kaynağı değiştir]
Gastrik veya intestinal ülserde kontrendikedir. Etken maddeye ve yardımcı maddelere karşı bilinen aşırı duyarlığı olan kişilerde kullanılmamalıdır. Diğer non steroidal antiinflamatuvar ilaçlar gibi, Diklofenak da asetilsalisilik asit veya diğer prostaglandin sentetaz enzimini inhibe eden ilaçlar tarafından astım krizleri, ürtikerleri ve akut nezleleri alevlendirilen hastalarda kullanılmamalıdır.
Dolorex, steroid olmayan antienflamatuar'dır; ağrı kesici ve iltihap giderici bir ilaçtır. Etken maddesi diklofenak potasyum, vücutta hasar ya da yaralanma sonrası oluşan ağrı, ödem, ateş ve iltihabın giderilmesinde etkilidir. Dolorex çoğunlukla romatizmal hastalıklarda oluşan eklem şişliği, ağrı ve hassasiyetin tedavisinde, kas, eklem ve kemik zedelenmelerinde, ameliyat sonrası ağrının giderilmesinde kullanılır. Ayrıca adet ağrısı ve migren ataklarında da etkilidir. En yaygın görülen yan etkileri; bulantı ve kusma, hazımsızlık, şişkinlik, mide ağrısı, baş ağrısı ve baş dönmesidir. Dolorex mutlaka doktor kontrolünde kullanılması gereken bir ilaçtır. Piyasada 50 mg’lık draje formunda bulunur. Doktorunuza danışmadan kullanmayınız.
Etken Maddesi: | Diklofenak potasyum |
Grubu: | Antienflamatuar / analjezik / antipiretik |
Kullanım alanı: | Ağrı kesici, iltihap ve ödem giderici |
Formları: | Dolorex 50 mg draje |
Muadili (eşdeğeri): | Cataflam, Clofast, Difenak, Dikloron, Voltaren,…. |
Yan etkileri: | Bulantı, kusma, hazımsızlık, karın ağrısı, baş ağrısı, ishal |
Reçete türü: | Normal / Prospektüsünügör:>>>> |
Dolorex, aşağıdaki durumlardan kaynaklanan ağrı ve iltihabın tedavisinde kullanılır:
Dolorex’i mutlaka doktorunuzun önerdiği şekilde ve dozda kullanın. Ona danışmadan doz değişikliği yapmayın. Tavsiye edilen, etkili en düşük doz ve en kısa tedavi süresidir. Dolorex birkaç haftadan daha uzun süre kullanıldığında yan etkilere neden olabilir.
Yüksek doz Dolorex almak karın ağrısı, kusma, ishal, dışkıda kan veya kanlı kusma, baş ağrısı, baş dönmesi ya da kulak çınlaması gibi yan etkilere neden olabilir. Eğer kullanmanız gerekenden fazla Dolorex aldıysanız mutlaka doktorunuza ya da eczacınıza danışın.
Dolorex piyasada sadece 50 mg’lık draje formunda bulunmaktadır.
Cataflam, Clodifen, Clofast, Deflamat-IM, Diclofix, Dicloflam, Diclomec, Difenak, Difenject, Diflodol, Dikles, Dikloron, Dorado, Feoptidin, Fevere, Kalidren, Katafast, Miyadren, Rapidus, Rodinac, Visra, Volfenaks, Voltaflam, Voltaren.
Eğer aşağıdaki durumlardan herhangi birine sahipseniz Dolorex kullanmayın:
Eğer aşağıdaki durumlardan birine sahipseniz Dolorex kullanmadan önce doktorunuza bilgi verin.
Dolorex’i bazı ilaçlarla birlikte kullanmak yan etkilere ya da ilaçların etkilerinde değişikliğe neden olabilir. Eğer aşağıdaki ilaçlardan birini alıyorsanız, tedaviye başlamadan önce mutlaka doktorunuza bilgi verin:
Doktorunuz özellikle gerekli görmedikçe gebelikte ve emzirirken Dolorex kullanmayın. Özellikle hamileliğin son 3 ayında kullanıldığında bebeğe zarar verebilir ve doğum kusurlarına neden olabilir. Tedavi sırasında hamile kaldığınızı fark ederseniz mutlaka doktorunuza danışın.
Bu yan etkiler çoğunlukla hafif seyreder. Ancak siz yine de yaşadığınız herhangi bir yan etki ile ilgili doktorunuza bilgi verin.
Dolorex 50 mg draje ile ilgili daha kapsamlı bilgiye ulaşmak için kullanma talimatına bu linke tıklayarak ulaşabilirsiniz: >>>>>
Dolorex’in Aralık ayı piyasa fiyatı TL’dir
Gastrointestinal kanama veya ülserasyon / delinme, tedavi sırasında herhangi bir zamanda uyarıcı bir belirti ile veya belirtisiz olarak veya daha önce böyle hikâyesi olanlarda veya olmayanlarda görülebilir. Bunlar genellikle yaşlı hastalarda daha ciddi sonuçlar verir. Diklofenak alan hastalarda nadiren gastrointestinal kanama veya ülserasyon görüldüğünde ilaç kesilmelidir. Diğer nonsteroidal antiinflamatuvar (NSAİ) ilaçlarla olduğu gibi, ender vakalarda, ilaca daha önce maruz kalmaksızın, anafilaktik/anafilaktoid reaksiyonlar dahil alerjik reaksiyonlar görülebilir. Diğer NSAİ ilaçlar gibi, Diklofenak da farmakodinamik özelliklerinden dolayı, enfeksiyonlarınsemptom ve belirtilerini maskeleyebilir. Gastrointestinal hastalık belirtileri gösteren veya geçmişinde gastrik veya intestinal ülserasyonu düşündüren bir hikâyesi olan hastalarda, ülseratif kolit veya Crohn hastalığı olan ve karaciğer fonksiyon yetmezliği olan hastalarda yakın medikal takip zorunludur. Diğer NSAİ ilaçlar ile olduğu gibi, karaciğer enzimlerinden bir veya daha fazlasını yükseltebilir. Diklofenak ile uzun süreli tedavi sırasında, bir ihtiyat tedbiri olarak, hepatik fonksiyonun izlenmesi gerekir. Anormal karaciğer fonksiyon testleri sürer veya kötüleşirse, karaciğer hastalığına uygun klinik belirtiler veya semptomlar gelişirse veya diğer belirtiler (örneğin eozinofili, deri döküntüleri vs.) görülürse tedavi kesilmelidir. Prodromal semptomlar olmaksızın hepatit görülebilir. Hepatik porfirisi olan hastalarda Diklofenak kullanılırken dikkatli olmalıdır, çünkü madde bir atağı başlatabilir. Renal kan akımının sürdürülmesinde prostaglandinlerin önemi nedeniyle kardiyak veya renal fonksiyon yetersizliği olan, yaşlı, diüretiklerle tedavi edilmekte olan ve herhangi bir nedenle örneğin; büyük bir ameliyat öncesi veya sonrasında olduğu gibi önemli ekstraselüler hacim eksikliği olan hastalarda özel bir dikkat gereklidir. Böyle vakalarda kullanıldığında, ihtiyat tedbiri olarak, renal fonksiyonun izlenmesi tavsiye edilir. Genellikle tedavi kesildikten sonra tedavi öncesi duruma dönülür. Diğer NSAİ ilaçlar ile olduğu gibi, Diklofenak ile de uzun süreli tedavi sırasında kan sayımları yapılması tavsiye edilir. Diğer NSAİ ilaçlar gibi, trombositagregasyonunu geçici olarak inhibe edebilir. Hemostaz defektleri olan hastalar dikkatle izlenmelidir. Yaşlı hastalarda, temel tıbbi esaslara dikkat edilmelidir. Özellikle, zayıf veya vücut ağırlığı düşük olan yaşlı hastalara etkili en düşük doz verilmesi tavsiye edilir. Hamilelik esnasında, sadece mecbur kalınan durumlarda ve etkili en düşük dozunda uygulanmalıdır. Bu durum diğer prostaglandin sentetaz inhibitörlerinde olduğu gibi, Diklofenak için de hamileliğin özellikle son 3 ayı için geçerlidir (uterus tembelliği ve/veya ductus arteriosusun erken kapanması olasılığından dolayı). Günde 3 defa verilen 50mg’lık oral dozları takiben, etken madde süte geçer, fakat bebekte istenmeyen etki oluşturmayacak kadar küçük miktarlardadır. Görme bozuklukları da dahil olmak üzere, baş dönmesi veya diğer Merkezî sinir sistemi bozuklukları görülen hastalar araba veya makine kullanmamalıdırlar.
Diklofenak, lityum ve digoksinin plazma konsantrasyonlarını yükseltir. Diğer NSAİ ilaçlar gibi, Diklofenak da diüretiklerin aktivitesini inhibe edebilir. Potasyum tutucu diüretiklerle birlikte kullanıldığında, serum potasyum düzeylerinde artış olabilir. Bu nedenle, serum potasyum düzeyleri sık sık izlenmelidir. Diklofenakın sistemik nonsteroidal antienflamatuvar ilaçlarla birlikte kullanımı, yan etkilerin görülme sıklığını artırabilir. Antikoagülanları birlikte alan hastalarda, çok ender durumlarda kanama riskinin arttığı bildirilmiştir. Bu nedenle böyle hastaların dikkatle izlenmesi tavsiye edilir. Çok ender olarak Diklofenak ile tedavi sırasında antidiyabetik ilacın dozunu ayarlamayı gerektirecek hipoglisemik ve hiperglisemik etkiler bildirilmiştir. NSAİ ilaçların metotreksat ile tedaviden 24 saatten daha az bir zaman önce veya sonra verilmesine dikkat edilmelidir. Çünkü, metotreksatın kandaki konsantrasyonları yükselebilir ve toksisitesi artabilir. NSAİ ilaçların renal prostaglandinler üzerine etkileri siklosporininnefrotoksisitesini artırabilir. NSAİ ilaçlarla kinolonların birlikte kullanılmalarından dolayı çok ender olarak konvülsiyonlar bildirilmiştir.