durumlarda doz maksimum üç kapsüle (60 mg) kadar kademeli olarak artırılabilir. 10 hafta içinde herhangi bir iyileşme gözlenmezse, FULSAC® tedavisi yeniden değerlendirilmelidir.
  • Adet öncesi huzursuzluk (pre-menstrüel disforik bozukluk (PMDB)): Adet döngüsü boyunca her gün 20 mg doz ya da aralıklı olarak adet başlangıcından 14 gün önce başlayarak adetin ilk gününe kadar ve her döngüde tekrarlayacak şekilde doz önerilmektedir.

Çocuklar ve Bebeklerde Kullanımı

FULSAC®’ın çocuklarda ve ergenlerde kullanılması önerilmemektedir.


Yaşlılarda Kullanımı

Yaşlıysanız, doktorunuz dozu artırırken daha dikkatli olacaktır ve günlük doz genellikle iki kapsülü (40 mg) aşmamalıdır. Maksimum doz günde 3 kapsüldür (60 mg).


Özel Kullanım Durumları

Böbrek/Karaciğer yetmezliği:

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doktor tarafından önerilen doz dışında özel bir doz ayarlaması gerekmez.

Karaciğerle ilgili bir sorununuz varsa ya da FULSAC®’ı etkileyebilecek başka bir ilaç da kullanıyorsanız, doktorunuzun kararı daha düşük bir doz vermek ya da FULSAC®’ı iki günde bir kullanmanızı söylemek yönünde olabilir.

Doktorunuz ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça, bu talimatları takip ediniz. İlacınızı zamanında almayı unutmayınız.

Doktorunuz FULSAC® ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamazsınız.

Eğer FULSAC®’ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.


Doz Aşımı ve Tedavisi

FULSAC®’dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

Çok fazla ilaç kullanmışsanız derhal en yakın hastanenin acil servisine başvurunuz ya da durumu derhal doktorunuza bildiriniz.

Mümkünse yanınıza FULSAC® kutusunu da alınız.

Doz aşımı belirtileri şunları içerir: Bulantı, kusma, nöbetler, kalple ilgili sorunlar (kalp atışlarında düzensizlik ve kalp durması gibi) akciğerle ilgili sorunlar ve ruhsal durumda huzursuzluktan komaya kadar ilerleyen değişiklikler.


Kullanmayı Unutursanız:

Bir dozu almayı unuttuysanız bir sonraki dozunuzu bir sonraki gün normal saatinde alınız.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

İlacınızı her gün aynı saatte almanız, size her gün ilacınızı düzenli olarak almanız gerektiğini hatırlatmaya yardımcı olacaktır.

FULSAC® ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:

  • Doktorunuz söylemedikçe FULSAC® ile tedavinizi kesmeyiniz. İlacınızı almaya devam etmeniz önemlidir. Kendinizi daha iyi hissetmeye başlasanız bile ilacınızı doktorunuza sormadan bırakmayınız.
  • Yanınızda her zaman yeteri kadar ilacınızın olduğundan emin olunuz.
  • FULSAC® kullanmayı ani olarak bıraktığınızda aşağıdaki etkileri (yoksunluk etkileri) fark edebilirsiniz: Sersemlik, iğnelenme gibi karıncalanma hissi, uyku bozuklukları (canlı rüyalar, kabuslar, uyuyamama), huzursuz ya da tedirgin hissetme, sıradışı yorgunluk ya da güçsüzlük, endişeli hissetme, bulantı/kusma, titreme, baş ağrıları.
  • Çoğu kişiye göre, FULSAC® bırakıldığında görülen tüm belirtiler hafiftir ve birkaç hafta içinde kendiliğinden geçmektedir. Tedaviyi kestiğinizde belirtilerle karşılaşırsanız doktorunuza danışınız.
  • FULSAC®’ı bırakırken doktorunuz dozunuzu bir ya da iki hafta içinde yavaş yavaş azaltmanızı önerecektir. Bu da tedavinin sonlandırılmasında oluşabilecek etkilerin oluşma riskinin azaltılmasını sağlar.
  • Bu ilacın kullanımıyla ilgili ilave sorularınız varsa doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
  • Bunlarla ya da başka bir hastalık etkisiyle karşılaşırsanız doktorunuza bildiriniz.

Hamilelik döneminde kullanılır mı?

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Gebeliğin ilk birkaç ayı boyunca anneleri fluoksetin kullanan bebeklerde kalbi etkileyen doğum kusurları riskinde artış olduğunu gösteren raporlar bulunmaktadır. Genel popülasyonda, bebeklerin %1’i kalp kusuru ile doğmaktadır. Bu oran anneleri fluoksetin kullanan bebeklerde % 2’dir. Gebelik sırasında FULSAC® kullanımına doktorunuzla görüştükten sonra dozunu azaltarak son verebilirsiniz. Ancak, doktorunuz durumunuza göre size FULSAC® kullanmaya devam etmenizi de önerebilir.

Gebelik sırasında özellikle gebeliğin son 3 ayında fluoksetin benzeri ilaçlar alındığında, bebeklerde hızlı solumaya ve mavimsi bir görünüm almasına yol açan yenidoğanda dirençli pulmoner hipertansiyon (PPHN) adı verilen ciddi durumun riskini artırabilir. Bu belirtiler bebek doğduktan sonraki ilk 24 saat içinde başlar. Eğer bebeğinizde böyle bir durum olursa derhal doktorunuza danışınız.

Gebelik sırasında, özellikle gebeliğin son evresinde ya da doğumdan hemen önce kullanıldığında yenidoğan bebeklerde aşağıdaki etkiler rapor edildiğinden dikkatli olunmalıdır: uyaranlara karşı aşırı duyarlı olma durumu (iritabilite), titreme, kas zayıflığı, sürekli ağlama, emme ya da uyku sırasında sorunlar.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Gebelik döneminde ilaç kullanımı hakkında

Gebelik döneminde ilaç konusunda sıkça sorulan sorular


Emzirme döneminde kullanır mı?

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Fluoksetin anne sütüne geçer ve bebeklerde yan etkilere neden olabilir. Kesinlikle emzirmeniz gerekiyorsa doktorunuz fluoksetin dozunu azaltabilir.

Üreme

Teorik olarak, insanda üreme üzerine olumsuz bir etkisi henüz gözlenmemiştir.

Yan Etkileri

Tüm ilaçlar gibi, bu ilacın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, FULSAC®’ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

  • Vücudunuzda şiddetli döküntü fark ederseniz ya da kaşıntı, dudaklarda/dilde şişme veya hırıltı/nefes darlığı gibi bir alerjik reaksiyon meydana gelirse.
  • Cilt renginiz kırmızıya dönmeye başlarsa ya da çeşitli deri reaksiyonları gelişirse veya cildinizde kabarcıklar ya da soyulma varsa.
  • Herhangi bir zamanda kendinize zarar verme ya da intihar gibi düşünceleriniz varsa
  • Kendinizi huzursuz hissediyorsanız ve hareketsiz duramıyor ya da oturamıyorsanız, akatizi adı verilen bir durum ortaya çıkmış olabilir; FULSAC® dozunu artırmanız kendinizi daha kötü hissetmenize neden olabilir.
  • Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin FULSAC®’a karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bazı hastalarda aşağıdaki yan etkiler görülebilir:

  • Solunum hızının ya da kalp atım hızının artmasıyla birlikte açıklanamayan ateş, terleme, kaslarda sertlik ya da titreme, zihin karışıklığı, aşırı gerginlik ya da uyku hali (seyrek olarak) dahil olmak üzere çeşitli belirtiler bir arada ortaya çıkması (serotonin sendromu olarak bilinir)
  • Çoğunlukla yaşlılarda ve idrar söktürücü (diüretik) alan (yaşlı) kişilerde güçsüzlük, uyuşukluk ya da zihin karışıklığı
  • Erkeklerde uzun süreli ya da ağrılı sertleşme
  • Aşırı hassasiyet ve aşırı gerginlik
  • Hızlı ve düzensiz kalp atımı, bayılma, kalp atımındaki işleyişte bir anormalliğin belirtisi olan ayağa kalkınca baş dönmesi veya çökme gibi kalp problemleri. Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:

  • Çok yaygın: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir
  • Yaygın: 10 hastanın 1’inden az fakat hastanın 1’inden fazla görülebilir
  • Yaygın olmayan: hastanın 1’inden az fakat hastanın 1’inden fazla görülebilir
  • Seyrek: hastanın 1’inden az görülebilir

Aşağıdakilerden herhangi birisini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:

Çok yaygın:

  • Uykusuzluk
  • Baş ağrısı
  • İshal, mide bozukluğu (bulantı)
  • Yorgunluk

Yaygın:

  • Acıkmama, kilo kaybı
  • Sinirlilik, endişe
  • Huzursuzluk, konsantrasyon zayıflığı
  • Gergin hissetme
  • Cinsel dürtüde azalma ya da cinsel problemler (cinsel aktivite için sertleşmenin devamlılığında zorluk dahil)
  • Uyku sorunları, olağandışı rüyalar, yorgunluk ve uykusuzluk
  • Sersemlik
  • Tat alma duyusunda değişiklik
  • Kontrol edilemeyen titreme hareketleri
  • Bulanık görme
  • Hızlı ve düzensiz kalp atım hissi
  • Al basması
  • Esneme
  • Hazımsızlık, kusma
  • Ağız kuruluğu
  • Döküntü, kurdeşen, kaşınma
  • Aşırı terleme
  • Eklem ağrısı
  • Sık idrara çıkma
  • Açıklanamayan vajinal kanama
  • Titreme hissi ya da üşüme

Yaygın olmayan:

  • Kendine yabancılaşma duygusu
  • Tuhaf düşünme
  • Anormal mutluluk hissi
  • Orgazm problemleri
  • İntihar düşünceleri veya kendine zarar verme
  • Diş gıcırdatma
  • Kas seyirmesi, istem dışı hareketler ya da denge veya koordinasyonla ilgili problemler
  • Hafıza zayıflığı
  • Göz bebeklerinin genişlemesi
  • Kulaklarda çınlama
  • Tansiyon düşüklüğü
  • Kısa nefes alma
  • Burun kanaması
  • Yutmada zorluk
  • Saç dökülmesi
  • Deride berelenme eğiliminde artış
  • Deride açıklanamayan çürüme ya da kanamayla ilişkili kızarıklıklar
  • Soğuk terleme
  • İdrara çıkmada güçlük
  • Sıcak ya da soğuğa karşı hassasiyet
  • Anormal karaciğer fonksiyon testi sonuçları

Seyrek:

  • Kanda tuz seviyelerinde düşüklük
  • Kanama veya çürüme riskini artıran trombositlerde azalma
  • Beyaz kan hücre sayısında azalma
  • Tipik olmayan saldırgan davranışlar
  • Varsanı (halüsinasyonlar)
  • Huzursuzluk
  • Panik ataklar
  • Kafa karışıklığı (konfüzyon)
  • Kekeleme
  • Saldırganlık
  • Nöbetler
  • Kan damarları iltihabı (vaskülit)
  • Boyun, yüz, dudak ve/veya boğaz çevresindeki dokularda hızlı şişme
  • Yemek borusunda ağrı
  • Sarılık
  • Akciğer problemleri
  • Güneşe hassasiyet
  • Kas ağrısı
  • İdrar yapmada zorluk
  • Memelerden süt gelmesi

Kemik kırık riski – Bu tip ilaçları alan hastalarda kemik kırıklarında artma riski gözlenmiştir.

Saklanması

FULSAC®’ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. Bu ilacı, 25ºC’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra FULSAC®’ı kullanmayınız.

Çevreyi korumak amacıyla kullanmadığınız FULSAC®’ı şehir suyuna veya çöpe atmayınız. Bu konuda eczacınıza danışınız.

Ruhsat Sahibi

Biofarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.

Akpınar Mah. Osmangazi Cad. No: Sancaktepe / İSTANBUL

Telefon: () 10 63 (Pbx)

Faks: () 27 80

Üretici

Biofarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.

Akpınar Mah. Osmangazi Cad. No: Sancaktepe / İSTANBUL

Telefon: () 10 63 (Pbx)

Faks: () 27 80

Bu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır.

FULSAC İlaçları

nest...

batman iftar saati 2021 viranşehir kaç kilometre seferberlik ne demek namaz nasıl kılınır ve hangi dualar okunur özel jimer anlamlı bayram mesajı maxoak 50.000 mah powerbank cin tırnağı nedir