Tetra 500 Mg Yan Etkileri

UYARILAR

TETRACYCLIN SINIFIN ANTIBIOTIKA, HAMİLE BİR KADINLARA YÖNETİLDİĞİNİZDE FETAL HASARA neden olabilir. TETRACYCLIN HAMİLE SIRASINDA KULLANILIRSA VEYA HASTA BU TIBBİ ÜRÜNLERİN GELİRİNDE HAMİLE OLURSA, PATİ .

DİŞ GELİŞİMİ SIRASINDA TETRASİKLİN SINIFIN TIBBİ KULLANIMI (8 YAŞ'a kadar HAMİLE, ÇOCUK ve ÇOCUKLARIN SON yarısı) ÜLKENİN DİKKATLİ DAĞITIMLARI (RECAUSE-KADIN) olabilir

Bu yan etkiler, ilaçların uzun süreli kullanımı sırasında daha yaygındır, ancak tekrarlanan kısa süreli kurslardan sonra gözlenmiştir. Emaye hipoplazisi de bildirilmiştir. DİĞER TIBBİ ETKİLİ veya KATILMADIĞINDA, TETRASİKLİN TIBBİ TIBBİ GÖREVLER UYGULANMALIDIR

Tüm tetrasiklinler, kemik oluşturan her dokuda stabil bir kalsiyum kompleksi oluşturur. 25 mg / kg'lık dozlarda alınması gereken her altı saatte bir tetrasiklin verilen genç hayvanlarda (sıçanlar ve tavşanlar) fibula büyüme oranında bir azalma gözlenmiştir. Bu reaksiyonun, ilaç kesildiğinde geri dönüşümlü olduğu gösterilmiştir.

Hayvan deneylerinden elde edilen sonuçlar, tetrasiklinlerin plasentayı geçtiğini, fetal dokularda meydana geldiğini ve gelişen fetus üzerinde toksik etkilere sahip olabileceğini göstermektedir (genellikle iskelet gelişimindeki bir gecikmeyle bağlantılı olarak). Embriyotoksisite endikasyonları da hamileliğin erken döneminde tedavi edilen hayvanlarda bulundu.

Tetrasiklinin antianabolik etkileri BROTH'ta bir artışa neden olabilir. Bu normal böbrek fonksiyonu olan hastalarda bir sorun olmasa da, serumdaki daha yüksek tetrasiklin seviyeleri, önemli ölçüde bozulmuş fonksiyonları olan hastalarda azotemi, hiperfosfatemi ve asidoza yol açabilir. Böbrek yetmezliği varsa, normal oral veya parenteral doz bile ilacın aşırı sistemik birikmesine ve olası karaciğer toksisitesine yol açabilir. Bu koşullar altında, normal dozlardan daha düşük endikedir ve tedavi uzarsa, ilacın serum seviyesi belirlemeleri tavsiye edilebilir.

Kendini abartılı bir güneş yanığı reaksiyonunda gösteren ışığa duyarlılık, bazı insanlarda tetrasiklin geliri gözlenmiştir. Doğrudan güneş ışığına veya ultraviyole ışığa maruz kalması muhtemel hastalara, bu reaksiyonun tetrasiklin ilaçları ile meydana gelebileceği ve cilt eriteminin ilk belirtilerinde tedavinin kesilmesi gerektiği bildirilmelidir.

NOT: Fotosensitizasyon reaksiyonları en çok deleklokiklin, daha az klorotetrasiklin ve çok nadiren oksitetrasiklin ve tetrasiklin içinde görülmüştür.

ÖNLEMLER

genel

Kanıtlanmış veya şüphelenilen bir bakteriyel enfeksiyon veya profilaktik endikasyon olmadan Super Tetra '' ve Super Tetra '' tabletlerin (tetrasiklin hidroklorür tabletleri) reçetesi, hastaya herhangi bir kullanım getirme olasılığı düşüktür ve ilaca dirençli gelişme riskini artırır bakteri.

Diğer antibiyotiklerde olduğu gibi, bu ilacın kullanımı mantarlar da dahil olmak üzere aşırı büyümüş, duyarlı olmayan bir organizmaya yol açabilir. Bir süperenfeksiyon görünümü meydana gelirse, antibiyotik kesilmeli ve uygun tedavi başlatılmalıdır. NOT: bağırsağın stafilokoklar tarafından süper bir enfeksiyonu hayatı tehdit edici olabilir.

Yetişkinlerde psödotümör serebri (iyi huylu intrakraniyal hipertansiyon) tetrasiklinlerin kullanımı ile ilişkilendirilmiştir. Olağan klinik belirtiler baş ağrısı ve bulanık görme. Bölme ile doldurulmuş fon taneli, bebeklerde tetrasiklin kullanımı ile ilişkilendirilmiştir. Bu iki durum ve ilişkili semptomlar genellikle tetrasiklin durduktan sonra düzelirken, kalıcı sonuçlar olasılığı vardır.

Alerjisi, astımı, saman nezlesi veya ürtikeri olan kişilerin tarihinde duyarlılık reaksiyonlarının ortaya çıkma olasılığı daha yüksek olduğundan, bu tür insanlarda preparat dikkatle kullanılmalıdır.

Çeşitli tetrasiklinler arasında çapraz duyarlılaşma son derece yaygındır.

İnsizyon ve drenaj veya diğer cerrahi müdahaleler, uygunsa antibiyotik tedavisi ile birlikte yapılmalıdır.

Hiçbir koşulda eski tetrasiklinler uygulanmamalıdır çünkü tetrasiklinlerin parçalanması oldukça nefrotoksiktir ve bazen fanconi benzeri bir sendroma neden olmuştur.

Laboratuvar testleri

Uzun süreli tedavi sırasında, böbrek, karaciğer ve hematopoietik sistemler de dahil olmak üzere organ sisteminin işlevinin düzenli bir laboratuvar incelemesi yapılmalıdır.

Tüm gonore hastalarında tanı sırasında sifiliz için serolojik test yapılmalıdır. Tetrasiklin ile tedavi edilen hastalarda 3 ay sonra sifiliz üzerinde serolojik takip testi yapılmalıdır.

Kanserojenez, mutajenez, doğurganlık bozukluğu

Tetrasiklin hidroklorürün kanserojen olup olmadığını belirlemek için sıçanlarda ve farelerde yapılan uzun süreli çalışmalar negatifti. Bazı ilgili antibiyotikler (oksetetrasiklin, minosiklin) sıçanlarda onkojenik aktivite kanıtı göstermiştir. İkidein vitro Memeli hücre deney sistemleri (ly - fare lenfoma ve Çin hamster akciğer hücreleri), tetrasiklin hidroklorür konsantrasyonlarında 60 ve mutajenite kanıtı gösterdi.

Tetrasiklin hidroklorür, insan dozunun 25 katında günlük olarak alındığında diyette erkek ve dişi sıçanlara uygulandığında doğurganlık üzerinde hiçbir etkiye sahip değildi.

Gebelik: Teratojenik etkiler: Gebelik kategorisi D (bkz UYARILAR .)

Gebelik: Teratojenik olmayan etkiler: (Görmek UYARILAR .)

İş ve teslimat

Tetrasiklinlerin doğum ve doğum üzerindeki etkisi bilinmemektedir.

Emziren anneler

Tetrasiklinler emziren ve bu sınıfta ilaç alan kadınların sütünde bulunur. Tetrasiklinler nedeniyle emziren bebeklerde ciddi yan etki potansiyeli nedeniyle, ilacın anne için önemi dikkate alınarak emzirme süresinin durdurulması veya ilacın kesilmesi gerekip gerekmediğine karar verilmelidir (bkz UYARILAR.)

Pediatrik kullanım

Lütfen bakın UYARILAR ve DOZAJ ve YÖNETİM .

• (*) Farmakoloji (ilaç bilimi); İlaçlar hakkında araştırma yapan, ilaçların iyileştirici (tedavi) ve yan etkileri (Endikasyon - Kontrendikasyon) ile ve kullanım şekillerini konu alan bilim dalıdır.
• Preparat nedir? Hazır İlaçtır.
• Jenerik, Orijinal, Eşdeğer, Muadil ilaç nedir, aralarındaki farklar nelerdir?
  Orijinal ilaca eşdeğer ilaç (biyoeşdeğer) demek olup, jenerik ilaçlar orijinal ilaçta içerik olarak kullanılan etken maddeyi aynı miktarda içeren ilaçlardır.
  Eşdeğer (Muadil) ilaçlar, Orjinal (Jenerik) ilaç ile aynı etken maddeye sahiptir. Her ikisi de güvenli olup, arasında hastalığın iyileştirilmesi açısından ve terapötik yönden farklar bulunmaz.
  Orjinal (Jenerik) ilacın üretici firması ile Eşdeğer (Muadil) ilacın üreticisi farklıdır. Muadili üretmek için jenerik ürünün patent süresinin sona ermesi gerekir.
  Eşdeğer ilaçlar, orijinal ilaç üreticilerinin yaptıkları ARGE ve klinik araştırmaları tekrar yapmak zorunda olmadıklarından daha ucuz fiyat avantajı ile satılabilirler.
• Vademecum nedir? Liste, kılavuz, rehber anlamı taşır.
• Etkin madde ne demek? Farmakolojik olarak bir ilacın ana bileşeni.