Marmara Üniversitesi Nefroloji

Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları BD

Prof. Dr. Dilek YAVUZ (Bilim Dalı Başkanı)

Prof. Dr. Hülya GÖZÜ

Doç. Dr. Özlem ÜSTAY

Yan Dal Uzman Dr. Meliha Melin UYGUR (SB MÜ Pendik EAH kadrosu)

Gastroenteroloji BD

Prof. Dr. Özlen ATUĞ (Bilim Dalı Başkanı)

Prof. Dr. Yusuf YILMAZ

Prof. Dr. Feyza GÜNDÜZ

Prof. Dr. Yeşim ÖZEN ALAHDAB

Yan Dal seafoodplus.info Rahmi ASLAN (SB MÜ Pendik EAH kadrosu)

Geriatri BD

Doçseafoodplus.infoı TUFAN ÇİNÇİN (Bilim Dalı Başkanı) (cv için tıklayınız)

Hematoloji BD

Prof. Dr. Ayşe TülinTUĞLULAR (Bilim Dalı Başkanı)

Prof. Dr. Işık ATAGÜNDÜZ

Doç. Dr. Tayfur TOPTAŞ

Doçseafoodplus.info Fergün YILMAZ

seafoodplus.info Fatma ARIKAN (SB MÜ Pendik EAH kadrosu)

İç Hastalıkları BD

seafoodplus.info Serdar FAK (Bilim Dalı Başkanı)

Dr. Öğretim Üyesi Sena TOKAY TARHAN

Uzm. Dr. Gizem GÜNHAN (SB MÜ Pendik EAH kadrosu)

Uzm. Dr.Ülfet DEĞER (SB MÜ Pendik EAH kadrosu)

Uzm. seafoodplus.info ERDOĞAN (SB MÜ Pendik EAH kadrosu)

Uzm. Dr. Emre ÇAPAR (SB MÜ Pendik EAH kadrosu)

Uzm. Dr. Fatih Atalah (SB MÜ Pendik EAH kadrosu)

seafoodplus.info Abidin Gündoğdu (SB MÜ Pendik EAH kadrosu)

Nefroloji BD

Prof. Dr. Zübeyde Serhan TUĞLULAR (Bilim Dalı Başkanı)

Prof. Dr. İzzet Hakkı ARIKAN

Prof. Dr. Mehmet KOÇ

Prof. Dr. Arzu VELİOĞLU

Prof. Dr. Ebru AŞICIOĞLU

Yan Dal Uzman Dr. Murat TUĞCU (SB MÜ Pendik EAH kadrosu)

Yan Dal Uzman Dr. Dilek BARUTÇU ATAŞ (SB MÜ Pendik EAH kadrosu)

Romatoloji BD

Prof. Dr. Rafi Haner DİRESKENELİ (Bilim Dalı başkanı) (cv için tıklayınız)

Prof. Dr. Güzide Nevsun İNANÇ

Prof. Dr. Mehmet Pamir ATAGÜNDÜZ

Doç. Dr. Fatma ALİBAZ ÖNER

Tıbbi Onkoloji BD

Doçseafoodplus.infom Vedat BAYOĞLU

Doçseafoodplus.info KÖSTEK

Doç.Dr. Özlem ERCELEP (SB MÜ Pendik EAH kadrosu)

Doçseafoodplus.info SARI (SB MÜ Pendik EAH kadrosu)

Yan Dal Uzman Dr. Tuğba Akın TELLİ (SB MÜ Pendik EAH kadrosu)

Yan Dal Uzman Dr. Selver IŞIK (SB MÜ Pendik EAH kadrosu)

1 ÜRİK ASİT ve BÖBREK Dr Nurdan Yıldız Marmara Üniversitesi Çocuk Nefrolojisi

2 Akış Planı Ürik asit (ÜA) metabolizması ÜA ve akut böbrek hasarı ÜA ve inflamasyon ÜA ve hipertansiyon ÜA ve IgA nefropatisi ÜA ve metabolik sendrom ÜA ve kronik böbrek hasarında (KBH) progresyon ÜA ve transplant böbrek ÜA ve mezenkimal transformasyon Tümör lizis sendrom Ürik asit taşları

3 Ürik Asit Metabolizması Ürik asit (ÜA) (ürat) pürin metabolizmasınınson ürünüdür.

4 Ürik Asit Metabolizması

5 Ürik Asit Metabolizması

6 Ürik Asit Metabolizması İnsanda ÜA yüksekliğinin Yararları: Oksidatif stresi azaltırvekanser gelişimini önler Dolaşan demirin katalize ettiğioksidasyonu inhibe eder Düşük sodyumlu diyet altında yaşamayı sağlar Zekayı arttırdığı iddia edilmektedir. Riskleri: Gut Taş oluşumu Diğer hiperürisemiye bağlı hasarlar ÜA glomerüllerden serbestçe filtre olur ve % 95 I proksimaltubulusdan reabsorbe olur. ÜA transportu 4 kompartman modeli ile açıklanır: Glomerüler filtrasyon Presekretuar reabsorbsiyon Sekresyon Postsekretuar reabsorbsiyon.

7 Ürik Asit Metabolizması URAT1 ürat homeostazında anahtar rol oynar. URAT1 ve GLUT9 daki defektler renal hipoürisemiye yol açar. Hastalarda egzersizle birlikte ABH gelişebilir.

8 Ürik Asit Metabolizması Lümende anyon konsantrasyonu düşük ise apikal membranda sodyuma bağımlı transportla reabsorbe edilir, bunun sonucunda apikal ürat değişimi aktive olur ve HİPERÜRİSEMİ GELİŞİR. Lümen içi iyon konsantrasyonu arttığında anyonlar ürat değişimini inhibe eder ve ÜRİKOZÜRİYE ve serum ÜA konsantrasyonunun AZALMASINA yol açar.

9 Ürik Asit Metabolizması

10 Hiperürisemi Yapan Nedenler KLİNİK HASTALIKLAR Kronik böbrek yetersizliği Kurşun nefropatisi Efektif dolaşanvolümeksiklği Diyabetik ketoasidoz Kronik malnutrisyon Laktik asidoz Preeklampsi Obezite Hipotiroidi Sarkoidoz Beriliozis Ailevi jüvenil hiperürisemik nefropati Medüller kistik böbrek Glomerülokistik hastalıklar ÜRAT TAŞIYICI PROTEİNİ KODLAYAN GEN MUTAYONLARI SLC2A9 SLC22A12 ABCG2 SLC17A1 İLAÇ VE GIDALARA BAĞLI Tiyazidler ve loop diüretikleri Siklosporin A ve tacrolimus Düşük doz salisilatlar Etambutol Pirazinamid Etanol Metoksifluran Laksatif kullanımı (alkaloz) Tuz kısıtlaması

11 Ürik Asit ve Akut Böbrek Hasarı Hiperürisemi, özellikle kronik hiperürisemi ABH gelişiminde risk faktörü oluşturur. Kardiyovasküler cerrahi sonrası ABH nınüa düzeyleri yüksek hastalarda 35 kata kadar arttığı bildirilmiştir. ÜA> mg/dl olması ABH gelişiminde bağımsızrisk faktörüdür. Cheungpasitporn ve ark hastanın inin değerlendirilmesinde: % 18 inde hastane yatışında ABH ABH ve diyaliz ihtiyacı ile serum ÜA arasında lineer ilişki ÜA> mg/dl olan hastalarda risk çok yüksek Limitasyonları: Retrospektif, ağırlıklı olarak Kafkas ırkı ABH için tüm riskler elimine edilmiş mi? ÜA düzeyi ölçülen hasta sayısı total hasta sayısına göre çok az (% 2) Hastalık gruplarına göre değerlendirme eksik Lapsia V et al. Am J Med ; Joung KW et al. J Cardiothorac Vasc Anesth ; Liu Y et al. Clinics ; Cheungpasitporn W et al. Clin Kidney J ; 9: 51 56

12 Ürik Asit ve Akut Böbrek Hasarı Henüz serum ÜA düzeyine göre ABH gelişme ihtimalini tahmin eden bir formül geliştirilememiştir. Hiperüriseminin tedavisinin ABH riskini azalttığına dair kanıt tam olarak yoktur. Rasburikaz kullanılan hastalarda idrar NGAL düzeyleri daha düşük bulunmuştur Serum ÜA düzeylerinin düşürülmesi potansiyel olarak renal hasar gelişiminekarşı koruyucu olabilir. Ejaz AA et al. Int Urol Nephrol ;

13 Ürik Asit ve İnflamatuar Yanıt Ürik asit Vasküler düz kas hücrelerinde monosit kemoattractan protein 1 (MCP 1) Vasküler değişiklikler Hipertansiyon ve vasküler hastalık COX2 aktivasyonu CRP ekspresyonu Vasküler hücre proliferasyonu

14 Ürik Asit ve İnflamatuar Yanıt Ürik asit NF KB Sitoplazmik PLA2 aktivasyonu ÇND Renal Tübüler Hastalıklar Kursu 4 5 Haziran Proximal tübüler hücre proliferasyonunu inhibe eder Renal tübüler epitel hücrelerinde Intrasellüler adezyon molekülleri artar (ICAM 1) Tubulointerstisyel inflamasyon Renal tübüler epitel hücrelerinde Lizil oksidaz (LOX) ekspresyonu artar Ekstrasellüler matriks sentezi artar

15 Ürik Asit ve İnflamatuar Yanıt Lipopolisakkaritler Hipoksi Sitokinler (inflamatuar uyarılar) Ksantin oksidaz upregülasyonu Aşırı ROS oluşumu Makrofajlarda MCP 1 yapımı artar Doku hasarı Allopurinol Febuxostat Antienflamatuar Ateroskleroz Konjestif kalp yetmezliği Akut akciğerhasarı Renal interstisyel fibrozis

16 Ürik Asit ve Hipertansiyon ÜA adölesanlarda hipertansiyon için bağımsız risk faktörü olarak gösterilmiştir. Ürik asit Endotelyal NO sentezi azalır, endotel disfonksiyonu aterosklerozis Oksidatif stres artar RAS aktivasyonu Vasküler düz kas hücre proliferasyonu Mikrovasküler hasar HİPERTANSİYON

17 Ürik Asit ve Hipertansiyon Sağlıklı adölesanlarda yüksek serum ürik asitdüzeylerinin kan basıncındaki artışla birlikte birlikte olduğu bildirilmiştir. İzlem süresi kısa prospektif bir çalışmada allopurinol tedavisi ile kan basıncı düşmüştür. LBW lı bebeklerde hipertansiyon sıklığı artmıştır. Bu birliktelikte ürik asidin de rolü bulunmaktadır. Goldstein HS et al. Ann Hum Biol. ; Johnson RJ et al. Hypertension. ; Alper Jr AB et al. Hypertension. ; 34 8 Loeffler LF et al. Hypertension. ; Feig DI et al. JAMA. ; Soletsky B et al. Hypertension. ;

18 Ürik Asit ve Hipertansiyon Feig ve ark 95 çocukta Doğum kilosu ile serum ÜA arsında ters oranda bir korelasyon bildirmiştir yaş arası sağlıklı çocuklarda LBW olanlarınnormal doğum ağırlığı ile doğanlara göre ÜA düzeyleri daha yüksek bulunmuştur. Feig DI et al. Kidney Int. ; Franco MC et al. Hypertension. ; ÜA düşürücü tedavi hipertansiyon gelişmesini önlemede/tedavide faydalı olabilir.

19 Ürik Asit ve IgA Nefropatisi Serum ÜA seviyesi yüksek olan hastalarda Histolojik bulgular daha ağır (ağır vasküler lezyonlar ve tübüler atrofi) Proteinüri daha yüksek Prognoz daha kötü Shi Y et al Kidney Blood Press Res ; Cheng GY et al. Clin Nephrol. ; 40 6

20 Ürik Asit ve Metabolik Sendrom ÜA KC yağlanması İnsülin direnci Fruktoz metabolizması sırasında aktive olan adenozin monofosfat (AMP) yağlanmaya ve glukoneogeneze yol açabilir ÜA AMP ile aktive olan protein kinazı inhibe ederek mitokondride oksidatif strese yol açar ve yağ asidi oksidasyonunu inhibe eder. Cicerchi C et al. FASEB J ; Lanaspa MA et al. PloS One ;7:e Lanaspa MA et al. J Biol Chem ;

21 Ürik Asit ve Metabolik Sendrom ÜA in NO biyoyararlanımını inhibe ederek endotelyal disfonksiyona yol açmak suretiyle metabolik sendromun patogenezinde rol alır. Hipoüriseminin sağlıklı kişilerde kan şekeri ile korele olduğu gösterilmiştir. Aynı korelasyon diyabetik kişilerde gösterilememiştir. Genel popülasyonda serum ÜA düzeyinde 1 mg/dl lik artışınyeni diyabet başlangıcını % 17 oranında arttırdığı bildirilmiştir. Fruktoz ÜA ilişkisi ve sonuçları Fruktozla beslenen sıçanlarda ÜA konsantrasyonu artmıştır Hipertrigliseridemi, hiperinsülinemi,sistemik ve glomerüler hipertansiyon, renal arteriolar VK ve periglomerüler arteriolopati gelişimi ile sonuçlanmıştır.

22 Ürik Asit ve Kronik Böbrek Hastalığı ÜA, KBH gelişmesinde bağımsız bir risk faktörüdür. Sağlıklı erişkinlerde ÜA düzeyi düşük olanların20 yıl içinde GFH daki düşme oranı daha azdır. Bellomo G et al. Am J Kidney Dis. ; 56): Iseki K et al. Hypertens Res. ; Ayrıca ÜA düzeyleri obez olanlarda daha yüksek olma eğilimindedir, obezitenin kendisi de KBH için risk faktörüdür. Feig DI. Curr Opin Nephrol Hypertens. ; KBH da GFH azaldığında ÜA atılımı azalacağından serum ÜA düzeyi artar.

23 Ürik Asit ve Kronik Böbrek Hastalığı

24 Ürik Asit ve Kronik Böbrek Hastalığı Artmış serum ÜA mi GFH nı düşürür, azalmış GFH nedeniyle mi serum ÜA yükselir?? Allopurinol ile ÜA seviyelerinin düşürülmesi ile KBH nın progresyonun azaldığı da gösterilmiştir. Siu YP et al. AmJ Kidney Dis. ; 51 9 Tip 2 diyabetli hastalarda Hipertansiyonlu hastalar Böbrek fonksiyonları normal prehipertansif hastalarda Serum ÜA ile albuminüri arasında pozitif ilişkitanımlanmıştır.

25 Ürik Asit ve Transplant Böbrek Allograft fonksiyonunda bozukluk Yaş Siklosporin A kullanımı Diüretikler Metabolik sendrom Preransplant hiperürisemi Post transplant hiperürisemi ÜA in transplant böbrek üzerine olumsuz etkileri Endotel disfonksiyonu Proinflamatuar aktivite Trombosit aktivasyonu RAS aktivasyonu ÜA direk inflamatuar etki gösterir. Il Hwan Oh et al. Artificial Organs , 40(2): Fidan C et al. Exper Clini Transplant ; Suppl 1:

26 Ürik Asit ve Transplant Böbrek Düşük ÜA düzeylerinin graft üzerine olumsuz etkisi var mıdır? ÜA ekstrasellüler sıvıda antioksidan özelliğe sahiptir. Serbest oksijen radikallerini tutar ve vasküler endoteli superoksit dizmutaz enziminin etkisinden korur. Düşük ÜA düzeyleri prognozu olumsuz etkiler (J tipi ilişki). Bu olumsuz etki hiperürisemiden daha kötüdür, ksantin oksidaz üzerinden ROS yapımı ve renal hasar devam eder. ÜA<5 mg/dl ise graft prognozu kötü Il Hwan Oh et al. Artificial Organs , 40(2): Fidan C et al. Exper Clini Transplant ; Suppl 1:

27 Ürik Asit ve Transplant Böbrek ÜA in transplant böbrek üzerine etkisi olumlu mu, olumsuz mu? ÜA allograft fonksiyonlarını kısa ve uzun dönemde olumsuz etkiler. Transplant hastalarında serum ÜA seviyelerinin düşürülmesi tartışmalıdır. 5 mg/dl <Serum ÜA<8 9 mg/dl tutlması önerilir. Il Hwan Oh et al. Artificial Organs , 40(2): Fidan C et al. Exper Clini Transplant ; Suppl 1:

28 Ürik Asit ve Epitelyal Mezenkimal Dönüşüm EMT epitel hücrelerinin epitelyal özelliklerini kaybederek fenotipik olarak mezenkimal hücrelere dönüşmesidir. Mezenkimal hücreler böbrekte fibrozise yol açan fibroblast ve myofibroblastlara dönüşme potansiyeli taşır. ÜA, E catherin düzeylerini azaltır, ve alfa SMA artar ve EMT nu uyararak renal tübüler hücreler üzerine direk etki eder. Allopurinol ÜA e bağlı E catherin ve alfa SMA düzeylerini etkileyerek renal fibrozisi azaltır.

29 Tümör Lizis Sendromu Tümör lizis sendromu, tümör hücrelerinin hızlı bir şekilde yıkılmasıyla ortaya çıkan ve yaşamı tehdit edebilen metabolik anormalliklerle seyreden klinik bir tablodur. Bu metabolik anormallikler ani yıkılan tümör hücrelerinden hücre içi iyon, nükleik asit, protein ve metabolitlerinin hücre dışı sıvıya sızması sonucunda oluşur. Bu hızlı salınan metabolitler vücudun normal hemostatik mekanizmasını bozarak üremi, hiperürisemi, hiperkalemi ve hiperfosfatemiye neden olabilir.

30 Tümör Lizis Sendromu Gerekli önlemler alınmaz veya tedavi edilmez ise böbrek yetersizliği, kardiyak aritmi, nörolojik komplikasyon ve muhtemel ani ölüme neden olabilir. Daha çok yüksek tümör yüku olan, hücre yıkımı fazla, kemoterapotiklere duyarlı, lökosit sayısı yüksek akut lösemilerde ve Burkitt tipi Hodgkin dışı lenfomalarda görülür. Klinik bulgular kemoterapiye başlanmadan önce görülebilse de genellikle tedavi başlandıktan saat sonra ortaya çıkar. Tedavinin esası riskli hastaları tanı anında belirlemek ve önleyici veya tedavi edici önlemleri hemen almaktır.

31 Hematolojik malinitelerde tedavi öncesinde TLS açısından risk sınıflaması *Ek risk faktörleri hastayı daha yüksek risk kategorisine sokar: Tümör yüku Bulky hastalık(>10 cm), oligüri veya önceden var olan renal yetmezlik, başlangıçürikasit> mmol/L, artmış tümör hücre yıkımı ve/veya aşırı kemoterapiye duyarlılıkve tedavibaşlamadantanı anında TLS. Cairo MS ET AL. Br J Hematol ;

32 Tümör Lizis Sendromu Cario Bishop laboratuar tümör lizis sendromu sınıflaması

33 Tümör Lizis Sendromu TEDAVİ Hidrasyon ve diürez İdrar alkalizasyonu Alkali idrar (idrar ph sı> 6,5) üratın çözünürlüğünü arttırır. Üratın büyük çözünürlüğu 7,5 ph da gerçekleşir. Fakat 6,5 alkali ph da ksantin ve hipoksantinin çözünürlüğu ciddi oranda azalırve allopürinol tedavisi sırasında veya sonrasında ksantinkristali oluşmasına neden olur. Aynı zamanda idrarın alkalizasyonu kalsiyum fosfatın çözünürlüğünu azaltıp böbrek tubülünde kalsiyum fosfat kristalinin birikmesine yol açar.

34 Tümör Lizis Sendromu TEDAVİ Medikal tedavi Allopurinol: ksantin oksidaz inhibitörüdür. Böbrek yetmezliğinde doz ayarlaması gerekir. Ksantin taşı oluşumuna yol açabilir. 6 merkaptopürin (6 MP) ve azatiyoprini de içeren diğer pürinlerin yıkılımını azaltır, doz ayarlaması gerekir. Rasburikaz: Rekombinan ürat oksidaz analoğudur. Ü rik asitin allontoine dönüşümünu sağlar. Avantajları: Daha önceden oluşmuş ÜA de parçaladığından 4 saat içinde kan ÜA düzeyinde hızlı bir düşüş sağlar, Ksantin birikimine neden olmaz, Herhangi bir ilaç ile etkileşimi yoktur, karaciğer veya böbrek yetersizliğinde güvenle uygulanabilir.

35 Tümör Lizis Sendromu TEDAVİ YAN ETKİ ve DEZAVANTAJLARI Özellikleglükoz 6 fosfat dehidrogenaz (G6PD) eksikliğiolan hastalarda hemolitik anemi ve methemoglobinemiye neden olabilir. Tedavisi başlangıcında bronkospazm gelişebilir Rasburikaz tedavisi altındakihastalarda ürikasitölçümu için alınankan serum örnekleri soğukortamdatutulmalıdır, oda ısısındaürikasitinparçalanması devam edeceğinden hatalı elde edilebilir. ÜA ölçümü kan alımından sonraki dört saat içinde yapılmalıdır. Pahalıdır Kullanımı yüksek riskli hastalara saklanmalıdır.

36 Tümör Lizis Sendromu TEDAVİ Diyaliz Periton diyalizi, hemodiyaliz ve hemofiltrasyon kullanılır. Rasburikaz ve allopurinol arasında TLS gelişimi açısından bir fark var mıdır? Klinik olarak TLS gelişiminde rasburikaz ile allopurinol arasında bir fark görülmemiştir. Cortes J et al. J Clin Oncol ; Yeni bir meta analizde rasburikaz ÜA i düşürmekte etkili ancak klinik olarak daha iyi prognoza sahip olduğu tam olarak kanıtlanmamıştır. Lopez Olivo MA et al. Am J Kidney Dis ;

37 Asemptomatik Hiperürisemiyi Tedavi Edelim mi? SÜA nin renal hasar oluşturduğuna ait çalışmalarınçoğunun istatistiksel gücü zayıf Renal hasarınazaldığınaaityayınlarartmakta Allopurinolün yararlı etkileri sadece ÜA azalmasına mı bağlı yoksa ilacın endotel disfonksiyonu üzerine olumlu etkisi gibi diğer olası etkilerine mi? Hiperürisemi için sınırımızhangi değer? 6 7 mg/dl referans değer kabul edilmekte. Farmakolojik tedavi özellikle yüksek riskli hastalarda renal ve kardiyovasküler korunmayı sağlayabilir

38 Ürik Asit Diyabetik Nefropati ve Losartan RENAAL çalışması (n= ) Losartan tedavisi ile SÜA düzeyi azalmış, renal morbiditede anlamlı derecede düzelme görülmüştür. LIFE çalışması Losartan ile SÜA düaeyi ve kardiyovasküler komplikasyonlar azalmıştır. LOSARTAN ÜA in URAT 1 aracılıklı reabsorbsiyonunu inhibe eder. URAT 1 inhibisyonu ile üratın vasküler düz kas hücrelerine girişi azalır ve dolayısıyla hücre proliferasyonu ve MCP 1 ekspresyonu azalır.

39 Ürik Asit Taşları Pediyatrik böbrek taşı olgularının% 4 27 sinde hiperürikozüri tanımlanmıştır. Hiperürikozüri kalsiyum okzalat taşları için de risk faktörü oluşturur. ÜA atılımı yaşa göre değişir. YAŞ Solüt/Cr oranı Mmol/mmol mg/mg Ürik asit taşı olan çocukta metabolik araştırma mutlakayapılmalıdır.

40

Marmara Tıp Fakültesi İç Hastalıkları Ana-Bilim Dalı 35 yılın üstünde geçmişi ile İstanbul Anadolu yakasının en eski ve köklü İç Hastalıkları Eğitim,  Araştırma ve Hizmet Merkezidir. İstanbul’un en yüksek sayıda ve çeşitli hastayı kabul eden Hastanelerinden biri olan Marmara Üniversitesi Pendik Eğitim Araştırma Hastanesinde 8 Bilim dalında (Endokrinoloji-Metabolizma Hastalıkları, Gastroenteroloji, Genel Dahiliye, Geriatri, Hematoloji, Nefroloji, Romatoloji, Onkoloji) halen 25 Öğretim üyesi, 12 uzman ve  İç Hastalıkları/Yan dal öğrencisi asistan ile çalışmaktayız. Bölümümüz Tıp lisans, uzmanlık ve yan-dal eğitimi ile yüzlerce öğrenci ve uzman yetiştirmiştir. Yetişen öğrenciler, uzmanlar ve Öğretim üyelerimiz ülkemizin birçok kurumunda ve yurt-dışında başarı ile çalışmaktadırlar.

ABD’mız Üniversite ve Fakültemizin en yüksek akademik performansı gösteren Bölümlerinden biridir. Bir çok öğretim üyemiz Üniversite yayın, sitasyon ve h-faktörü sıralamalarında en yüksekte yer almaktadırlar. Tüm Bilim Dallarımız çeşitli farklı hastalıklarda özelleşmiş birimleri, servis ve poliklinikleri ile hizmet, eğitim ve araştırmayı en uyumlu ve verimli bir biçimde birleştirerek çalışmaktadırlar.  

Prof. Dr. Rafi Haner DİRESKENELİ

İç Hastalıkları ABD Başkanı