Tüm ilaçlar gibi RINOCLENIL’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
•Döküntü
•Ürtiker (kurdeşen)
•Kaşıntı
•Kızarıklık
•Gözlerde, yüzde,dudaklarda ve boğazda şişlik
Herhangi bir yan etki görülürse, bu yan etki hafif ve geçicidir. Bununla birlikte bazı yan etkiler ciddi olabilir ve tıbbi müdahale gerektirebilir.
Yan etki sıklığı aşağıdaki şekilde gruplanmıştır:
10 hastanın en az Tinde görülebilir.
10 hastanın birinden az, fakat hastanın birinden fazla görülebilir.
hastanın birinden az, fakat hastanın birinden fazla görülebilir.
hastanın birinden az görülebilir.
hastanın birinden az görülebilir.
Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çok yaygın :
Yaygın :
Yaygın olmayan :
Seyrek :
Çok seyrek :
Bilinmiyor :
RİNOCLENİL® mikrogram nazal sprey
Burun içine uygulanır.
ml süspansiyon, 77 mg Beklometazon dipropiyonat ihtiva eder.
ATC | Kamu No | Eşdeğer Kodu | Türü | Birim Miktar | Ambalaj | Üretim Yeri | Ruhsat Tar. | Ruhsat No |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
R01AD01 | A | EA | Orjinal İlaç | MCG | ithal | /99 |
Dünya Sağlık Örgütü(DSÖ) | ||
---|---|---|
Temel İlaç | Çocuk Temel İlaç | Yenidoğan Temel İlaç |
Etken madde, doz ve formülasyon olarak DSÖ listesi ile birebir uyumlu ilaç | DSÖ listesinde bulunmayan ilaç | DSÖ listesinde bulunmayan ilaç |
RİNOCLENİL® solunum yollarında iltihap giderici etkiye sahip bir kortikosteroiddir.
RİNOCLENİL® püskürtme sağlayan amber renkli PET şişede sunulur. Burun içine uygulanan herbir püskürtme dozu, mikrogram beklometazon dipropiyonat içerir.
Eğer;
Eğer;
Bu uyarılar, geçmişte herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
Veri yoktur.
RİNOCLENİL®’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
RİNOCLENİL® her püskürtmede mg benzalkonyum klorür içermektedir. Benzalkonyum klorür miktarı verilen doz başma 10 mg’ı geçtiğinde hava yollarının geçici daralmasına (bronkospazm) neden olabilir.
Veri yoktur.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
(Aç/Tok/Alkol kullanım durumları)
Veri yoktur.
Doğru ilaç kullanımı nasıl olmalı?
RİNOCLENİL® burun içine uygulanır.
Her kullanım öncesi şişeyi kuvvetlice çalkalayınız. Ayrıca tedaviye başlamadan önce, püskürtme mekanizmasını çalıştırmak üzere koruyucu kapağı (2), koruyucu halkayı (3) çıkarınız ve sprey pompasını (4) birkaç kez çalıştırınız.
RİNOCLENİL® uygulaması için aşağıdaki işlemleri yapınız:
Yetişkinler ve 6 yaş üzerindeki çocuklar için kullanım günde bir kez her burun deliğine iki püskürtmedir. Ayrıca her burun deliğine günde 3 veya 4 kez birer püskürtme yapılabilir. Ancak günlük toplam doz 4 püskürtmeyi geçmemelidir.
Tam bir tedavi için RİNOCLENİL®’i düzenli kullanınız. Doktorunuzun belirttiği doz uygulamalarına uymalısınız, ilk birkaç günlük uygulamadan sonra maksimum rahatlama hissedeceksiniz.
6 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmaz.
Veri yoktur.
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Özel kullanımı yoktur.
Eğer RİNOCLENİL®’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Yüksek miktarlarda RİNOCLENİL®’e maruz kalmışsanız, görülebilecek tek zararlı etki hipotalamus-hipofiz-adrenal (HPA) fonksiyonunun kısa süreli baskılanmasıdır. Bu durumda özel ilk yardım önlemleri gerekmez. Böyle bir durumda RİNOCLENİL® ile tedaviye tavsiye edilen dozlarda devam etmelisiniz. HPA fonksiyonu bir iki günde eski haline dönecektir.
RİNOCLENİL®’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
RİNOCLENİL® ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
RİNOCLENİL®’i doktorunuzun size söylediği sürece kullanın. Tedavi sonlandırıldığında herhangi bir olumsuz etkinin görülmesi beklenmez.
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
RİNOCLENİL®’in gebelikte kullanımı ancak anneye sağlaması beklenen yararları fetüse olan muhtemel riskinden yüksek ise düşünülmelidir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Gebelik döneminde ilaç kullanımı hakkında
Gebelik döneminde ilaç konusunda sıkça sorulan sorular
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emziren annelerde kullanımında anne ve bebeğe olabilecek zararları, sağlayacağı yararları ile karşılaştırılmalıdır.
Tüm ilaçlar gibi RİNOCLENİL®’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Herhangi bir yan etki görülürse, bu yan etki hafif ve geçicidir. Bununla birlikte bazı yan etkiler ciddi olabilir ve tıbbi müdahale gerektirebilir.
Yan etki sıklığı aşağıdaki şekilde gruplanmıştır:
Yaygın
Çok seyrek
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
RİNOCLENİL® 25°C nin altında, oda sıcaklığında ve ambalajında saklanmalıdır.
RİNOCLENİL®’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra RİNOCLENİL®’i kullanmayınız.
Chiesi İlaç Tic. A.Ş
Büyükdere Cad. No Özsezen İş Merkezi C Blok Kat:3 Esentepe Şişli İstanbul
Chiesi Farmaceutici SpA, 96 Via S. Leonardo Parma/ İtalya Bu kullanma talimatı tarihinde onaylanmıştır.