Gynostemma Pentaphyllum ( Jiaogulan ), Panax Ginseng ile ilişkili olmasa da, Ginsengi statüsü verilen bir bitkidir. Bazı saponinleri paylaştığı görülüyor ve gerçek Ginsengin benzer etkileri araştırılıyor.
İçerik Tablosu
Tüm Temel Faydalar / Etkiler / Gerçekler ve Bilgiler
Gynostemma Pentaphyllum ( Jiaogulan ) , Panax Ginseng için ucuz bir ikame olarak kullanıldığı için bazen ya Jiaogulan ya da Ucuz Ginseng olarak adlandırılan bir bitkidir. Şaşırtıcı bir şekilde, Gynostemmanın , Panax Ginsenge tamamen benzeyen iyi Ginsenosides içeriği vardır. Gynostemma ve Panaxın biyolojik etkileri Gynostemmanın (Panaxda olmayan Gynostemmadaki benzersiz Gypenosidlere bağlı olarak) daha anti-diyabetik olabilmesi dışında, oldukça benzer görünmektedir.
Çoğu araştırmalar, hangilerinin aktif bileşikler olarak görülebileceğini görmek için bu bitkide büyük miktarlarda Gypenosidlerin tanımlanmaya çalışıldığı için sınırlı insan çalışmaları mevcuttur. Şu anda, Gynostemmadan yapılmış bir çayın standart anti-diyabetik tedavinin yanında kullanılabileceğini ve zaman içindeki etkinliğini arttırdığını ileri süren iki insan araştırması vardır.
Diyabetik etkilerin ötesinde (ki AMPK aktivasyonu ve PTP1B bastırmasının olası bir karışımının aracılık ettiği ve her birinin bilinmeyen genel etkilere katkıda bulunduğu) faydalı etkilerinin çoğu, antioksidan enzimlerin uyarmasından ve hücreleri zamanla oksidatif hasardan korumaktan kaynaklanmaktadır. Önceden yüklemenin ve kronik yüklemenin düşük dozlarda çok koruyucu olduğu bir motif var gibi görünüyor ve kısa süreli destek veya rehabilitasyon (stresörden sonra takviye alarak) daha az etkili görünüyor. Bu nedenle, Gynostemma Pentafyllumun sağlık üzerindeki etkileri rehabilite edici veya terapötik amaçlı değil, daha fazla önleyici görünmektedir.
Bu bitki de gençlik ve uzun ömür için öne çıktı, ancak araştırılmadı. Buna ek olarak, anti-kanser etkileri araştırmanın başlangıç aşamasında halen devam etmektedir, ancak birçok hücre dizisinde etkiler çok benzer görünmektedir; Gypenosid fragmanındaki bazı bileşikler, p53 aktivitesi ile ilişkili aşağı akış olayları tekrar tekrar belirtildiği gibi (ancak Gypenosidler ve p53 arasındaki doğrudan kinetik henüz araştırılmadığından, bir tümör baskılayıcı gen olan p53ün bir uyarıcısı olabilir)
Genel olarak, bu daha anti-diyabetik bir Panax Ginsengtir ; olumsuz yönü Panax Ginseng ile ilişkili diğer faydaların (adaptogenik, bilişsel iyileştirme, anti-yorgunluk) henüz Gynostemma Pentafyllum ile uygun şekilde değerlendirilmemiş olmasıdır .
Ayrıca şöyle bilinir
Jiaogulan, Jiao Gu-lan, Giao-Co-Lam (Çay), jiaogulan
Dikkat Edilmesi Gerekenler
P enzimleri açısından ilaç-ilaç etkileşimleri için henüz test edilmemiştir.
Gynostemma Pentaphyllum ( Jiaogulan ) Bir Formudur
Çay
Adaptojen
Gynostemma Pentaphyllum ( Jiaogulan ) İle İyi Gidiyor
Üzüm çekirdeği özütü (merkezi insülin direncini hafifletmek için)
Aşağıdakiler İçin Kullanılır
İnsülin hassasiyeti
Anti-aging ve Uzun Ömür
Jiaogulanı bir ilaç olarak kullanmanın erken referansı, de, Li Shi-Zhen tarafından Materia Medicanın klasik kitabı olan Compendiumda bulunmuştur. Ünlü bitki uzmanı, Jiaogulanın tıbbi özelliklerinin bazılarını tanımlayabildi ve bitkinin tümörleri, travmayı, ödem ve boyun ağrısı ve hematüri tedavisinde uygulanabileceğini seafoodplus.infoef, Li Shi-Zen, Jiaogulanı Wulianmei denen benzer bir bitki ile karıştırmıştı.
e kadar, iki bitkinin, Jiaogulan’ın tıbbi uygulamaları hakkında ek bilgiler de içeren Bitkisel Bitkilerin Metin İncelenmesi adlı kitabında, Wu Qi-Jun tarafından açıkça ayrıldığına değinilmemiştir.
Jiaogulan, yüzlerce yıl boyunca, Çinin güneyinde yetiştiği dağlık bölgelerdeki halk, otu ve sağlık tonikleri olarak kullanılmasına rağmen, yüzyılın sonuna kadar ülkenin geri kalanında ve gerçekten de dünya çapında neredeyse hiç bilinmemektedir.
Çinin güneyindeki insanların Jiaogulanı enerji verici bir tonik olarak kullandıkları, güçlerini ve dayanıklılıklarını arttırmak için sabahları çay olarak içtikleri, akşamları yorgunluğu gidermek, rahatlama ve kaliteli uykuyu teşvik ettiği bildirildi.
Jiaogulanı gençleştirici bir genel sağlık iksiri olarak kabul ettiler ve bunu, özellikle soğuk algınlığı ve diğer bulaşıcı hastalıklar olmak üzere pek çok durumu tedavi etmek için almışlardı.
İki çalışma, Gynostemma Pentafyllumun diyabet için yaprakların 6 gramını (kuru ağırlık) kullanmasına yardımcı olmak için kullanılır ve bununla çay içildiği belirtildi. Yapraklar kendiliğinden her iki sınıf aktif terkip maddesinin iyi bir kaynağıdır (saponinler, bunların içinde Gypenosidesin bir altkümesi vardır ve flavonoidler) ve bu şu anda en iyi bilinen dozdur.
Alternatif olarak, Gynostemma Pentaphyllum ( Jiaogulan ) gypenosides ile Panax ginseng ginsenosides arasındaki benzerlik nedeniyle, izole alkaloidler için benzer bir aktif seviyeye sahip olabilirler. mg gypenosides başlamak için iyi eğitilmiş bir tahmin olabilir.
KANIT DÜZEYİ | SONUÇ | NOTLAR |
---|---|---|
Kan şekeri | Gynostemma çayı veya kökü verilen şeker hastalarında kan glikozundaki azalma, diğer takviyeden daha büyük gibi görünmektedir; Şu anda sağlıklı insanlarda herhangi bir çalışma yok. | |
HbA1c | Diyabetiklerde ön kanıtlar, güçlü HbA1c azaltıcı etkileri (kök 6 g, birkaç ay içinde% 2 oranında HbA1cyi düşürmektedir) önermektedir | |
İnsülin Duyarlılığı | Diyabet hastalarında insülin duyarlılığında bir iyileşme kaydedilmiştir ki bu oldukça dikkat çekicidir; Şu anda sağlıklı kişilerde herhangi bir çalışma yok | |
İnsülin | Açlık insülinde azalma, diyabetiklerde takviye ile kaydedildi. | |
Karaciğer Enzimleri | Bir yağlı karaciğer modelinde bulunan karaciğer enzimleri, Gynostemma alımıyla azalır | |
Ağırlık | Uzun vadede fakat kısa vadede değil, Gynostemma çayının yenmesi şeker hastalarında yağ miktarını azalttığı görülmektedir; Henüz sağlıklı insanlarda çalışma yok | |
HDL-C | HDL etkilenmez görünür | |
LDL-C | LDL kolesterolü etkilenmemektedir | |
Trigliserid | Trigliseridlerde takviye ile birlikte önemli bir değişiklik belirtilmedi | |
Ürik asit | Ürik asit üzerinde anlamlı bir etki yok |
Cucurbitaceae familyasının Gynostemma Pentaphyllum (Jiaogulan), öksürük, hırıltılı solunum, kronik bronşit ve bulaşıcı hepatit için Geleneksel Çin Tıbbında (Jiao Gu-lan olarak anılır) kullanılan bir bitkidir. Panax Ginseng (Kore Ginseng) ile ilişkili olmasa da, ginsenoside benzeri saponinlere sahip olduğu görünüyor [2] ve daha yüksek Panax ginsenosidleri içerenler tatlıdırlar (Onu oldukça popüler hale getiren). [3] Gynostemma cinsindeki bitkilerle birlikte ölümsüzlük şifalı bitkiler [4] olarak da bilinir. [5] [6]
Kendisinin çoğunlukla çay olarak geleneksel bir kullanıma sahip olduğu bir bitki, aynı etkilerin çoğundan ve daha ucuz olduğu için bazen Ucuz Ginseng olarak adlandırılmıştır (Panax Ginseng, arzın üst sınıfa ayrılmış bir geçmişi vardır; piyasa değerini yükselten).
Biyoaktiflerin ana Gypenoside sınıfı ( Gynostemma Pentaphyllum (Jiaogulan)a özgü) şunları içerir:
Diğer dikkate değer saponin yapılarıyla birlikte:
Gynostemma Pentafyllumdaki bazı saponinler tam anlamıyla Panax Ginsengde bulunan aynı Ginsenosidlerdir, diğer saponinler ise bitkiler arasında daha yaygın hale gelmiştir.
Ve diğer çeşitli saponin olmayan bileşikler:
Bazı biyoaktif polisakkaritler ile:
Genel olarak, etanolik kök özütleri saponin ve triterpenoid yapılar (ilk iki alt bölüm) için yoğunlaşırken yaprakların (çaylar) sıcak su özütleri flavonoidler için konsantre olur; yine de yapraklardaki köklerde ve saponinlerde flavonoidler olacaktır; polisakkaritler çoğunlukla kökte bulunurlar ve karbonhidrat olduklarından kalorik bir içerik kazandırırlar.
Toplam molekül sınıfı miktarlarını değerlendirirken saponinler, etanolik ekstraktlarda konsantre olan mg / g (% Saponin ıslak ağırlık) aralığında bulundu. [32] Bunların % ü (tüm parçaların toplam ağırlığı) damaran tipi saponinler olup, bu damaran tipi saponinlerin % 75i Gypenosides sınıfına aittir (bu nedenle Gynostemma Pentafyllum ağırlıkla % 2 civarında Gypenositlerdir. aksi takdirde konsantre değil). [15] Saponin içeren bitkilerin çoğundan farklı olarak, yapraklar saponinlerin en yüksek konsantrasyonunu verir, kökleri en düşüktür.. [36]
Jiaogulanın tüm bitkisinin, Çoklu-İlaç Direncini tersine çevirdiği bulunmuştur, burada P-Glikoprotein kolkisine karşı dirence direnç, mg / mL toplam Gypenosides varlığında laboratuar ortamında yaklaşık 15 kat tersine çevrildi ve bu, daha etkili bir şekilde direnişi kaldırarak arıtıldığında 42 katına çıkarıldı. [37]
3β, 20 (S), trihidroksıdamarene izole bir sonraki çalışma, 50uMnin altında toksisite uygulamamışken, düşük konsantrasyonların Hristiyanın indüklediği sitotoksisiteyi arttırabildiğini ve H6nın 5inde Vincristinenin uM yalnız vincristin% aralığına kadar IC50 değerini azalttığını bulmuştur.[21] Ayrıca, bu çalışma H6nın (ATPaz yoluyla) P-gpyi uyarabiliceğini ve KB / VCR hücrelerinde MRP1i (STAT3 bastırması yoluyla) bastırabiliceğini önermektedir. [21]
Bir ilaç atılım proteini ile etkileşime girdiği görülür ve bazı kemoterapilerin çoğaltılmasında rol oynayabilir. Bunun pratik önemi henüz bir canlı sistemde test edilmemiştir.
Kültüre edilmiş substantia nigra dopaminerjik nöronlarda (yüksek Parkinson Hastalığının patolojisi ile ilişkili), 1-metilfenilpiridinyum iyonu (MPP +) ile uyarılan hasar ug / mLde Gypenosid ile zayıflatılır ve daha sonra tedavi sonrasında ön işleme tabi tutulduğunda daha etkilidir. [38] ug / mL, ön-işlemden geçirildiğinde anti-oksidan enzimlerin ve pro-oksidatif biyobelirteçlerin (MDA, ROS) neredeyse normalleştirilmesi ile ilişkiliydi. [38]
MPTPye karşı koruma, daha az oksidatif hasara neden olan farelerde laboratuvar ortamında olarak kaydedilmiştir. [39] Gynostemma Pentafyllumun etanolik ekstraktı mg / kgın oral yoldan verilmesini takiben hidroksidopaminin (dopaminin bir pro-oksidatif türevi) , % e (kontrolün % üne göre) düşen hücre sağkalımı, yan etki kontrolünde azaltılmış benzer bir katekolamin seviyesi ile, iki dozda 28 gün boyunca iki kez % ve % e kadar hafifletildi). [40]
Parkinson Hastalığına karışan bir nöron kümesinin koruyucu olması muhtemel olan bu koruma, muhtemelen anti-oksidan etkileri yoluyla sağlanır (ve önceden yüklendiğinde daha etkili olur). İnsanlar üzerinde herhangi bir araştırma yapılmadı, ancak nispeten düşük dozlarda farelerde etkililik gösterildi.
Oksijen ve glukozdan yoksun olan hipokampal hücreler üzerinde yapılan bir laboratuar ortamındaki çalışmada, Gynostemma pentaphyllumun etanolik bir ekstresinin, hakaret alanından 60 dakika önce kuluçkalandığında, koruyucu etki olmadan deneyden önce dakika önceden kuluçkalanırsa uyarılmış alan potansiyel genişliğini neredeyse tamamen koruduğuna dikkat çekilmiştir. [ 41]
60ug / mL etanolik ekstre, 48 saatlik kuluçkalanmadan sonra glutatyon peroksidazında % 20lik bir artış ile iki katlı bir Süperoksit Dismutaz (SOD) protein içeriği uyarımını kaydedildi. Bu değişiklikler, DCFH floresan veya H2O2 konsantrasyonundaki değişikliklerden bağımsız olarak, antioksidan enzim savunmasındaki artışın bazal oksidatif dengesindeki değişikliklerden bağımsız olduğunu düşündürmektedir. [41]
Uyarılmış alan potansiyellerine yakın tam bir restorasyon geriye dönük olarak elde edilebilir, ancak bunu laboratuvar ortamında yapmak için ug / mL gerektirir ve SODun uyarımı yerine doğrudan antioksidan potansiyeline bağlı olduğu düşünülür. [42] Glutatyon zehirlenmesine zayıflatan γ-GCS ve GR mRNA artışına ikincil olduğu düşünülen, glutamat toksisitesine karşı mcg / mL aralığındaki glipenosidlerin laboratuvar ortamında korunma etkileri de belirtilmiştir. [43]
Hem ön-tedavi hem de kısa süreli tedavi etkili olmakla birlikte, önceden yüklenmişse (muhtemelen antioksidan olarak doğrudan antioksidan enzimlerin uyarılmasıyla ilişkili olduğu) daha düşük bir doz ile anti-oksidan enzimleri indirecek koruyucu etkilere sahip olabilir.
Fare bilişsel bozukluğunun (BCCAO) bir modelinde, ameliyattan sonra 61 gün süreyle mg / kg veya mg / kg Gynostemma Pentaphyllum ( Jiaogulan ) enjekte edilen ve bir Morris su labirenti görevi (hafıza oluşumu ve kalıcılığın değerlendirilmesi) ile değerlendirilen fareler, sadece yüksek dozaj yaralanmadan sonra gelişen bellek oluşumu ile ilişkilidir. Geliştirilmiş Süperoksit dismutaz (SOD), lipid peroksidasyonu (MDA) ve histolojik değerlendirme ile ilişkili tek dozajdı. [44]
Başka bir çalışma, sıçanlara BCCAO hasarını uyarmıştır ancak yaralanmadan 33 gün boyunca mg / kg veya mg / kg konsantre Jiaogulan (tüm bitki özü yerine) oral alımını izlemiştir ve ve korpus kallozumda normalize edilmiş SOD ile ilişkili beyin beyaz cevherinde ve belirgin olarak zayıflatılmış 4-HNE ve MDA ile optik yol üzerinde bir miktar zayıflatılmış olumsuz morfoloji kaydetti. [45]
mg / kg dozlarında TN-2 olarak bilinen belirli Gypenosidin, % aralığında skopolamin ile uyarılan öğrenme bozukluğunu bastırdığı, 20mg / kgnın maksimum etkili olduğu gösterildi. [46] Asetilkolinesteraz üzerinde bastırma etkisi yoktu (genellikle skopolamin modellerinde düzelme ile ilişkili), aktif kontrol olarak Tacrinede (10 mg / kg) eşit derecede etkiliydi ve hipokampusta CREB ve BDNF uyarımı ile ilişkili normal kontrol grubunu aşan görülmüştür. [46] Gypenoside LXXIV ile benzer koruyucu etkiler kaydedilmiştir. [14]
Hayvanlarda oral veya enjekte edilen Gypenosidlerin büyük konsantrasyonlarında koruyucu etkiler kaydedildi (insan çalışmaları yok).
Mekanik olarak, Gypenosidesin bir kez, mcg / mL arasında tersinir ve konsantrasyona bağlı bir şekilde kalp dokusunda Na (+), K (+) ATPaz enzimini bastırdığı +/- mcg / mL (beyin ATPaz da IC50 ± mcg / mL ile bastırıldı) ve ATP konsantrasyonları mMden 5mMye yükseldiğinde daha az bastırıcı potansiyele sahip olduğu görüldü. [47]
Gypenosides Na-bağlanma yerinde sodyum ile rekabet ederek ATP / Na-ATP dengesinde bir kayma ve ATP için artmış bir ATPaz çekirdeği oluşturur ve genel olarak Gypenosides karşı rakip olarak bulunur. [47] Bu etkiler, Gypensidlerin mg / kglık (enjeksiyonluk) yanı sıra mg / kg Gypenoside III ve mg / kg Gypenoside VIII enjeksiyonlarının yan etkinin neden olduğu taşikardi ve aritmiye karşı nasıl koruma sağladığının temelini oluşturabilir. Vermaprilin (1 mg / kg) potensine yaklaşırken, ancak biraz daha düşük performans gösterdi. [11]
Kalp kasılmasını orta dereceye kadar koruyabilir.
Kalp kası hastalığından mustarip diyabetik farelerde (streptozotosin enjekte edildi), 6 hafta boyunca kan glikozunu azaltmada etkili olmayan mg / kg Gypenosidlerin oral yoldan yemlenmesi, sol ventrikül fonksiyonunu (LVSP, LVEPD)% normalize etmeyi başardı (% % 0 diyabetik kontrol), kalbin iki hücre iskeleti proteini olan titin veya nebülin içeriğini önemli derecede etkilemeden kullandı. [48]
Bu, herhangi bir iddianın test edilmemesine rağmen ya modüle edici kalsiyum kanallarının antioksidan etkileri yoluyla olduğu öne sürülmüştür. [48] mg / kg, 50 mg / kg ve mg / kgdan daha etkilidir; bu, optimal bir doz aralığı olduğunu düşündürmektedir. [49]
Farelerde yüksek serum glikozunun kalp dokusu üzerindeki olumsuz etkilerini azalttığı görülür.
Jiaogulandan gelen gipenosidler, L-NAME tarafından bloke edilen, dolayısıyla Nitrik oksit-cGMP yolu aracılığıyla aracılık edilen, endotele bağlı damar genişlemesine neden olduğu görülmektedir. [50] Kültürlenmiş endotel hücrelerinde, 50mcg / mL karışık Gypenosidlerle kuluçkalama, Nitrik Oksit seviyelerini, A kalsiyum ionofor ilavesi ile arttırılmış ve Indometasin ile zayıflatılan kontrolün +/- % sine arttırmıştır. [50]
Gypenosidesin nitrik oksit uyarması mümkündür; ancak bu, laboratuvar ortamında bir çalışmadır ve canlı bir sistemde değildir.
mcg / mLdeki gipenosidler, VCAM-1 mRNA aktivitesini azaltabilir ve daha yüksek bir Gypenoside XLIX konsantrasyonuna sahip bir etanolik ekstrakt, bu aktiviteyi 50mcg / mLde ancak uMlik bir IC50 ile ve mcg / mlde kültürleri kontrol etmek için normalizasyona yakın şekilde azaltabilirdi.
Bu, PPARa etkidaş yeteneklerine (15) (daha sonra bastırması VCAM-1i büyük ölçüde azaltmış olan NF-kByi bastırdığından ve bu PPARa etkidaş özelliği daha önce kaydedildi, bunun potensi benzer konsantrasyonlarda Wyten önemli derecede farklı değildir. [51] [52] Bu, MK (PPARa inhibitörü) Gypenosidin yararlarını ortadan kaldırdığında doğrulandı. [15]
Arteryal duvara bağışıklık hücresi yapışmasını önleyerek dolaylı olarak damar tıkanıklığını düşürebilen PPARa vasküler adezyon faktörlerini azaltabilir.
Obez farelerde mg / kg Gynostemma Pentafyllum (% 90 Gypenosid) verilen 5 haftalık bir çalışma. Yuttuktan sonra 4. günde trigliseridler mg / kgda değişmeden kalırken, azaltılmış % 36, mg / kg, 2 hafta trigliseridde % 27, mg / kg ve % 33 azaldı; her iki grupta da trigliserid azalma derecesi, 5 haftada azami % 35 olarak bulundu. [53] Toplam kolestrol, LDL-Cde de bir düşüşle (HDL-C etkilenmez) % aralığında azaltıldı. [53]
Gynostemma takviyesine sahip bir test yemeğine yanıt olarak 5 haftalık takviyeden sonra, tokluk trigliseritlerde iyileşme olduğu görülmüştür. [50] Bu hipolipidemik etkiler kısa süreli olarak da görülebilir; çünkü mg / kgda 4 günlük Gypenosid ön yüküyle P (trigliseridlerde kısa süreli artışlara neden olan bir lipoprotein lipaz inhibitörü) kullanarak yapılan bir çalışma, trigliseritteki artışın % 53 (toplam kolestrol % 10, HDL etkilenmez) ancak 14 gün sonra (Pnin uyardığı artışın % 85 oranında zayıflaması) daha çarpıcı etkiler kaydedildi. [54]
Bu, Pnin LPL enzimi üzerindeki etkilerini zayıflattığından ve izolasyon halinde olan Gypenosidlerin LPL reseptörü üzerinde ug / mL arasında herhangi bir etkisi olmadığı düşünülmektedir. [54]
Uzun süreler boyunca dolaşımdaki trigliseridleri azalttığı görülür.
Gynostemmadan bir polisakkarit muhtemel kolestrolü düşürme etkilerinin altında yatan psyllium lifine kıyasla (muhtemelen keşfedilmemiş) gram afinite ile safra asitlerine bağlanabilir görünmektedir. [55]
8 hafta boyunca mg / kg Actiponin (% Damulin A ve % Damulin B içeren ısıl işlem görmüş Jiaogulan) genetik obez farelerin kilo alımını kontrol grubuna göre % oranında hafifletmeyi başardı. 30 mg / kg Sibutraminin aktif kontrolü bu alımın herhangi bir değişikliğinden bağımsız olarak % 10 oranında azaltılır. [23]
Bu çalışmanın daha sonraki bir kısmı yetişkin obez farelere mg / kg ve mg / kg verdi ve besin alımından bağımsız olarak vücut ağırlığında % ve % azalma olduğunu belirtti; bu etkilerin iskelet kası dokusunda AMPK aktivasyonu yoluyla aracılık ettiği düşünülmektedir. [23]
İki bileşiğin AMPK aktivasyonu yoluyla yağ brülörleri olduğundan şüpheleniliyor ve daha düşük bir Damulin içeriğine sahip standart bir oral porsiyon Gynostemma Pentapyllumla fayda derecesi bilinmemekle birlikte, bu canlı bir sistemde belirtilmiştir.
Gynostemma Pentafyllum (% 90 Gypenosides), α-glukozid (Arcabosetan μg / mLden daha iyi performans göstermiştir) karşısında μg / mLlik bir IC50ye sahip gibi gözükmektedir. [53]
Karbonhidrat emilimini azaltabilir; ancak dışkı testleri yapılmadığı için bu bastırma derecesi bilinmemektedir.
Genel olarak Gynostemma Pentaphyllumdan saponinler, PTP1B enzimi üzerinde konsantrasyon bağımlı bir şekilde inhibe edici bir potansiyele sahip gibi görünmektedir, bunlar arasında gensensapogenin A (IC50 23uM), B (IC50 uM), E (IC50 uM) ve G (IC50 uM), Fden (IC50 49uM) daha az etkililik vardır ve ve 3 some-hidroksietop-barajmaranik asitten (uM) 3,3 ± 0,4 μMlik bir IC50ye sahip olan 3β-hidroksietoβ-barajmaranik asitten 3,3β, 20,23ξ-Trihidroksıdamdammenoik asit,23 lakton ile μMlik bir Ki ; (IC50 +/- μM) ve ursolik asit ( ± μM) aktif kontrolleriyle karşılaştırılabilir. [58]
Bu bileşikler yapısal olarak (Jiaogulande doğal olarak bulunmayan bileşikler haline getirilerek) yeni yapıları nedeniyle daha güçlü inhibitörlere dönüştürülmüştür; IC50 değerleri uM kadar düşüktür. [59]
Jiaogulanndeki bileşikler, insülin reseptörünün fonksiyonunu koruyarak hücrelere glikoz alımını kolaylaştırabilen PTP1Bnin nispeten etkili inhibitörleri gibi görünmektedir. En azından doğal seçeneklerle ilgili olarak, bunlar orta derecede güçlü gibi görünüyor.
Phanoside olarak bilinen Gynostemma Pentaphyllum ( Jiaogulan )dan bir bileşik, normal ve diyabetik pankreas dokularında düşük ve yüksek normal glikoz konsantrasyonlarında konsantrasyona bağlı bir şekilde ortaya çıkabilen insülin salgılanmasını [20] uyarabildiği görülmektedir. [19] Mekanik olarak, insülin molekül çıkarımını kolaylaştırmaya bağlı olabilir (K-ATP kanal kapanmasının, kalsiyum akısının ve PKA / PKC aktivitesinin klasik mekanizmalarının Phanosideden bağımsız olduğu bulunmuştur) [19]
Bir bileşik, pankreasta koruyucu bir etkiyle eşleşen insülin salgılanmasını artırabilir (bkz. Vücut Sistemleri ile Etkileşim in Pankreas bölümüne bakın) Gypenosides bağlama bağlı olarak insülinojenik olabilir.
Fare çalışmalarına bakıldığında, mg / kg Gypenosidlerin 9 hafta boyunca kullanılması, bir streptozotosin (ibr çeşit anti biyotik) kaynaklı diyabetik modeldeki serum glukozunu önemli ölçüde azaltamadı.
Düşük doz (diyet ağırlığına göre % Gypenosidler) veya yüksek doz (% ) rosiglitazon ile (% ) 5 hafta boyunca kullanan db / db farelerindeki bir başka çalışmada, yüksek dozda açlık glukozunun (% ) ancak rosiglitazon ile (% 57) göre daha düşük performans gösterdi; tüm test grupları açlık insülin düzeylerini diyabetik kontrol ile karşılaştırıldığında önemli ölçüde arttırdı. [60] Yüksek dozlarda (mg / kg enjeksiyon; mg / kg oral alım) kan şekerini şiddetle azalttığı gösterilmiştir. [61]
Gliklazidi 30mgde 4 hafta süre ile verilmiş ve daha sonra gruba ayrılan ilaçlı safralı diyabetiklerde, plaseboya (aslında yeşil çay kateşinlere) karşı iki bölünmüş dozda 6g Gynostemma Pentaphyllum (% 18 Saponin), kan glikozunu düşürdüğünü; HbA1c insulin duyarlılığındaki iyileşme istatistiksel olarak anlamlı olmamasına rağmen. [62]
Gynostemma Pentafyllumdan (yapraklardan 6g) yapılmış bir çay, ilaç tedavisi olmaksızın izole edildi ancak tip II diyabetiklerde standart diyet ve egzersiz önerileri (aynı zamanda plasebo çay grubuna da verildi) ile test edildi ve Jiaogulan grubu Açlık glikozuna (plaseboya göre 5 kat daha fazla azalma; toplamda 3 +/- mmol / L damla), HbA1cye (% 2 düşüş; plasebo % ) ve insülin duyarlılığına 12 hafta boyunca daha fazla fayda sağlar. [63]
Bir fare çalışması, yüksek dozların glikozu ciddi olarak azaltabileceğini gösterdi ancak yapılan iki insan çalışması, Gynostemma Pentafyllumdan yapılan bir çayın, ilaç veya egzersiz müdahalesi gibi diğer tedavilerin yanı sıra etkili bir yardımcı tedavi olabileceğini ve bu müdahalelerin etkinliğini arttırdığını gösteriyor.
Kas Tellerinde, Damulin A ve B olarak bilinen iki dammaran tipi saponin, konsantrasyon ve zamana bağlı bir şekilde AMPKyi aktive edebilir ve bu arttırılmış glikoz alımına ikincil olarak 60ug / mLde kat (% Damulin A ve içeren bir solüsyon) % Damulin B), artmış GLUT4 mobilizasyonu ve artan yağlı asit oksidasyonu ( kat) [23] ve uM Damulin A veya 12uM Damulin Bden beta oksidasyondaki artış, 1mM AICAR ve uMnin glikoz alımıyla karşılaştırılabilir (fakat değil 12uM Damulin B) 2mM Metforminden daha önemli değildi (daha az güçlü olmasına rağmen). [24]
Bu karışımın mg / kglık fareleri 9 hafta boyunca beslemesinde AMPK ve ACC aktivitesi soleus kasında laboratuvar ortamında olarak arttırılmıştır. [23]
AMPKyi, farelere oral yoldan verildikten sonra oluştuğu iskelet kası dokusunda aktive ettiği görülmektedir. Bu, yağ yakıcı etkilerin ve belki de bazı glikoz / lipid azaltıcı etkilerin altında yatabilir.
GPP1a adlı farelere bir biyoaktif polisakkarit uygulayan bir çalışma yorgunluğa yönelik egzersizi uzatmayı ve egzersiz farelerindeki glikojen içeriğini daha az oksidatif belirteçler (MDA) ile ilişkilendirmeyi sürdürmeyi başardı. [34] Bu çalışma Medlineda tekrarlanmıştır. [64]
İzole edilmiş bir polisakarit bulunan farelerde sadece bir çalışma umut vermektedir; polisakarit, kalorik olmayan destek kapsüllerinde bulunmayabilir (ancak suda çözünebildiği için çayda olması gerekir).
Kültürlenmiş fare makrofajlarında (bağışıklık hücreleri) (JA.1), karışık flavonoid özütlerin, LPS ile uyarılan makrofajlar üzerinde oldukça zayıf baskılayıcı etkileri olduğu görülmektedir (sitokin salımını değerlendirirken). [32] LPS ile uyarılan nitrik oksit salınımının LPSden önce ön tedaviye tabi tutulduğunda +/- ug / mLlik bir IC50 ile zayıflatıldığı RAW makrofajlarında Gypenosides ile benzer baskılayıcı etkiler görülmüştür, 25mcg / mL 10mcg / mL aminoguanidin kadar güçlüdür ; LPS uyarımına benzer bir zamanda kullanıldığında, Gypenosides daha zayıftı ve ± % de (pre-kuluçkalama ile görülen mutlak bastırmadan ziyade) 25mcg / mL ile maksimum bastırmaya ulaştı. [65]
Sınırlı kanıt, ancak Gypenosides ve flavonoidler bağışıklık hücreleri üzerinde anti-iltihaplamadır.
Bir polisakkarid (PSGP), farelere mg / kglık enjeksiyonlar sonrasında ve daha sonra makrofajların 8 saat sonra çıkarılmasından sonra, mg / kglık makrofaj aktivitesinin mg / kg LPS kadar etkili olmasını sağladığına işaret edilmiştir ve laboratuar ortamında mcg / mLlik bir konsantrasyon, mg / mL LPS kadar etkilidir (daha yüksek dozlarda doza bağlı olarak mcg / mLye kadar daha etkilidir). [35]
Suda çözülebilen bir polisakkaritin pro-iltihaplanma (bağışıklık arttırıcı) olduğu gösterilmiştir.
Yukarıdaki mekanizmaların ötesinde, Gynostemma Pentafyllum bağışıklık hücrelerinde varsayılan anti-oksidan koruma sağlayabilir. [66]
Gynostemma Pentafyllumun sıcak su özütü, g / kg veya 5g / kg vücut ağırlığı ile haftada 5 gün 4 haftalık bir süreyle beslendi; her iki dozdaki hava yolu iltihaplanmayı kontrol ile anlamlı fark göstermediğini belirtti (üç grubun tümü Ovalbümin kontrolünden anlamlı derecede daha iyi). [67] Bu çalışmada g / kgın etkisiz olmasına rağmen, bir hafta içinde benzer etkiler 5g / kg ile belirtilmiştir. [68]
Akciğerlerdeki eozinofillerdeki artış (Ovalbümin kontrolünde + % 50), küçük doz bağımlılığı ile her iki dozda anlamlı derecede azaltıldı, infiltrasyon da önemli ölçüde azaltıldı. [67]
Gynostemma Pentafyllum, bağışıklık hücresi infiltrasyonunu ve allerjenlere aşırı duyarlılığı önlemek için yararlı olabilir; Organ Sistemleri ile Etkileşim in Akciğer bölümünü okumakta fayda var; çünkü Gynostemma da biraz anti-astım olabilir.
2 haftalık elektrik şok stresöründen önce, Jiaogulanin (30 gün süreyle) 10, 30 ve 50 mg / kg etanolik ekstraktının (7 gün boyunca), timus ve dalak ağırlıklarındaki azalmanın, doz bağımlı bir şekilde zayıfladığını ve Lenfosit biraz korunmalıdır (timusta % 48 koruma, dalakta mutlak olarak 50 mg / kg ile korunma). [69] Bu çalışma aynı zamanda LPSye yanıt olarak TNF-α salgılanmasının korunması, dalağın sabit primitif retiküler hücrelerinin çoğalmanın korunması ve T-hücresi sitotoksisitesinin korunmasına rağmen IL-1βnın görünüşte etkilenmediğini belirtti. [69]
Farelerde deksametazon kaynaklı bağışıklık bastırmaya yanıt olarak benzer oral dozlarda Jiaogulan ile ve lenfosit sayısının korunmasında kaydedilen T hücresi sitotoksisitesinin ve lenfosit sayısının korunması kadmiyum kaynaklı lenfosit düşüşüne karşı kaydedildi. [71]
Çeşitli maddeler tarafından uyarılan bağışıklık bastırma (stres faktörleriyle bağışık hücre sayımında düşüşü önleyerek) hafifletebilecek gibi görünüyor (Dolaylı bir bağışıklık desteği etkisi).
Jiaogulan sıcak su ekstraktının düşük doz enjeksiyonu, bir antijene (bu çalışmalarda, Concavalin-A) karşı mg / kg değerinde IgG2a [72] ve T hücre çoğalmasını artırabilir. [72] [73]
Ovalbümin ile hassaslaştırılan farelerde g / kg Gynostemma Pentafyllum sıcak su özütünün 4 hafta süreyle verilmesi, IL-6 ve ILü etkilemeksizin antijenlerde (antikor üreten madde) bir azalma olmaksızın IL-5 ve TNF- αdaki artışı hafifletti. Özgül IgG1 ve IgE grupları arasında anlamlı farklılık göstermeyen; IFN-γ önemli ölçüde etkilenmedi. [67]
Bu, 5 g / kglık tedaviden 7 gün sonra, ancak g / kg değil ve Gynostemma Pentaphyllumun kullanımının, aşı yardımcısı olarak kullanıldığında ve mcg Gypenosidesin mcg Alüminyumdan daha fazla splenosit çoğalmasını uyardığında, önemli hemolitik aktivite ile ilişkili olmadığı görülmüştür, ancak mcg Quil-Anınkine benzer seviyelerde olabilir. [74]
Bu çalışma, Gypenosidesin Quil-Aya göre daha az IgG ve IgGl uyardığı , ancak benzer seviyelerde IgG2byi uyardığı kaydetti. [74]
Gypenosides, vücudun antigenlere olan antikor tepkisini arttırabilir ve bağışıklık desteği maddesi olarak görev yapabilir. Ancak sınırlı kanıt, bu etki Panax Ginsenginkine benzemektedir.
Testiküler bir yan etkinin (10 mcg zearalenon) birlikte farelere verilen 50, veya mg / kg Gynostemma Pentaphyllum ( Jiaogulan )un oral yoldan alınması süperoksit dismutaz (SOD) konsantrasyonlarını en düşük dozda tamamen % 10 alkol kontrolüne ve ilerleyici olarak uyarılan SOD aktivitesine karşı doza bağımlı bir şekilde koruyabildi; MDA (lipid peroksidasyonunun göstergesi), tüm dozlarda da azalmıştır. [75]
Germ hücresi programlı hücre ölümü, doza bağımlı bir şekilde büyük ölçüde azaltıldı ve bu, Bcl-2nin Baxa artmasıyla (hücre canlılığı göstergesi oranı daha yüksek) ve histolojik incelemenin en yüksek dozda normalleştiği göründü. [75]
Protein doğurganlığı olmayan bir mekanizma olsa da dolaylı olarak doğurganlığı destekleyebilen germ hücrelerini oldukça koruyucusu gibi görünür. Testislerde oldukça güçlü bir anti-oksidan etkisi yapar.
Diyabet geliştiren db / db farelerinde düşük doz Gynostemma (fare diyetinin % i) kullanan bir çalışma, serum insülininin glukozu düşürmede hafif etkilere rağmen (bu etki çok düşüktü) serum insülininin diyabetik kontrol (% ) ve Rosiglitazone aktif kontrolünden (% ) daha yüksektir. [60] Histolojik incelemeyle değerlendirildiğinde, bu dozlarda Gynostemma, diyabetik patoloji sırasında rahatsız edilen Langerhans adacıklarını ve insülin salgılayan β hücrelerini büyük oranda korumaktadır. [60]
Düşük dozlar, yapılan bir çalışmada, pankreas üzerinde oldukça dikkat çekici koruyucu etkilere sahip olduğunu ve insülin salgılanmasının koruduğunu gösterdi.
Bir çalışmada, Gynostemma Pentafyllumdaki bir saponinin, kolesterol düzenlenmesinde rol oynayan karaciğere oldukça lokalize bir enzim olan LXRαı seçici olarak aktive edebildiğini belirtti. [76]
Karaciğer gözeleri, yüksek glukoz ve linoleik asit içeriği ile kuluçkalanan bir çalışma (NAFLD [77] [78] sırasında karaciğer hücrelerine zarar veren koşulları taklit etmek için), Gynostemma Pentaphyllum’un (Jiaogulan) bir etanolik ekstraktının, Karaciğer gözelerinde trigliseridlerin ve kolestrol konsantrasyonunu zayıflatabildiğini bulmuştur ( mcg / mL arasında konsantrasyona bağlı olarak). [79]
F 2 -IsoPlerde bir azalma kaydedildi (her ne kadar güvenilmez olsa da) ve anti-oksidan özelliklerle ilişkili olduğu düşünülüyor. Sadece nitrat konsantrasyonunda artış yağ asitleri ile birlikte alındığında kaydedildi. [79]
Karaciğer Stellat hücre büyümesinin Akt / p70s6k yolunu bastırarak ve MCP-1 proteinlerin (% 40), VEGFnin (% 17) salgılanmasını baskılayarak Gypenosides tarafından laboratuvar ortamında μg / mLde bastırıldığı gösterilmiştir. TIMP-1 (% 25) tedavi edilmemiş kontrol ile karşılaştırıldığında; [81] , MCP-1in bu bastırması, Akt / p70s6k yolağından bağımsız olarak bastırılmış mRNA içeriğinde de oluşur. [81]
Tip I prokollajende bir azalma da doza bağımlı bir şekilde oluştu; ancak tüm belirteçlerde mcg / mL konsantrasyonlar mcg / mLden çok daha az etkilidir. [81] Bu mekanizmalar, Gynostemma Pentaphyllum ( Jiaogulan ) verilen farelerde, fibroz uyarıcı bir yan etkie (CCl 4 ) yanıt olarak karaciğerlerinde daha az kollajen büyümesine rastlandığında , laboratuvar ortamında gözlemlenen anti-fibrotik etkinin temelini oluşturabilir. [82]
Karışık antioksidan ve anti-iltihaplanma mekanizmalardan gelen genel koruyucu etkiler, anti-fibrotik olabilir ve NAFLD vakaları sırasında karaciğer hücrelerini korur.
Bazı alkol (karaciğer yağlanmasını uyarmak için) ile yüksek yağ ve kolesterol diyeti verilen farelerde, 15, 30 veya 60 mg / kg dozlarında verilen Gypenositler, yüksek doz grubunun 23 mg / kgda Silymarin (milk thistle) kadar yaklaşık olarak kilo alımını zayıflatmada etkili olduğunu kaydetti. 10 haftalık ve karaciğer indeksini zayıflattı, ancak karaciğer sarılığı trigliseridlerin azaltılmasında daha etkili oldu (her ne kadar PPARα mRNA seviyeleri gruplar arasında benzersede). [83] ALT ve AST, Silymarin grubunda olduğu gibi, mg / kg Gypenosid gruplarında benzer şekilde azaltıldı. [83]
Diyet ile bağlantılı olarak alkolik Olmayan Yağlı Karaciğer ( NAFLD) olan kişilerde 80 mL Gynostemma Pentafyllum çayının plaseboyla karşılaştırıldığı bir pilot çalışma, diyetin tüm zaman noktalarında etkili olduğu halde, çay eklenmesi, 2 ayda herhangi bir anlamlı fayda sağlamadığını kaydetti. 6 ayda diyabet plasebosuna göre insülin duyarlılığı, kilo kaybı ve serum karaciğer enzimi profili önemli derecede düzeldi. [84]
Yüksek karaciğer yağları (NAFLD) durumlarda, Gynostemma Pentafyllum oral uygulama sonrasında fayda göstermiştir : Düşük doz çay kullanan sadece bir insan çalışması ancak 6 ay boyunca fayda gösterdi
Gypenosides, TGF-β1, CTGF ve Smad7de (fibroz (hücre aralarındaki lifli bağdokunun artması ) patogenezinde rol oynayan proteinler) [85] hafifletici değişiklikler yoluyla böbrek fibrozuna karşı koruyucu etkilere sahip olabilir ve tek doz mg / kg oral Gypenosides, idrar proteinin artışını tersine çevirdiğini göstermiştir. 10 mg / kg Indometasin ile uyarılan atılım, kontrol farelerinden daha az olmak üzere (önemsiz olmak üzere) eğilim göstermektedir. [86]
Eşleştirilmiş gruba idrarla N-asetil-β-glukosaminidaz artışı kaydedildi (genellikle boru toksisitesi göstergesi), ancak bunun Gypenosidlerin kendiliğinden etkili bir etkisinin olup olmadığını değerlendirmek için tek başına Gypenosid kullanan grup yoktu. [86]
Fibroza karşı koruyucu etkiler böbrek için de geçerlidir ve yapılan bir çalışmada idrar proteininin normalleştirilmesini (böbrek korumasının göstergesi) belirttiğine rağmen, bazı biyolojik belirteçler ideal değildir; daha fazla araştırma gerekmektedir.
NSAIDlerin (10 mg / kg İndometasin) aşırı dozdan önce mg / kg Gypenosid alındığında, Gypenosidler ülserasyon alanı (mm 3 ) olarak değerlendirildiğinde NSAID kaynaklı ülser uyarımlarının iyi korunmasını uygularlar (ülserin yaklaşık % 91 oranında azaltılması). [86] Benzer koruyucu etkiler, ülserasyonun % 88 oranında azaldığı ve haptoglobin (serum) ve hemoglobin (caecal) indometazin ile artan bağırsaklarda etkili olarak normalize edildiği gözlemlendi. [86]
Helibactor Pyloriye bağlı ülsere karşı koruma, [87] stres kaynaklı ülserler ve alkol ile uyarılan ülserler ile asitlerdir. [88]
Çeşitli ülser uyarıcı ajanlara karşı tekrarlanan hayvan çalışmalarında oldukça anti-ülsere bir madde olduğu görülmektedir.
İndometasin kaynaklı toksisite üzerine yapılan bir çalışmada, Indometasin ile yapılan müdahalenin bağırsak mikroflorasını değiştirmediği, mg / kglık (İndometasin ile, sadece Gypenoside grubu yok) Gypenosidlerin laktoz-fermente eden bakterilerdeki bakterilerden% den % 25e düştüğü;; doku gramı başına kat (İndometazin) ve 18 kat (Gynostemma ve Indometasin) oranında bakteri artışına eşlik etti. [86]
Bağırsak mikroflorası ile etkileşim kurabilir, pratik önemi bilinmiyor ve Gynostemma Pentafyllumun etkisini değerlendirmek için yeterince çalışma tasarlanmamıştır.
Gine domuzlarında yapılan bir çalışmada, mg / kg Gypenosides (veya mg / kg Gypenoside III ve mg / kg Gypenoside VIII) enjeksiyonu akciğer havalandırma basıncında hafif bir düşüşe ve en yüksek dozda direnç göstermesine rağmen dozlar, histamin ile uyarılan daralmayı bir dereceye kadar azaltmada etkili olmuştur (Gypenosidlerle% bastırma , doz bağımlılığı belirtilmemiştir). [89]
Bronkokonstriksiyona neden olan bir antijene yanıt olarak, 10 mg / kg Gypenosidler, % 10luk 10 mg / kg Sodyum Kromoglikatın aktif kontrolüne benzer şekilde daralmayı % 80 oranında engelledi. [89]
Anti histamin mekanizmalarına sahip olabilir ve kendiliğinden genişlemeye neden olmadan daralmayı bastırarak bir açık hava yolunu koruyabilir.
SAS ağız kanseri hücrelerinde ug / mLde Gypenosid ekstraktı, G0 / G1 ve subGo / G1 fazlarındaki hücre sayısını ve azalmış S faz sayısını artırabilir. Bu, mitokondriyal kaspaz salınımı vasıtasıyla mutlak programlı hücre ölümüne yakın bir süre var olan [90] [91] ve muhtemelen SAS hücrelerinde DNA onarımını bastırarak 72 saat boyunca ug / mL ile zaman ve konsantrasyona bağımlı şekilde bir programlı hücre ölümünün kalsiyum ve ROSa bağlı uyarımına ikincil olmuştur . [92]
Sitokrom C ve Endo-Gnin mitokondriadan salındığı (bozulmuş membran potansiyelinin göstergesi) ve GADD uyarımı ve nükleer translokasyonun katalaza bağımlı olduğu (ve ER stresiyle ilişkili olduğu düşünülmektedir) kaydedildi. [93]
Gypenosides, aynı hücre hattında (SAS), laboratuvar ortamında saat süreyle mcg / mL Gypenosid olarak anti-çoğalma etkilere sahip olabilir, 90 mcg / mL büyük ölçüde göçü zayıflatırken, her iki zaman noktasında mcg / mL, hücre göçünü ortadan kaldırmıştır. [91] Matrigel testi kullanılarak, 90mcg / mL hücre göçü azaldı (% ) ve saldırısı (% ), mcg / mL daha az göçe (% ) ve saldırıya (% ) zamana bağlı olarak azaldı. . [91] Bu, MMP proteinlerinin (2, 7, 9) ve NF-kBnin bastırılmasıyla ilişkili olduğu düşünülmüştür. [91] [94]
Bir tümörü uyarmak için SAS hücreleri enjekte edilen farelerde, aktif kontrol grubu (2 mg / kg Doxorubicin) tümör boyutunu yarı yarıya azaltırken, 28 gün boyunca 20mg / kg Gypenosid enjeksiyonu, tümör ağırlığını % 34 düşürdü. [90]
Tekrarlanan laboratuvar ortamındaki kanıtlara sahip olduğu ve yapılan fare çalışmasının, oral kanser hücre tümörlerinin boyutunu azaltmak için yararlı olabileceğini düşündüğü. Referans ilaç Doxorubicine göre daha düşük performans gösterdi.
Bir HL iliksi lösemi hücrelerinde, giempanoidlerin, ug / mL ile sağkalımı % 20den daha az bir seviyeye indirgeyerek, hücre yaşayabilirliğine zaman ve konsantrasyona bağlı azalmaları uyardığı gösterilmiştir. Bu değişiklikler, mitokondriyal geçirgenlikte bir azalma ve hücre içi kalsiyum ve ROSda bir artışa bağlı olarak kaspaz salınımında bir artış olduğu düşünülen, G0 / G1 hücre sayımında bir artış ve S fazında bir düşüş ile ilişkilendirildi. [95]
WEHI-3 ( myelomonositik lösemi bağışıklık hücre benzeri ) lösemi hücrelerinde yapılan bir başka testte, Gypenosidesin yol açtığı DNA hasarı, ug / mLnin 48 saati ve % 72sinin ardından ug / mLden sonra % 40 canlılığa ulaştığını belirtti (aynı hücre fazı değişiklikleri ve pro-oksidatif mitokondriyal yol ile). [96]
Her 4 günde bir üçüncü günde her 5 veya 20 mg / kglık Gypenosid enjeksiyonu verilen HL enjeksiyonu verilen farelerde (% 5) 5 mg / kg ile anlamlı olarak düşük olmak üzere toplam doz % 56 azalmıştır.(kontrolden farklı olarak). [95]
WEHI-3 lösemi hücreleri ile enjeksiyondan sonra günlük mg / kg Gypenosides günlük enjeksiyonları ile yapılan başka bir çalışma, hayatta kalma süresinin (2 hafta içinde% 40 ile % 70) doza bağımlı uzaması, megakaryositlerde (kemik iliği hücresi) ve CD3 / CD19 hücrelerinde artış ve dalak ağırlığında bir azalma olduğunu göstermiştir. [96]
Lösemik hücreler enjekte edilen farelerde iki kez kaydedilen muhtemel anti-lösemik etkiler; Bununla birlikte, potensi değerlendirmek için bir referans ilaca kıyaslama yapılmaz.
Hep3B hücrelerinde, bu hücre dizisinin programlı hücre ölümü veya çoğalmanın durdurmasının uyarılabilen biyoaktifleri değerlendirmek için bir tarama çalışması, saponin fragmanının çoğalmanın ug / mLde % e ve flavonoid fragmanı ug / mLde % ya indirebildiğini kaydetti (IC 50 ug / mL ve ug / mL). [13]
Huh-7 hücrelerinde, Gypenosides, ROS ve kalsiyum aracılı bir şekilde, kaspaz salınımını uyaran mitokondriyel membran geçirgenliğinde artış [97] ve bu iki hücre hattına (Hep3B ve Huh7) benzer apoptotik sonuçlar görerek programlı hücre ölümünü uyandırdığı görülmektedir (HA22T hücrelerinde). [98] [99]
Çeşitli karaciğer kanseri hücrelerinde hücre ölümünü uyardığı,fakat laboratuvar ortamında kanıt olmadığı görülür.
Bir ön çalışmada, A akciğer kanseri hücreleri, gypensapogenin C molekülü, ± μMlik bir IC50de hücre zehirlenmesini uyandırdığı görülmektedir. [2] Karışık Gypenositler, G0 / G1 ve alt G1 evrelerinde hücre birikimi ile ilişkili A hücrelerinde konsantrasyona ve zamana bağlı programlı hücre ölümüne neden olabilir (DNA parçalanması ve kaspaz salınımı). []
Akciğer hücrelerinde genel hücre öldürme etkisi; bilinmeyen pratik önemdir.
Gypensapogenin C, ± uM IC50 ile U87 glioblastoma hücrelerinde hücre zehirlenmesini uyandırdığı görülmektedir. [2]
C6 glioma tümör hücreleri, mcg / mL (etanolik ekstrakt) değerlendiren bir çalışma, mcg / mL veya üstünde 48 saat kuluçkalamada SOD uyarımı ile konsantrasyona bağlı olarak H2O2 düzeylerini 2 katına kadar kısa süreli olarak düşürdü. [] Şaşırtıcı bir şekilde, kaspaz-3 salımı ile ilişkili tümör hücrelerinde ( saatlik çoğalmayı mcg / mL ile hemen hemen ortadan kaldıran) hücre yaşayabilirliğinde konsantrasyon ve zamana bağlı bir düşüş ile ortaya çıktı. Test edilenler içindeki kanserli olmayan astrositler (beyin ve omurilikte bulunan hücreler) doz aralığı etkilemiyor gibi görünüyordu. []
Glioma hücrelerinde standart hücre öldürme etkileri, en az bir çalışma sağlıklı hücrelerin bu konsantrasyonda etkili olmadığını belirtti (henüz test edilmiş hiçbir canlı model yok).
Gynostemma Pentaphyllum ( Jiaogulan )un saponin bakımından zengin bir fraksiyonunu kullanarak, ug / mLde % 80in üzerinde artan 10ug / mL ile çoğalmanın zayıf bir bastırması (% ) kaydedildi. Bu, uga kadar bir flavonoid açısından zengin ekstraktın kademeli konsantrasyonunda daha etkili bir bastırma ile / ml; IC50 değerleri sırasıyla ug / mL ve ug / mL idi. [29] Bu etkilere alt G0 / G1de bir artış ve G0 / G1 fazında azalma ve mitokondriyal-kaspaz yolağı ile ilişkili eşlik eder. [29]
Olası anti-prostat kanseri etkileri, pratik önemi bilinmiyor ve aşırı derecede güçlü değildir.
Gypenosides, NAT-1 enzimleri tarafından asetile edildikten sonra DNAya bağlanan 2-aminofluoren ile kuluçkalanan HeLa hücrelerinde daha az DNA katımı oluşumu ile ilişkili olan, doza bağımlı bir şekilde NAT1 proteinini ve mRNA içeriğini azalttığı görülmektedir. [] []
Oral supplementin pratik önemi bilinmiyor.
Gypenosides, ROS ve kalsiyumdan mitokondriyal kaspaz salınımı ile ilgili ug / mLlik bir IC50 ile konsantrasyon ve zamana bağlı bir şekilde Colo hücrelerinde programlı hücre ölümüne neden olabilir; bu hücre dizisinde G0 / G1 ve alt G1 fazlarındaki artışlar görülür. [] Bu çalışma aynı zamanda p15, p16, p21, p27 ve p53 düzeylerini artırdığını ve yazarlar, etki mekanizmasının p53ün (p21 ve p27yi pozitif yönde etkileyeceği ve Baxdaki artışın aracılık ettiği yönünde) programlı hücre ölümü hipotezi olduğunu öne sürdü. []
Orta ila zayıf potensli (IC 50 değerlerine bakılmak suretiyle) olası kanser karşıtı etkiler ve test edilen canlı sistem yoktur.
SK, Coptis Chinensis ( Berberine kaynağı), Salvia miltiorriza ve Gynostemma Pentafyllumun bitkisel bir karışımını; diyabet tedavisinde kullanılır. Metabolik sendromlu farelerde vücut ağırlığı kilosu başına mg Gypenosides, mg Berberine ve mg Tanshinone IIA kullanan bir fare çalışması, SK ile beslenen farelerin plazma trigliseridlerini (% 34), NEFAyı (% 22) ve kolestrolü % 31) insülini düşürme kabiliyeti (% 37); 3 mg / kg Rosiglitazoneun aktif kontrolüne kıyasla, SK, lipit parametrelerinden daha iyi performans gösterdi.
İnsülin azaltılması ve insülin duyarlılığının iyileştirilmesi için daha düşük performans gösterdi; bununla birlikte, her ikisi de, 4 hafta boyunca glikozu önemli ölçüde düşürmede başarısız oldu. Vücut ağırlığını ölçerken SK grubu yağ kütlesi ve vücut ağırlığında azalma sağladı; aktif kontrol Rosiglitazone vücut ağırlığını arttırdı. []
Anti-diyabetik olma amacı ile bu bileşikler arasında olası sinerjizm, ancak aktif bileşenler arasındaki çizgi henüz yapılmamıştır.
Üzüm Çekirdeği Ekstresi (esas olarak Proyanidin bileşiklerinin bir kaynağı), 6 hafta boyunca hepatik insülin direncinden (diyet bileşimi nedeniyle) muzdarip fruktoz diyetiyle eşleştirilmiş bir yüksek yağın üzerine farelerde 40 mg / kglık Gypenosides (80mg / kg GSE, 80mg / kg Gypenosides ve aktif kontrol olarak mg / kg Metformin diğer gruplara karşı) ile birlikte test edilmiştir. []
Bu çalışma, kontrol ve normalize edilmiş serum glikoz, insülin ve insülin duyarlığından belirgin olarak farklı olmayan vücut yağının hafifçe azaltılmasında kombine tedavi grubunun hem izole edilmiş Gypenosidlerden hem de izole Üzüm Çekirdeği Ekstresinden daha iyi performans gösterdiğini belirtti.
Kombinasyon tedavisi, serum glukozu düşürmede ve insülin duyarlılığını arttırmada biraz daha (ancak önemli ölçüde) etkili olmakla birlikte, serum insülini düşürmede metformin kadar etkili olmuştur. [] Kombinasyon terapisi, ancak izolasyon tedavisi değil, oral glukoz tolerans testine cevaben Metformin kadar eşit derecede etkiliydi. []
Farelerde yapılan bir çalışmada, üzüm çekirdeği ekstraktının ve Gypenosidlerin, merkezi insülin direnci geliştirmede son derece sinerjik olduğunu ve Metforminin etkinliğine rakip olan kombinasyon tedavisinin olduğunu ortaya koymaktadır.
mg / kg Gynostemma Pentafyllum su ekstresi oral dozları, doz bağımlı bir şekilde görülen kiloda hafif fakat belirgin olmayan bir azalmanın yanı sıra 6 ay boyunca farelerde kayda değer toksik etkiler ortaya koyamadı . [] Yiyecek alımında, davranışta, organ ağırlığında veya hematolojik parametrelerde fark görülmedi. [] Farelerde eşdeğer mg / kglık insan dozu kabaca bir 70 kilo kişi için günlük mg / kg su özütü, günde gr veya 8 grdır. mga kadar Gynostemma Pentafylluma 2 ay boyunca uygulanan oral dozların, sağlıklı insanlarda güvenli olduğu gösterilmiştir.
Kanıtlar sınırlı olmakla birlikte, orta ve yüksek Gynostemma kullanımı ile yan etkiler bildirilmemiştir.
Jiaogulanun sıcak su ekstraktı, metabolik aktiviteye sahip veya metabolik aktiviteye sahip olmayan Salmonella typhimurium , TA 98 ve TA e mutajenite (mutasyon uyandırıyor) uygulamadı. [] Bilinen kanserojenlerle birlikte kanştırma testi yapılırken, Gynostemma sıcak su ekstraksiyonu, iki test bileşiği 2-AAdan (TA98 türü) mutajeniteyi artırmasına rağmen, Benzo (a) pirin ile uyarılan mutajenez (pişmiş etde bulunan bir kanserojen) dahil olmak üzere 7ye karşı korunmuştur ve MNNG (TA türü), konsantrasyon arttıkça azalma artar. []
Gynostemmanın , karsinojenlerden korunma ile ilişkili bir mekanizma olan konsantrasyon bağımlı bir şekilde murin hepatoma (bir karaciğer tümörü) hücrelerinde DT-diyaforaz aktivitesini uyardığı bildirilmiştir. []. []
Genomik hasar üzerine karışık etkiler, ancak çoğunlukla genomu hasardan korumak için görünür.
Bilimsel Destek ve Referans Metni
Supplement Ansiklopedisi
seafoodplus.info, supplement ve beslenmeyle ilgili bağımsız ve tarafsız bir ansiklopedidir. Herhangi bir supplement şirketine bağlı değiliz . yılının başında kurulmuş olan bir hedefimiz – Supplementleri ve beslenme için tarafsız bir kaynak olmaktır. En son bilimsel araştırmaları harmanlayan binlerce saat harcadık. Bu site bilimsel araştırma yapan editörler tarafından yönetilmektedir.
Çinde yapılan araştırmada, geleneksel olarak Jiaogulan yetiştirip tüketen köylerde yaş ortalamasının ün üzerinde olması ve yaşlıların hala dinç ve sağlıklı bir şekilde hayatlarını devam ettirmelerini görmeleri üzerine verilmiştir.
Benzersiz bir antioksidandır. Antioksidanlar genç yaşlarda doğal olarak vücudumuzda bulunan ve hücrelerimizin sağlıklı şekilde bölünüp çoğalmalarına neden olan radikallerdir. Yaşlandıkça vücut antioksidanları tükettiğimiz yiyecek maddelerinden sağlamaya çalışır. Jiaogulan gibi antioksidan değerleri çok yüksek bitkiler vücudun yeniden sağlıklı hücreler üretip gençken olduğu gibi çalışmasına destek olur.
Çok hızlı ve kolay yetişen Jiaogulan, güneşli alanda, hafif nemli toprakta ve kolayca tutunup sarılabileceği bir çit yanında yetişir. Dona dayanıksızdır.
Dikim Yeri: Güneşli ve yarı gölge
Önerilen: Saksı ve çit yanı tarhlar, yer örtücü
Toprak: Bahçe toprağında sıkıntısız gelişim gösterir.
Büyüme Hızı: Çok hızlı
Çiçeklenme Dönemi: Bahar ve Yaz
Bitkinin Maks. Eni: cm
Bitkinin Maks. Boyu: cm
Dona Dayanıklılık: Donlara dayanıksız
İklim Kuşağı:
Ömrü: Çok yıllık
Diğer: Bitki en az 40 cm boya eriştikten sonra hasata başlayabilirsiniz. En yoğun lezzet çiçek başlarının oluştuğu ve daha açmadığı dönemde toplanan yapraklardan alınır. Yapraklar dalları ile birlikte ortalama cm uzunlukta kesilir ve ince bir elek üzerine serilir. Tamamen kuruduklarında, elle öğütülerek cam kavanozlara doldurulur.