Meloxicam Ilaç
kaynağı değiştir]
Romatoid artritin semptomatik tedavisi ve ağrılı osteoartritin (artroz, dejeneratif eklem hastalığı) semptomatik tedavisinde kullanılan bir nonsteroid antienflamatuvardır.
Kontrendikasyonları[değiştir Ekomel Enjeksiyonluk Çözelti
Bileşimi
Her ml'sinde 5 mg meloxicam içerir.
Farmakolojik özellikler
Selektif COX-2 (cyclooxygenesa-2) inhibitörü olan meloxicam analjezik, antiromatizmal, antipiretik, antiinflamatuar ve antieksudatif etkilerini yangı mediatörleri olan prostoglandinlerin sentezini inhibe ederek göstermektedir.
Meloxicam, 0,5mg/kg dozda derialtı uygulamaya takiben saat sonra 2,1 mg/ml doruk plazma seviyesine ulaşır.
Meloxicam’ın biyoyararlanımı derialtı uygulamada %92 dir. Yarılanma ömrü 26 saattir. %98 oranında plazma proteinlerine bağlanır. En yüksek ilaç konsantrasyonuna Karaciğer, böbrek ve safrada rastlanır. Vücuttan %50 oranında idrar ile geriye kalanı dışkı ile atılmaktadır.
Kullanım yeri ve endikasyonları
Sığır, köpek ve kedilerde antiinflamatuar, antiromatizmal olarak kullanılır. Ayrıca ishallerde su kayıplarını azaltmak için, tendo ve tendo kılıfı yangılarında akut ve kronik nitelikli eklem hastalıklarında ve romatizmal hastalıklarda kullanılır.
Uygulama şekli ve dozu
Sığırlarda SC ve İV yollarla 0,5mg/kg, Kedi ve Köpeklerde SC yolla 0,2 mg/kg canlı ağılık dozunda kullanılır.
Pratik doz, Sığırlarda 10 kg canlı ağırlığa 1 ml, kedi ve köpeklerde 25 kg canlı ağırlığa 1 ml şeklindedir.
Özel klinik bilgiler ve hedef türler için uyarılar
Önerilen dozlar aşılmamalıdır.
Önerilen kullanım şeklinde gebe ineklerde güvenlidir. Ancak köpek ve kedilerde gebelikle ilgili çalışmalar yeterli olmadığından gebeliğin son 1/3 ünde kullanılmaması önerilir.
İlaç etkileşimleri
Glükokortikoitler diğer nonsteroid antiinflamatuarları ve antikoagulan ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır.
İ.K.A.S.
Ette: 15 gün
Sütte: 5 gün
Özet
Çalışmamızda son yıllarda gerçekleştirilen çeşitli epidemiyolojik, patolojik, klinik ve biyolojik çalışmalarla kolon karsinojenezi ve kemoterapisi üzerindeki antineoplastik ve antitümöral aktivitesi kanıtlanmış olan selektif COX-2 enzim inhibitörlerinden oksikam türevi NSAI bir ajan olan meloksikam'ın çeşitli nanopartiküler ilaç taşıyıcı sistemlerinin geliştirilmesi ve kolona hedeflendirilmesi amaçlanmıştıseafoodplus.info amaca yönelik olarak polimer olarak PLGA 'nin iki farklı molekül ağırlığına sahip formunun; surfaktan madde olarak DMAB'nin, Vitamin E TPGS'nin ve PVA'nın üç farklı molekül ağırlığına sahip formunun kullanıldığı çeşitli formülasyonlar tasarlanmıştır. Hazırlanan nanopartiküllerin fizikokimyasal özelliklerini geliştirebilmek ve farklı özelliklere sahip yeni nanopartiküller hazırlayabilmek için yüzey modifikasyonuna gidilmiş ve yüzey modifikasyon ajanı olarak PEG 'in, kitozan klorür'ün, DMAB'nin ve Vitamin E TPGS'nin kullanıldığı meloksikam yüklü farklı nanopartikül taşıyıcı sistemler geliştirilmiştirHazırlanan formülasyonlar ürün verimi, işlem etkinliği, partikül büyüklüğü ve polidispersite indeksi, yüzey yükleri, morfolojik özellikleri, redispersibilite indeksi, artık PVA miktar tayini ile in vitro çözünme hızı profilleri açısından değerlendirilerek en uygun nanopartiküller belirlenmiş ve hücre kültürü deneylerine taşınmıştır. HT kolon kanseri hücre dizileri üzerinde gerçekleştirilen sitotoksisite ve antineoplastik aktivite tayinleri sonucunda nanopartiküller üzerinde farklı kaplama ajanları kullanılarak gerçekleştirilen yüzey modifikasyon işlemlerinin kolon kanser hücreleri üzerinde gözlemlenen antineoplastik aktiviteyi çeşitlendirdiği, meloksikam yüklü nanopartiküllerin %15 - %58 seviyesinde değişen oranlarda antikanserojen etki gösterdikleri belirlenmişseafoodplus.infoctIn our study, it was aimed to develop and target to the colon of various nanoparticulate drug delivery systems of meloxicam which is an oxicam type NSAI agent that is one of the selective COX-2 enzym inhibitors, has an antineoplastic and antitumoral activity on carcinogenesis and chemoterapy of colon cancer to be proved by several epidemiological, patalogic, clinic and biologic studies in recent yearsFor this purpose, different formulations were prepared by using the polymer, two different molecular weight of PLGA ; the surfactants, DMAB, Vitamin E TPGS and three different molecular weight of PVA. For development of physicochemical properties of the nanoparticles and the preparation of new formulations with different properties, surface modifications were carried out and different nanoparticulate drug delivery systems were developed by using PEG , chitosan chloride, DMAB and Vitamin E TPGS as surface modified agentsThe production yield, process efficacy, particle size and polydispersity index, surface charge, morphological properties, redispersibility index, residual amount of PVA and in vitro dissolution rate profiles of the prepared formulations were evaluated and the most suitable nanoparticles were selected and transferred to the cell culture studies. At the end of the cytotoxicity and antineoplastic activity studies on the HT colon cancer cell lines, it was observed that the surface modification process which was carried out on nanoparticles by using different coating agents, was varied the antineoplastic activity on colon cancer cells, and it was designated that meloxicam loaded nanoparticles showed anticancerogen activity between 15% ? 58% values.
Bağlantı
seafoodplus.info BAVET MELOXÄ°CAM ENJEKSÄ°YONLUK ÇÖZELTÄ°
(NONSTERÄ°OD ANTÄ°Ä°NFLAMATUAR, ANTÄ°ROMATÄ°ZMAL)
BÄ°LEÅÄ°MÄ°
Bavet Meloxicam, Åeffaf, sarı renkli, berrak, kokusuz, steril enjeksiyonluk çözelti halinde olup her ml’sinde 5 mg Meloxicam içerir.
FARMAKOLOJÄ°K ÖZELLÄ°KLER
Meloxicam oksikam grubundan nonsteroid antiinflamatuar bir etkin maddedir. Meloxicam analjezik, antiromatizmal, antipiretik, antiinflamatuar ve antieksudatif etkilere sahiptir. Ä°ndüklenebilir siklooksijenaz olan COX -2 iltihap olayına yol açan farklı etki ve etkenler tarafından proinflamatuar etkili prostoglandinlerin oluÅumuna yol açar. Selektif cyclooxygenesa -2 (COX -2) inhibitörü olan meloxicam analjezik, antiromatizmal, antipiretik, antiinflamatuar ve antieksudatif etkilerini yangı mediatörleri olan prostoglandinlerin sentezini inhibe ederek göstermektedir.
Meloxicam 0,5 mg /kg dozda derialtı (sc) uygulamayı takiben 6 -8 saat sonra 2,1 µg/ml ‘lik doruk plazma seviyesine ulaÅır. Biyoyararlanımı deri altı uygulamada %92 ‘dir. Yarılanma ömrü yaklaÅık 26 saattir. Meloxicam %98 oranında plazma proteinlerine baÄlanır. En yüksek ilaç konsantrasyonuna karaciÄerde, böbrekte ve safrada rastlanır. Meloxicam vücuttan %50 oranında idrar ile geriye kalanı ise dıÅkı ile atılmaktadır.
KULLANIM YERÄ° / ENDÄ°KASYONLAR
SıÄırlarda, köpek ve kedilerde antiinflamatuar, antiromatizmal olarak kullanılır. Ä°shallerde su kaybını azaltmak için tendo ve tendo kılıfı yangılarında, akut ve kronik nitelikli eklem hastalıklarında ve romatizmal hastalıklarda kullanılır.
UYGULAMA ÅEKLÄ° VE DOZU
Veteriner hekim tarafından baÅka Åekilde tavsiye edilmediÄi takdirde; farmakolojik dozu sıÄırlarda deri altı (sc) veya damar içi (iv) yolla 0,5 mg/kg canlı aÄırlık; kedi ve köpeklerde deri altı yolla 0,2 mg/kg canlı aÄırlık dozunda uygulanır.
Pratik doz tablosu aÅaÄıda verilmiÅtir.
Hayvan Türü Canlı AÄırlık (kg) Farmakolojik Doz (1mg/kg) Dozu (ml) Uygulama Åekli BuzaÄı-Dana 0,5 Deri altı (sc), Damar içi (iv) 0,5 Deri altı (sc), Damar içi (iv) EriÅkin SıÄır 0,5 Deri altı (sc), Damar içi (iv) 0,5 Deri altı (sc), Damar içi (iv) 0,5 Deri altı (sc), Damar içi (iv) Köpek 10 0,2 0,4 Deri altı (sc) 20 0,2 0,8 Deri altı (sc) Kedi 5 0,2 0,2
ÖZEL KLÄ°NÄ°K BÄ°LGÄ°LER VE HEDEF TÜRLER Ä°ÇÄ°N UYARILAR
Tavsiye edilen doz aÅılmamalıdır.
Gebelikte Kullanım: Önerilen kullanım Åeklinde gebe ineklerde güvenlidir. Ancak köpek ve kedilerde gebelikle ilgili yeterli çalıÅma olmadıÄından gebeliÄin son 1/3 ünde kullanılmaması önerilir.
Ä°STENMEYEN ETKÄ°LER
Deri altı uygulamada ürünün uygulandıÄı yerde hafif, lokal ve kendiliÄinden geçen reaksiyonlar görülebilir. Gastrointestinal sistem yan etkilerine neden olur. Önerilen dozlarda herhangi bir yan etkisi yoktur.
Ä°LAÇ ETKÄ°LEÅÄ°MLERÄ°
Glukokortikoitler, diÄer nonsteroid antiinflamatuarlar ve antikoagulan ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır.
DOZ AÅIMINDA BELÄ°RTÄ°LER, TEDBÄ°RLER, ANTÄ°DOT
Doz toleransı geniÅtir. Doz aÅımı durumunda semptomatik tedavi uygulanır.
GIDALARDA Ä°LAÇ KALINTI UYARILAR
Ä°laç kalıntı arınma süresi ( i.k.a.s): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiÅtirilen sıÄırlar 15 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra elde edilen inek sütü 10 saÄım boyunca kullanılmamalıdır.
KONTRENDÄ°KASYONLARI
KaraciÄer, kalp ve böbrek fonksiyon bozukluÄu olan hayvanlarda kullanılmamalıdır. Meloksikama karÅı aÅırı duyarlılıÄı olan hayvanlarda kullanılmamalıdır. Gastrointestinal ülserasyon ya da kanaması olan hayvanlarda kullanılmamalıdır.
GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüÄünde veteriner hekime danıÅınız. Çocukların ulaÅamayacaÄı yerde bulundurunuz. Ambalajı hasarlı ürünleri satın almayınız ve kullanmayınız. Gıda maddelerinden uzak tutunuz.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER
Ä°laçla doÄrudan temastan kaçınılmalıdır. Ä°laç kullanılırken sigara içilmemeli ve yemek vb. gıdalar yenilmemelidir. Uygulama sonrası eller iyice yıkanmalıdır.
MUHAFAZA ÅARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 2 yıldır. GüneŠıÅıÄından korunarak oda ısısında (15–25°C) saklanmalıdır.
TÄ°CARÄ° TAKDÄ°M ÅEKLÄ°
Karton kutu içinde 20 ml, 50 ml, ml Tip I renksiz cam ÅiÅelerde satıÅa sunulmaktadır.
nest...
Ekomel Enjeksiyonluk Çözelti
Bileşimi
Her ml'sinde 5 mg meloxicam içerir.
Farmakolojik özellikler
Selektif COX-2 (cyclooxygenesa-2) inhibitörü olan meloxicam analjezik, antiromatizmal, antipiretik, antiinflamatuar ve antieksudatif etkilerini yangı mediatörleri olan prostoglandinlerin sentezini inhibe ederek göstermektedir.
Meloxicam, 0,5mg/kg dozda derialtı uygulamaya takiben saat sonra 2,1 mg/ml doruk plazma seviyesine ulaşır.
Meloxicam’ın biyoyararlanımı derialtı uygulamada %92 dir. Yarılanma ömrü 26 saattir. %98 oranında plazma proteinlerine bağlanır. En yüksek ilaç konsantrasyonuna Karaciğer, böbrek ve safrada rastlanır. Vücuttan %50 oranında idrar ile geriye kalanı dışkı ile atılmaktadır.
Kullanım yeri ve endikasyonları
Sığır, köpek ve kedilerde antiinflamatuar, antiromatizmal olarak kullanılır. Ayrıca ishallerde su kayıplarını azaltmak için, tendo ve tendo kılıfı yangılarında akut ve kronik nitelikli eklem hastalıklarında ve romatizmal hastalıklarda kullanılır.
Uygulama şekli ve dozu
Sığırlarda SC ve İV yollarla 0,5mg/kg, Kedi ve Köpeklerde SC yolla 0,2 mg/kg canlı ağılık dozunda kullanılır.
Pratik doz, Sığırlarda 10 kg canlı ağırlığa 1 ml, kedi ve köpeklerde 25 kg canlı ağırlığa 1 ml şeklindedir.
Özel klinik bilgiler ve hedef türler için uyarılar
Önerilen dozlar aşılmamalıdır.
Önerilen kullanım şeklinde gebe ineklerde güvenlidir. Ancak köpek ve kedilerde gebelikle ilgili çalışmalar yeterli olmadığından gebeliğin son 1/3 ünde kullanılmaması önerilir.
İlaç etkileşimleri
Glükokortikoitler diğer nonsteroid antiinflamatuarları ve antikoagulan ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır.
İ.K.A.S.
Ette: 15 gün
Sütte: 5 gün
Özet
Çalışmamızda son yıllarda gerçekleştirilen çeşitli epidemiyolojik, patolojik, klinik ve biyolojik çalışmalarla kolon karsinojenezi ve kemoterapisi üzerindeki antineoplastik ve antitümöral aktivitesi kanıtlanmış olan selektif COX-2 enzim inhibitörlerinden oksikam türevi NSAI bir ajan olan meloksikam'ın çeşitli nanopartiküler ilaç taşıyıcı sistemlerinin geliştirilmesi ve kolona hedeflendirilmesi amaçlanmıştıseafoodplus.info amaca yönelik olarak polimer olarak PLGA 'nin iki farklı molekül ağırlığına sahip formunun; surfaktan madde olarak DMAB'nin, Vitamin E TPGS'nin ve PVA'nın üç farklı molekül ağırlığına sahip formunun kullanıldığı çeşitli formülasyonlar tasarlanmıştır. Hazırlanan nanopartiküllerin fizikokimyasal özelliklerini geliştirebilmek ve farklı özelliklere sahip yeni nanopartiküller hazırlayabilmek için yüzey modifikasyonuna gidilmiş ve yüzey modifikasyon ajanı olarak PEG 'in, kitozan klorür'ün, DMAB'nin ve Vitamin E TPGS'nin kullanıldığı meloksikam yüklü farklı nanopartikül taşıyıcı sistemler geliştirilmiştirHazırlanan formülasyonlar ürün verimi, işlem etkinliği, partikül büyüklüğü ve polidispersite indeksi, yüzey yükleri, morfolojik özellikleri, redispersibilite indeksi, artık PVA miktar tayini ile in vitro çözünme hızı profilleri açısından değerlendirilerek en uygun nanopartiküller belirlenmiş ve hücre kültürü deneylerine taşınmıştır. HT kolon kanseri hücre dizileri üzerinde gerçekleştirilen sitotoksisite ve antineoplastik aktivite tayinleri sonucunda nanopartiküller üzerinde farklı kaplama ajanları kullanılarak gerçekleştirilen yüzey modifikasyon işlemlerinin kolon kanser hücreleri üzerinde gözlemlenen antineoplastik aktiviteyi çeşitlendirdiği, meloksikam yüklü nanopartiküllerin %15 - %58 seviyesinde değişen oranlarda antikanserojen etki gösterdikleri belirlenmişseafoodplus.infoctIn our study, it was aimed to develop and target to the colon of various nanoparticulate drug delivery systems of meloxicam which is an oxicam type NSAI agent that is one of the selective COX-2 enzym inhibitors, has an antineoplastic and antitumoral activity on carcinogenesis and chemoterapy of colon cancer to be proved by several epidemiological, patalogic, clinic and biologic studies in recent yearsFor this purpose, different formulations were prepared by using the polymer, two different molecular weight of PLGA ; the surfactants, DMAB, Vitamin E TPGS and three different molecular weight of PVA. For development of physicochemical properties of the nanoparticles and the preparation of new formulations with different properties, surface modifications were carried out and different nanoparticulate drug delivery systems were developed by using PEG , chitosan chloride, DMAB and Vitamin E TPGS as surface modified agentsThe production yield, process efficacy, particle size and polydispersity index, surface charge, morphological properties, redispersibility index, residual amount of PVA and in vitro dissolution rate profiles of the prepared formulations were evaluated and the most suitable nanoparticles were selected and transferred to the cell culture studies. At the end of the cytotoxicity and antineoplastic activity studies on the HT colon cancer cell lines, it was observed that the surface modification process which was carried out on nanoparticles by using different coating agents, was varied the antineoplastic activity on colon cancer cells, and it was designated that meloxicam loaded nanoparticles showed anticancerogen activity between 15% ? 58% values.
Bağlantı
seafoodplus.infoBAVET MELOXÄ°CAM ENJEKSÄ°YONLUK ÇÖZELTÄ°
(NONSTERÄ°OD ANTÄ°Ä°NFLAMATUAR, ANTÄ°ROMATÄ°ZMAL)
BÄ°LEÅÄ°MÄ°
Bavet Meloxicam, Åeffaf, sarı renkli, berrak, kokusuz, steril enjeksiyonluk çözelti halinde olup her ml’sinde 5 mg Meloxicam içerir.
FARMAKOLOJÄ°K ÖZELLÄ°KLER
Meloxicam oksikam grubundan nonsteroid antiinflamatuar bir etkin maddedir. Meloxicam analjezik, antiromatizmal, antipiretik, antiinflamatuar ve antieksudatif etkilere sahiptir. Ä°ndüklenebilir siklooksijenaz olan COX -2 iltihap olayına yol açan farklı etki ve etkenler tarafından proinflamatuar etkili prostoglandinlerin oluÅumuna yol açar. Selektif cyclooxygenesa -2 (COX -2) inhibitörü olan meloxicam analjezik, antiromatizmal, antipiretik, antiinflamatuar ve antieksudatif etkilerini yangı mediatörleri olan prostoglandinlerin sentezini inhibe ederek göstermektedir.
Meloxicam 0,5 mg /kg dozda derialtı (sc) uygulamayı takiben 6 -8 saat sonra 2,1 µg/ml ‘lik doruk plazma seviyesine ulaÅır. Biyoyararlanımı deri altı uygulamada %92 ‘dir. Yarılanma ömrü yaklaÅık 26 saattir. Meloxicam %98 oranında plazma proteinlerine baÄlanır. En yüksek ilaç konsantrasyonuna karaciÄerde, böbrekte ve safrada rastlanır. Meloxicam vücuttan %50 oranında idrar ile geriye kalanı ise dıÅkı ile atılmaktadır.
KULLANIM YERÄ° / ENDÄ°KASYONLAR
SıÄırlarda, köpek ve kedilerde antiinflamatuar, antiromatizmal olarak kullanılır. Ä°shallerde su kaybını azaltmak için tendo ve tendo kılıfı yangılarında, akut ve kronik nitelikli eklem hastalıklarında ve romatizmal hastalıklarda kullanılır.
UYGULAMA ÅEKLÄ° VE DOZU
Veteriner hekim tarafından baÅka Åekilde tavsiye edilmediÄi takdirde; farmakolojik dozu sıÄırlarda deri altı (sc) veya damar içi (iv) yolla 0,5 mg/kg canlı aÄırlık; kedi ve köpeklerde deri altı yolla 0,2 mg/kg canlı aÄırlık dozunda uygulanır.
Pratik doz tablosu aÅaÄıda verilmiÅtir.
| Hayvan Türü | Canlı AÄırlık (kg) | Farmakolojik Doz (1mg/kg) | Dozu (ml) | Uygulama Åekli |
| BuzaÄı-Dana | 0,5 | Deri altı (sc), Damar içi (iv) | ||
| 0,5 | Deri altı (sc), Damar içi (iv) | |||
| EriÅkin SıÄır | 0,5 | Deri altı (sc), Damar içi (iv) | ||
| 0,5 | Deri altı (sc), Damar içi (iv) | |||
| 0,5 | Deri altı (sc), Damar içi (iv) | |||
| Köpek | 10 | 0,2 | 0,4 | Deri altı (sc) |
| 20 | 0,2 | 0,8 | Deri altı (sc) | |
| Kedi | 5 | 0,2 | 0,2 |
ÖZEL KLÄ°NÄ°K BÄ°LGÄ°LER VE HEDEF TÜRLER Ä°ÇÄ°N UYARILAR
Tavsiye edilen doz aÅılmamalıdır.
Gebelikte Kullanım: Önerilen kullanım Åeklinde gebe ineklerde güvenlidir. Ancak köpek ve kedilerde gebelikle ilgili yeterli çalıÅma olmadıÄından gebeliÄin son 1/3 ünde kullanılmaması önerilir.
Ä°STENMEYEN ETKÄ°LER
Deri altı uygulamada ürünün uygulandıÄı yerde hafif, lokal ve kendiliÄinden geçen reaksiyonlar görülebilir. Gastrointestinal sistem yan etkilerine neden olur. Önerilen dozlarda herhangi bir yan etkisi yoktur.
Ä°LAÇ ETKÄ°LEÅÄ°MLERÄ°
Glukokortikoitler, diÄer nonsteroid antiinflamatuarlar ve antikoagulan ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır.
DOZ AÅIMINDA BELÄ°RTÄ°LER, TEDBÄ°RLER, ANTÄ°DOT
Doz toleransı geniÅtir. Doz aÅımı durumunda semptomatik tedavi uygulanır.
GIDALARDA Ä°LAÇ KALINTI UYARILAR
Ä°laç kalıntı arınma süresi ( i.k.a.s): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiÅtirilen sıÄırlar 15 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra elde edilen inek sütü 10 saÄım boyunca kullanılmamalıdır.
KONTRENDÄ°KASYONLARI
KaraciÄer, kalp ve böbrek fonksiyon bozukluÄu olan hayvanlarda kullanılmamalıdır. Meloksikama karÅı aÅırı duyarlılıÄı olan hayvanlarda kullanılmamalıdır. Gastrointestinal ülserasyon ya da kanaması olan hayvanlarda kullanılmamalıdır.
GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüÄünde veteriner hekime danıÅınız. Çocukların ulaÅamayacaÄı yerde bulundurunuz. Ambalajı hasarlı ürünleri satın almayınız ve kullanmayınız. Gıda maddelerinden uzak tutunuz.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER
Ä°laçla doÄrudan temastan kaçınılmalıdır. Ä°laç kullanılırken sigara içilmemeli ve yemek vb. gıdalar yenilmemelidir. Uygulama sonrası eller iyice yıkanmalıdır.
MUHAFAZA ÅARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 2 yıldır. GüneŠıÅıÄından korunarak oda ısısında (15–25°C) saklanmalıdır.
TÄ°CARÄ° TAKDÄ°M ÅEKLÄ°
Karton kutu içinde 20 ml, 50 ml, ml Tip I renksiz cam ÅiÅelerde satıÅa sunulmaktadır.